Articles

Potențialul terapeutic al melatoninei: o revizuire a științei

rezumat

melatonina este un compus natural omniprezent asemănător neurotransmițătorului produs în principal de glanda pineală. Acest agent este implicat în numeroase aspecte ale reglării biologice și fiziologice a funcțiilor corpului. Rolul melatoninei endogene în tulburările de ritm circadian și tulburările de somn este bine stabilit. Unele studii au arătat că melatonina poate fi, de asemenea, eficientă în cancerul de sân, bolile fibrochistice ale sânului și cancerul de colon. S-a demonstrat că melatonina modifică imunitatea, răspunsul la stres și anumite aspecte ale procesului de îmbătrânire; unele studii au demonstrat îmbunătățiri în tulburările de somn și „sundowning” la pacienții cu boala Alzheimer. Rolul antioxidant al melatoninei poate fi de utilizare potențială pentru condițiile în care stresul oxidativ este implicat în procesele fiziopatologice. Multitudinea de acțiuni și varietatea efectelor biologice ale melatoninei sugerează potențialul pentru o serie de utilizări clinice și de îmbunătățire a sănătății. Această revizuire rezumă fiziologia melatoninei și discută potențialele utilizări terapeutice ale melatoninei.melatonina este un compus asemănător neurotransmițătorilor, derivat în principal din glanda pineală. De asemenea, este produs într-o serie de alte zone, de exemplu tractul gastro-intestinal. Odată etichetat ca un hormon maestru, sa constatat că este implicat în numeroase aspecte ale reglementării biologice și fiziologice.

sinteza și rolul fiziologic la om

melatonina este un hormon indol, distribuit pe scară largă atât în surse vegetale, cât și animale, cum ar fi laptele uman, bananele, sfecla, castraveții și roșiile. Din punct de vedere chimic, melatonina este N-acetil-5-metoxitriptamina, un derivat al serotoninei, care la rândul său este derivat din triptofan. Serotonina este mai întâi acetilată de n-acetiltransferază (probabil etapa de limitare a vitezei) și apoi metilată de hidroxiindol ortometiltransferază pentru a forma melatonină. Sinteza melatoninei depinde de funcția receptorului beta-adrenergic intact. Norepinefrina activează n-acetiltransferaza și blocanții receptorilor beta deprimă secreția de melatonină.

enzimele sintezei melatoninei sunt activate și deprimate, respectiv, de întuneric și lumină. Eliberarea melatoninei urmează un ritm circadian (circa: aproximativ; dias: o zi) generat de nucleii suprachiasmatici ca răspuns la modificările luminii de zi.

prin eliberarea melatoninei, glanda pineală menține ceasul intern care guvernează ritmurile naturale ale funcției corpului. Această proprietate aparentă de setare a ceasului melatoninei a condus la sugestia că este o substanță „cronobiotică” care modifică și normalizează potențial ritmurile biologice și ajustează calendarul altor procese critice și biomolecule (hormoni, neurotransmițători etc.) care, la rândul lor, exercită numeroase acțiuni periferice.