Suporte & Recursos

• Relatório de efeitos colaterais para o seu Zelboraf receita

  Relatar efeitos secundários ao FDA em (800) FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.

  Você também pode relatar efeitos secundários ao Genentech (888) 835-2555.

  Obter ajuda para pagar o seu Zelboraf receita

  a Genentech Paciente Centro de Recursos
  o Nosso centro dedicado a fazer com que os pacientes e cuidadores para a direita recursos.
  Call us at (877) 436-3683 or (877) GENENTECH, Monday-Friday, 6am-5pm PT.este serviço oferece suporte de cobertura, assistência ao paciente e outras informações úteis.a Genentech Patient Foundation fornece medicamentos gratuitos a doentes sem cobertura de seguro ou que não podem pagar o seu medicamento Genentech.obtenha respostas às suas perguntas sobre a sua prescrição de Zelboraf

  Medicine Information Support
  pergunte sobre possíveis efeitos secundários e quaisquer outras questões médicas relacionadas com o seu medicamento Genentech receitado.ligue-nos às 821-8590, segunda-feira-sexta-feira, 5 da manhã-5 da tarde.Chat with us using our live chat Feat, Monday-Friday, 5am-5pm PT.
  envie-nos um Email preenchendo este formulário.

  O que trata

  para que é aprovado o ZELBORAF?

  ZELBORAF é um medicamento de prescrição usado para tratar um tipo de câncer de pele chamado de melanoma que se espalhou para outras partes do corpo ou não pode ser removido por cirurgia, e que tem um certo tipo de “anormal ” BRAF” gene.ZELBORAF não é utilizado no tratamento do melanoma com um gene BRAF normal.seu profissional de saúde irá realizar um teste para se certificar de que ZELBORAF é o ideal para você.ZELBORAF é um medicamento receitado para o tratamento de um tipo de câncer de células sanguíneas chamado doença de Erdheim–Chester (ECD), que pode afetar tecidos e órgãos do corpo, e que tem um certo tipo de gene anormal “BRAF”.não se sabe se ZELBORAF é seguro e eficaz em crianças com idade inferior a 18 anos.

  informação de segurança importante

  Qual é a informação mais importante que devo saber sobre ZELBORAF?ZELBORAF pode causar efeitos secundários graves, incluindo:

  • risco de novos cancros. ZELBORAF pode causar certos tipos de câncer de pele chamado carcinoma cutâneo de células escamosas (cuSCC) e queratoacantoma. Novas lesões de melanoma ocorreram em pessoas que tomam ZELBORAF. ZELBORAF também pode causar outro tipo de câncer chamado carcinoma de células escamosas não cutâneas (não cuSCC). Fale com o seu médico sobre o seu risco para estes cancros.Verifique a sua pele e informe imediatamente o seu médico sobre quaisquer alterações cutâneas, incluindo::uma nova verruga uma dor de pele ou inchaço avermelhado que sangra ou não cura uma alteração de tamanho ou cor de uma toupeira

  o seu profissional de saúde deve verificar a sua pele antes de começar a tomar ZELBORAF, e de 2 em 2 meses durante o tratamento com ZELBORAF, para procurar novos cancros da pele. O seu profissional de saúde pode continuar a verificar a sua pele durante 6 meses após deixar de tomar ZELBORAF.

  O seu médico deve também verificar se existem cancros que podem não ocorrer na pele. Informe o seu médico sobre quaisquer novos sintomas que tenha enquanto toma ZELBORAF.outros cancros do sangue ocorreram em algumas pessoas com doença de Erdheim-Chester (ECD), incluindo aqueles que tomam ZELBORAF. Se tiver outros cancros no sangue e tomar ZELBORAF para ECD, o seu médico irá monitorizar o seu cancro no sangue através de exames de sangue de rotina.antes de tomar ZELBORAF, informe o seu médico sobre todas as suas condições médicas, incluindo se::têm problemas hepáticos ou renais, tiveram ou estão a planear receber radioterapia, foi-lhes dito que têm baixos níveis sanguíneos de potássio, cálcio ou magnésio, estão grávidas ou tencionam engravidar. O ZELBORAF pode prejudicar o teu bebé por nascer.

