Articles

Nuremberg-koden och dess inverkan på klinisk forskning

Nuremberg-koden är ett av de mest inflytelserika dokumenten i klinisk forskningshistoria.

skapat för mer än 70 år sedan efter de ökända andra världskrigets experiment, fastställde detta skriftliga dokument 10 etiska principer för att skydda mänskliga ämnen.

Vi tar en närmare titt på dess ursprung, dess riktlinjer och dess bestående inverkan.

Vad är Nuremberg-koden?

När andra världskriget slutade 1945 antog de segrande allierade makterna internationella militärdomstolen den 19 November 1945. Som en del av domstolen hölls en serie rättegångar mot stora krigsförbrytare och nazistiska sympatisörer som innehar ledarpositioner inom politiska, militära och ekonomiska områden. Den första rättegången som genomfördes under Nurembergs militära tribunaler 1947 blev känd som läkarnas rättegång, där 23 läkare från det tyska nazistpartiet prövades för brott mot mänskligheten för de fruktansvärda experiment de utförde på ovilliga krigsfångar. Många av de groteska medicinska experimenten ägde rum i koncentrationslägret Auschwitz, där judiska fångar tatuerades med dehumaniserande nummer på sina armar; siffror som senare skulle användas för att identifiera deras kroppar efter döden.

läkarnas rättegång heter officiellt ” Amerikas förenta stater mot Karl Brandt, et al., ”och det genomfördes på Palace of Justice i Nuremberg, Bayern, Tyskland. Rättegången genomfördes här eftersom detta var en av de få i stort sett oskadade byggnader som förblev intakta från omfattande allierad bombning under kriget. Det sägs också ha blivit symboliskt valt eftersom det var nazistpartiets ceremoniella födelseplats. Av de 23 tilltalade befanns 16 skyldiga, varav sju fick dödsdomar och nio fick fängelsestraff från 10 år till livstids fängelse. De övriga 7 åtalade frikändes. domen resulterade också i skapandet av Nuremberg-koden, en uppsättning tio etiska principer för mänskliga experiment.

vilka är Nurembergkodens etiska riktlinjer för forskning?

Nurembergkoden syftade till att skydda människor från att uthärda den typ av grymhet och exploatering som fångarna uthärde i koncentrationsläger. De 10 elementen i koden är:

  1. frivilligt samtycke är viktigt
  2. resultaten av alla experiment måste vara för samhällets större bästa
  3. mänskliga experiment bör baseras på tidigare djurförsök
  4. experiment bör utföras genom att undvika fysiskt/psykiskt lidande och skada
  5. inga experiment bör utföras om det tros orsaka dödsfall/funktionshinder
  6. riskerna bör aldrig överstiga fördelarna
  7. tillräckliga faciliteter bör användas för att skydda försökspersoner
  8. experiment bör endast utföras av kvalificerade forskare
  9. ämnen bör kunna för att avsluta sitt deltagande när som helst
  10. den ansvariga forskaren måste vara beredd att avsluta experimentet när skada, funktionshinder eller död sannolikt kommer att inträffa

Vill du lära dig mer om historien om klinisk forskning? Ta en minut att titta på videon och utforska vår tidslinje för klinisk forskning för mer detaljer.