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Um novo método para medir o oxigenador de transferência de oxigênio de desempenho durante a circulação extracorpórea: testes clínicos usando a Medtronic Fusão oxigenador

plano de Fundo: não Existe nenhum método aceitável de testes de transferência de oxigênio de desempenho na membrana oxygenators rapidez e facilidade durante a circulação extracorpórea. A análise pré-clínica dos Oxigenadores é realizada em situações controladas no laboratório, correlacionando a transferência de oxigénio com o fluxo sanguíneo utilizando 100% de oxigénio. Este método laboratorial não pode ser utilizado clinicamente, uma vez que os valores de transferência de oxigénio variam significativamente em cada fluxo sanguíneo e o FiO2 não é mantido em 1. Portanto, foi desenvolvida uma fórmula que corrige o FiO2 existente para atingir um PaO2 de 150 mmHg: o FiO2 corrigido a 150 mmHg. Em forma de grafo, este FiO2 corrigido (eixo x) está correlacionado com os níveis de consumo de oxigênio do paciente (eixo y), que determina o desempenho de transferência de oxigênio do oxigenador de membrana. métodos

: foram utilizados gases sanguíneos e parâmetros hemodinâmicos tomados durante o bypass cardiopulmonar utilizando a fusão Medtrónica para calcular o consumo de oxigénio (condições de admissão ao oxigenador) e o FiO2 corrigido para um PaO2 de 150 mmHg. Validação da fórmula “FiO2-PaO2/(Pb-pH2O)+0.21 ” foi realizada plotando os valores calculados em um gráfico usando valores de PaO2 entre 145 a 155 mmHg e, em seguida, usando o FiO2 corrigido para PaO2s fora desta faixa. resultados de

: Todas as linhas de tendência correlacionaram-se significativamente para confirmar que a fusão Medtrónica teve uma transferência extrapolada de oxigénio de 419 mililitros de O2/min a uma FiO2 de 1 para atingir uma PaO2 de 150 mmHg. conclusões: a utilização do FiO2 corrigido, correlacionado com as condições de transferência de oxigénio do oxigenador de membrana, pode ser facilmente utilizada de forma rotineira, fornecendo informação valiosa clinicamente. Quando utilizado pelo fabricante em condições laboratoriais, são fornecidos dados adicionais clinicamente relevantes em termos de FiO2 e PaO2s resultante, em vez das limitações actuais, utilizando o fluxo sanguíneo. Desta forma, foi desenvolvido um método clinicamente justificável para finalmente estabelecer um padrão no teste do desempenho oxigenador da membrana.