Indications and Usage

Ruxolitinib is FDA approved for treatment of

• Intermediário ou alto risco myelofibrosis, incluindo primário myelofibrosis, pós-policitemia vera myelofibrosis e pós-essencial thrombocythemia myelofibrosis em adultos
• Policitemia vera em adultos que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância de hydroxyurea
• Esteróide-refratários aguda do enxerto-versus-host disease em pacientes adultos e pediátricos 12 anos e mais velhos. efeitos secundários que necessitam de cuidados médicos contusões; tonturas; cefaleias; infecção do tracto urinário; aumento de peso; flatulência; herpes zoster; contagem baixa de plaquetas; contagem baixa de glóbulos vermelhos; contagem baixa de glóbulos brancos. foi notificada tuberculose em doentes a tomar ruxolitinib para a mielofibrose.foi notificada leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP), uma infecção cerebral rara mas grave que pode resultar em morte, com o tratamento com ruxolitinib para a mielofibrose. efeitos secundários que necessitam de cuidados médicos após interrupção deste medicamento

  após interrupção ou interrupção do ruxolitinib, os sintomas da mielofibrose geralmente voltam aos níveis anteriores ao tratamento durante um período de aproximadamente 1 semana. Houve casos isolados de pacientes que interromperam Jakafi durante as doenças agudas de intervenção, após o que o curso clínico do paciente continuou a piorar. Não foi estabelecido se a interrupção da terapêutica contribuiu para a progressão clínica nestes doentes. Quando se descontinua a terapêutica por outras razões que não a trombocitopenia, pode ser considerada uma redução gradual da dose de Jakafi.