• as Mulheres que são capazes de engravidar devem usar métodos de controle de natalidade durante o tratamento com ZELBORAF e por 2 semanas após a última dose de ZELBORAF
• Converse com seu médico sobre métodos de controle de natalidade que pode ser bom para você
• Informe o seu médico imediatamente se ficar grávida durante o tratamento com ZELBORAF
• Estiver a amamentar ou planeia amamentar. Não se sabe se ZELBORAF passa para o leite materno. Não amamentar durante o tratamento com ZELBORAF e durante 2 semanas após a dose final de ZELBORAF. Fale com o seu profissional de saúde sobre a melhor maneira de alimentar o seu bebé durante este tempo.informe o seu médico sobre todos os medicamentos que está a tomar, incluindo medicamentos de venda livre, vitaminas e suplementos à base de plantas.o que devo evitar enquanto tomar ZELBORAF?evite a luz solar durante o tratamento com ZELBORAF. O ZELBORAF pode tornar a tua pele sensível à luz do sol. Você pode queimar mais facilmente e obter queimaduras solares graves. Para ajudar a proteger contra queimaduras solares:quando sair, use roupas que protejam a pele, incluindo a cabeça, a face, as mãos, os braços e as pernas.utilize bálsamo labial e protector solar de largo espectro com SPF 30 ou superior.quais são os possíveis efeitos secundários de ZELBORAF?podem ocorrer reacções alérgicas durante o tratamento com ZELBORAF e podem ser graves. Pare de tomar ZELBORAF e obtenha ajuda médica imediatamente se tiver algum destes sintomas de uma reacção alérgica:erupção cutânea ou vermelhidão por todo o corpo dificuldade em respirar ou engolir inchaço da face, lábios ou língua aperto na garganta ou rouquidão sensação de desmaio Pare de tomar ZELBORAF e contacte imediatamente o seu médico se tiver uma erupção cutânea com qualquer um dos seguintes sintomas, porque pode ter uma reacção cutânea grave:bolhas ou feridas na boca descamação da pele febre vermelhidão ou inchaço da face, mãos ou solas dos pés alterações na actividade eléctrica do coração chamado prolongamento QT. O prolongamento do intervalo QT pode causar batimentos cardíacos irregulares que podem pôr a vida em risco. O seu profissional de saúde deve fazer testes antes de começar a tomar ZELBORAF e durante o seu tratamento com ZELBORAF para verificar a actividade eléctrica do seu coração e dos seus sais corporais (electrólitos). Informe imediatamente o seu médico se sentir desmaio, tonturas, tonturas ou sentir o seu coração a bater de forma irregular ou rápida enquanto toma ZELBORAF. Estes podem ser sintomas relacionados com o prolongamento do intervalo QT.lesão hepática. O seu profissional de saúde deve fazer análises ao sangue para verificar a função hepática antes de começar a tomar ZELBORAF e durante o tratamento. Informe imediatamente o seu médico se tiver algum destes sintomas de um problema hepático durante o tratamento.:urina escura ou castanha (cor do chá) náuseas ou vómitos perda de apetite dores no lado direito do estômago problemas oculares Informe imediatamente o seu médico se tiver algum destes sintomas durante o tratamento com ZELBORAF: dor ocular, inchaço ou vermelhidão, visão turva ou outras alterações da visão, que podem por vezes ser graves ou levar à morte. Informe o seu profissional de saúde se teve ou está a planear receber radioterapia.lesão renal. O seu profissional de saúde deve fazer análises ao sangue para verificar a função renal antes de começar a tomar ZELBORAF e durante o tratamento.afecções dos tecidos conjuntivos. Informe o seu médico se desenvolver um espessamento incomum das palmas das mãos, juntamente com o aperto dos dedos para dentro ou qualquer espessamento incomum das solas dos seus pés que pode ser doloroso.os efeitos secundários mais frequentes de ZELBORAF no melanoma incluem::
  • dor nas articulações
  • Erupção cutânea (ver “reacções cutâneas Graves” acima)
  • a perda de Cabelo
  • Queimaduras solares ou sensibilidade ao sol
  • Náuseas
  • Coceira
  • Verrugas

  Os efeitos colaterais mais comuns de ZELBORAF em Erdheim-Chester Doença incluem:

  • dor nas articulações
  • o Cansaço
  • a perda de Cabelo
  • prolongamento QT (ver “Alterações na actividade eléctrica do seu coração chamado prolongation” acima)

  Estes não são todos os possíveis efeitos secundários de ZELBORAF. Consulte o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos secundários.pode comunicar efeitos secundários à FDA em (800) FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch pode também comunicar efeitos secundários à Genentech em (888) 835-255.por favor consulte a informação completa sobre prescrição e o Guia de medicamentos para obter informações de segurança adicionais importantes.