objetivo: O objetivo do estudo foi avaliar o efeito do intravitreal administração de triamcinolon acetonide dependendo dos pacientes HbAlc e os níveis de pressão arterial. Foram avaliadas a presença de edema, a sua reabsorção e a duração da mácula livre de edema durante o período de seguimento. métodos

: foram incluídos no estudo um total de 80 olhos de 68 doentes com edema macular diabético persistente após fotocoagulação a laser em grelha. O período de acompanhamento de cada olho foi de 6 meses. O grupo de pacientes foi dividido em quatro subgrupos de acordo com os níveis de pressão arterial (até 120/80 mm Hg, 120/80-a 140/90 mm Hg, 140/90-180/110 mm Hg, e maior do que 180/110 mm Hg) e em dois subgrupos de acordo com os níveis de HbA1c (até 6% e acima de 6%). A dose de 4 mg (0, 1 ml) de suspensão acetonida de triamcinolon (TRIAM INJEKT) foi utilizada na injecção intravítrea padrão. O local de injecção foi localizado superotemporaly 4 mm atrás do limbus. resultados: o edema cistóide resolveu-se em todos os olhos tratados no estudo. Os doentes com excelente pressão arterial controlada mantiveram a mácula livre de edema durante todo o período de acompanhamento. Os doentes com pressão arterial mal controlada sofreram recorrência do edema durante o período de acompanhamento. O nível de HbAlc não influenciou o efeito da administração intravítrea de triamcinolon. conclusão: os resultados obtidos no estudo permitem identificar com mais precisão os doentes que podem beneficiar da injecção intravítrea de triamcinolona.