Synthesis of oximes
Categories: C=N Bond Formation >
Related: |
Recent Literature
In the presence of zinc oxide and without any additional organic solvents, Beckmann rearrangement of several ketones and aldehydes were performed in good yields.
H. Sharghi, M. Hosseini, Synthesis, 2002, 1057-1059.
a new synthesis of enamides from ketones involves a phosphine-mediated reductive acilation of oximes. Os enamidas resultantes são isolados em boas colheitas e excelente pureza.
H. Zhao, C. P. Vandenbosche, S. G. Koenig, S. P. Singh, R. P. Bakale, Org. Lett., 2008,10, 505-507.
O uso de m-CPBA como um oxidante em acetato de etilo, permite uma forma eficiente, rápida oxidação de vários alifáticos aminas para oximes em alta conversão com >90% oxime seletividade a temperatura ambiente sob catalisador livre de condições.
V. V. Patil, E. M. Gayakwad, G. S. Shankarling, J. Org. Chem., 2016,81, 781-786.
J. P. Waldo, R. C. Larock, Org. Lett., 2005, 7, 5203-5205.
Com um simples procedimento de duas etapas, envolvendo a substituição de com prontamente disponíveis TsNHOTBS e posterior tratamento com CsF, uma gama de oximes foram preparadas a partir dos correspondentes álcoois, haletos de alquilo, ou alquil sulfonates sem o uso externo oxidantes.
K. Kitahara, T. Toma, J. Shimokawa, T. Fukuyama, Org. Lett., 2008,10, 2259-2261.
The reaction of n-alkylhydroxylamines and aqueous hydroxylamine with monosubstituted allenes gives nitrones and oximes, respectively, in good yields. Os cálculos da DFT suportam um processo concertado de hidroaminação de tipo Cope com cinco membros, e as energias calculadas do Estado de transição estão de excelente acordo com as observações experimentais.
J. Moran, J. Y. Pfeiffer, S. I. Gorelsky, A. M. Beauchemin, Org. Lett., 2009,11, 1895-1898.
geral, eficiente e livre de metais método para a oxidação aeróbica de primário benzylamines para o correspondente oximes em bons rendimentos, é catalisada por N,N’,N”-trihydroxyisocyanuric ácido na presença de acetaldoxime e a água como solvente. Este método prático usa o ar como oxidante econômico e verde, água como solvente verde, e tolera uma ampla gama de substratos.
J. Yu, M. Lu, Synlett, 2014, 25, 1873-1878.
Uma série de novas reações de IBX com substratos contendo heteroátomo foram descobertas e sua utilidade foi demonstrada. O IBX foi usado para a geração de minas a partir de aminas secundárias em rendimentos notavelmente elevados, para a oxidação oxidativa de heterociclos de nitrogênio e para a clivagem de ditianes.
K. C. Nicolaou, C. J. N. Mathison, T. Montagnon, Angew. Chem., 2003, 115, 4211-4216.
a convenient, environmentally friendly method for the synthesis of optically active aldoximes and nitriles starting from chiral nitroalkanes was developed.
C. Czekelius, E. M. Carreira, Angew. Chem. T. Disfuncao., 2005,44, 612-615.