Os mecanismos por trás avançado carga de armazenamento de P-funcionais carbonos são desvendados pela primeira vez usando não-porosa de óxido de grafeno tratada com ácido fosfórico e recozidas em 400 ou 800 °C. O estudo electroquímico em 1 M H2SO4 revela que os grupos de fósforo aumentam o armazenamento de carga e a estabilidade electroquímica, com maior efeito para a temperatura de recozimento mais elevada. O recozimento a 800 ° C também leva ao material resistindo a 60.000 ciclos de descarga de carga sem perda de capacitância a 1.5 V. A melhoria no desempenho eletroquímico é mostrada como sendo principalmente regida pela mudança na química de superfície estudada de forma abrangente com técnicas de caracterização NMR, FTIR e XPS. A análise coletiva da resposta eletroquímica e química de superfície demonstra que um maior custo de armazenamento por fósforo-acrescida de grafeno de materiais é possível devido aos seguintes sinérgica mecanismos: i) não Faradaic de carga; ii) nascente de armazenamento de hidrogênio na camada intermediária; iii) benzoquinona-para-hidroquinona processos redox; iv) fosfato-para-phosphonate como transformação. Do ponto de vista prático, a carga armazenada pode ser impulsionada devido à maior capacitância em cima da ativação eletroquímica anterior na vizinhança do potencial de evolução do oxigênio e da janela eletroquímica utilizável mais ampla ativada por grupos relacionados com fósforo.