Tussigon Comprimidos (hidrocodona bitartarato e homatropine methylbromide) é uma combinação de um narcótico medicamentos para a tosse e um medicamento que age contra os entorpecentes, para evitar uma overdose utilizado para tratar a tosse. Os efeitos secundários frequentes da Tussigon incluem::

• sedação,
• sonolência,
• confusão mental,
• letargia,
• comprometimento do desempenho físico e mental,
• ansiedade
• medo,
• inquietação,
• tonturas,
• dependência psíquica,
• alterações de humor,
• náuseas,
• vômitos,
• prisão de ventre,
• retenção urinária,
• depressão respiratória,
• erupção cutânea e
• coceira. a dose para adultos de Tussigon é de um (1) comprimido a cada 4 a 6 horas, conforme necessário; não exceda seis (6) comprimidos em 24 horas. A dose de Tussigon para crianças dos 6 aos 12 anos de idade é de metade (1/2) comprimido a cada 4 a 6 horas, conforme necessário; não exceda três (3) comprimidos em 24 horas. Tussigon pode interagir com narcóticos, anti-histamínicos, antipsicóticos, Ansiolíticos, outros depressores do SNC (incluindo álcool), inibidores da MAO e antidepressivos tricíclicos. Informe o seu médico de todos os medicamentos e suplementos que utilizar. Informe o seu médico se estiver grávida ou planeia engravidar antes de utilizar Tussigon; desconhece-se como irá afectar um feto. Os bebés nascidos de mães que tenham tomado opióides como a hidrocodona em Tussigon regularmente antes do parto serão fisicamente dependentes. Desconhece-se se Tussigon passa para o leite materno. A amamentação durante o uso de Tussigon não é recomendada. Podem ocorrer sintomas de abstinência se parar subitamente de tomar Tussigon. os nossos comprimidos de Tussigon (Bitartrato de hidrocodona e metilbrometo de homatropina) fornecem uma visão abrangente da informação disponível sobre o medicamento sobre os potenciais efeitos secundários ao tomar este medicamento.esta não é uma lista completa de efeitos secundários e outros podem ocorrer. Consulte o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos secundários. Pode comunicar efeitos secundários à FDA em 1-800-FDA-1088.