Oryza sativa
7.3 Arroz
Oryza sativa L. e Oryza glaberrima, a doméstica variedades de arroz, são espécies diplóides (2n = 24), com 22 parente silvestre espécies, e, juntos, compreendem quatro espécies de complexos: a cultivados arroz complexo e seis primário do gene pool de parentes; o officinalis complexo de nove espécies com cinco diplóides e quatro tetraplóides: o meyeriana complexo com duas espécies diplóides; o ridleyi complexo com duas espécies tetraplóides; e duas outras espécies de incerto classificação (Brar e Singh, de 2011). Oryza sativa é uma importante e importante cultura da Ásia, especialmente do Sul, leste e Sudeste Asiático, e também importante no sul da Europa, como a França, e as Américas, enquanto Oryza glaberrima é distribuída como uma semi-upland (não irrigada em grande parte, mas, irrigada parcialmente, também) Tipo de terra encontrada em áreas de alta precipitação. Os híbridos disto com Oryza sativa são estéreis. O. sativa tem uma origem difilética, e as duas subespécies, ou seja, O. sativa var. indica E O. sativa var japonica ecótipo em regiões temperadas são claramente separados tendo divergido cerca de 7 milhões de anos atrás com diferentes piscinas de genes ancestrais (Brar e Singh, 2011). Há uma grande diversidade dentro do grupo indica, e a grande diversidade em todos os pools domésticos de genes O. sativa pode não ser explicada pelas origens sugeridas de O. nivara ou de O. rufipogon (Sang e Ge, 2007).
O. sativa são de alto rendimento enquanto O. as cultivares de glaberrima não são tão de alto rendimento como as anteriores, mas possuem muitos traços desejáveis como a resistência ao vírus do chocalho amarelo do arroz, Midge da Gala Africana, e também aos nemátodos. Também é tolerante à seca, à acidez e à toxicidade do ferro, competindo fortemente com ervas daninhas, o que sugere oportunidades para o cruzamento das duas espécies para efeitos complementares em características desejáveis (Brar e Singh, 2011). Esta estratégia produziu a “Nerica” e outras linhas de elite em programas de reprodução na África Ocidental e nas Filipinas (Diagne et al., 2010).a disponibilidade de parentes selvagens proporciona oportunidades para além do pool genético doméstico para se adaptar aos níveis aumentados de stress abiótico esperados com as alterações climáticas. Na sativa complexo, sete principal gene pool de parentes, todos diplóides com o genoma como o arroz nacional, diversos ecogeographic de distribuição, da seguinte forma: Oryza nivara, anual, varia entre o Planalto de Deccan, na Índia, para o Planalto regiões de Mianmar, China e sudeste da Ásia, às vezes convivendo com Oryza rufipogon, um parente próximo. O. rufipogon é um tipo perene encontrado na Ásia tropical e subtropical, América do Sul e Austrália. Oryza longistaminata que ocorre na África está intimamente relacionada com a Oryza barthii da África Ocidental às vezes em comunidades simpátricas, que tem um alto (~ 2 m), ereto, fenótipo rizomatoso e é extrovertido. Oryza breviligulata é outro parente selvagem encontrado na África. Oryza meridionalis é encontrada nos trópicos australianos. E Oryza glumaepatula ocorre na América do Sul (Brar e Singh, 2011). Estes parentes selvagens têm características indesejáveis, tais como, quebrando, tipo de grão pobre, tipo de planta pobre, baixo rendimento, e várias barreiras de incompatibilidade, no entanto, traços úteis foram transferidos para o arroz doméstico. Além disso, resistência à doença mortal do arroz, peste bacteriana, e a vários outros vírus, tolerância à toxicidade do solo, amadurecimento precoce e esterilidade citoplasmática masculina.para o arroz doméstico, os parentes terciários selvagens são uma fonte adicional de diversidade genética. Oryza officinalis complexo, com nove espécies, B, C, D e e genomas variadamente em diplóides e tetraplóides combinações contribuíram de resistência ao temido marrom folha funil, bacteriano doença, blast, e também para a produção-melhorar características de Oryza grandiglumis (CCDD) (Yoon et al., 2006). O genoma f Selvagem Oryza brachyantha, Não classificado nos quatro principais complexos de espécies, forneceu resistência à praga bacteriana e diversidade para toldos e para a duração do crescimento (Brar e Singh, 2011). No caso do arroz, a introgressão de parentes selvagens tem proporcionado melhoria tanto em genes principais como em traços quantitativamente herdados. Existem origens polifiléticas entre as espécies/subespécies de arroz cultivadas, e estas também têm o potencial de adicionar genes para melhorar com a partilha de poças de genes. No entanto, nas respectivas domesticações, a transformação dramática de um tipo de ervas daninhas para cultivares confiáveis provavelmente foi associada a estrangulamentos de genes de domesticação. Dada a vasta gama de habitats, níveis de ploidia e tipos de plantas entre os parentes selvagens do arroz, há margem para aumentar a sua utilização na melhoria das culturas, devido aos resultados encorajadores já obtidos. Actualmente, não é claro se a diversidade das tensões abióticas que serão necessárias para a adaptação às alterações climáticas pode ser obtida de parentes selvagens; no entanto, estes podem ser encontrados nas ecologias australianas, para a distribuição de parte do pool genético primário Oryza rufipogon, e do complexo de genes secundários officinalis para Oryza australiensis e parte da distribuição de Oryza officinalis.