us Pharm. 2018;43(4):46-47.

o Método de Preparação: Calcular a quantidade de cada ingrediente para a quantidade a ser preparada. Pesar ou medir com precisão cada ingrediente. Dissolver a nitrofuazona no polietilenoglicol 300. Dissolver o cloridrato de fenilefrina (HCl) e o cloreto de sódio na água bacteriostática. Combinar os dois líquidos e adicionar água bacteriostática suficiente ao volume final; em seguida, misturar bem. Embalagem em recipiente e rótulo para pulverização nasal resistente à luz.utilização: a solução nasal de Nitrofuazona foi utilizada no tratamento de infecções nasais.Embalagem: Embalagem em recipientes para pulverização nasal resistente à luz.rotulagem: Manter fora do alcance das crianças. Utilizar apenas de acordo com as instruções. Proteger da luz. Eliminar após_____.estabilidade

: pode ser utilizada para esta preparação uma data posterior à utilização até 30 dias.Controlo de qualidade: A avaliação de controle de qualidade pode incluir Peso / volume, pH, gravidade específica, teste de drogas ativas, cor, clareza, propriedades reológicas, observação física e estabilidade física (descoloração, materiais estranhos, formação de gás, crescimento do molde).Discussão: a Nitrofuazona é bactericida para a maioria dos agentes patogénicos que frequentemente causam infecções cutâneas superficiais, incluindo Staphylococcus aureus, Streptococcus, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Enterobacter aerogenes e organismos Proteus. Para o tratamento de queimaduras, a nitrofuazona tópica é indicada como terapêutica adjuvante para queimaduras de segundo e terceiro grau quando a resistência a outros agentes é um problema real ou potencial. Para infecções cutâneas, a nitrofuazona está indicada na enxertia cutânea quando a contaminação bacteriana pode causar rejeição do enxerto ou infecção no local do dador, especialmente em hospitais com história de bactérias resistentes. A solução tópica de furacina contém 0, 2% de nitrofuazona, octoxinol 9, polietilenoglicol 400, polietilenoglicol 4000 e água purificada.Nitrofuazona (Furacina, C6H6N4O4, MW 198.14) é um anti-infeccioso tópico que ocorre como um pó cristalino amarelo-limão, inodoro, que escurece lentamente após a exposição à luz. Derrete a cerca de 236 ° C com decomposição e é ligeiramente solúvel em propilenoglicol e em misturas de polietilenoglicol. Nitrofuazona é ligeiramente solúvel em álcool e água. As preparações oficiais incluem a pomada de Nitrofuazona USP e a solução tópica de Nitrofuazona USP.1

fenilefrina HCl (Neo-Sinefrina, C9H13NO2.HCl, MW 203.67) é uma amina simpaticomimética que actua predominantemente por um efeito directo nos receptores alfa-adrenérgicos. Ocorre como cristais brancos ou praticamente brancos, inodoros com sabor amargo, e é muito solúvel em água e álcool.O polietilenoglicol 300 (Carbowax, PEG, polioxietilenoglicol) é um polímero adicional de óxido de etileno e água. Ocorre como um líquido viscoso, límpido, incolor ou ligeiramente amarelado, com um odor ligeiro mas característico e um sabor amargo e ligeiramente queimado. Tem uma densidade na gama de 1,11 a 1,14 g mL e um ponto de congelação de -15°C a -8°C. O polietilenoglicol 300 é solúvel em água e miscível em todas as relações com outros polietilenoglicóis. É também solúvel em acetona, álcoois, glicerina e glicóis.3

cloreto de sódio (NaCl, MW 58,44) está disponível como pó cristalino de cor branca ou como cristais incolor. Tem um sabor salino e é usado em uma variedade de formulações farmacêuticas parentérica e não-Mãe. Nas preparações parentéricas, oftálmicas e nasais, o cloreto de sódio é usado para preparar soluções isotônicas. Ele também é usado como um diluente cápsula, como um lubrificante, para controlar a libertação de drogas de algumas microcápsulas, para controlar o tamanho da micela, e para ajustar a viscosidade de algumas dispersões de polímeros, alterando o caráter iônico da formulação. O pH de uma solução saturada está na faixa de 6,7 7,3, e é solúvel em água (1 g de 2,8 mL), glicerina (1 g em 10 mL), e etanol a 95% (1 g em 250 mL). Uma solução aquosa a 0,9% P/v é isoosmótica com soro, e suas soluções são estáveis.4 a água bacteriostática é água purificada USP à qual foi adicionado um conservante. Uma fórmula exemplo conteria metilparabeno (500 mg), propilparabeno (250 mg), e água purificada suficiente (água destilada, água desionizada, água reversa-osmose) para fazer 1000 mL. O calor pode ser usado para auxiliar na dissolução dos parabenos.