Ultram bijwerkingen
Generieke naam: Tramadol
medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op nov 30, 2020.
- Consumer
- Professional
- FAQ
Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van tramadol. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Ultram.
- samengevat
- Voor de Consument
- Waarschuwing
- Verslaving, Misbruik, en Misbruik
- evaluatie en Mitigatiestrategie voor opioïde analgetica (Rems)
- levensbedreigende ademhalingsdepressie
- accidentele inname
- ultrasnel metabolisme van TraMADol en andere risicofactoren voor levensbedreigende ademhalingsdepressie bij kinderen
- neonataal Opioïdenontwenningssyndroom
- interacties met geneesmiddelen die cytochroom P450 iso-enzymen beïnvloeden
- risico ‘ s van gelijktijdig gebruik met Benzodiazepines of andere CZS-depressiva
- bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen
- bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen
- voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
- Algemeen
- psychiatrische
- Overgevoeligheid
- Maag-darmstelsel
- zenuwstelsel
- Dermatologische
- Urogenitaal
- cardiovasculair
- andere
- Metabole
- Endocriene
- Hematologische
- Hepatische
- Oculaire
- Renale
- Bewegingsapparaat
- Veelgestelde vragen
- meer over Ultram (tramadol)
- Consumer resources
- professionele bronnen
- gerelateerde behandelingsgidsen
samengevat
vaak voorkomende bijwerkingen van Ultram zijn: pruritus, agitatie, angst, constipatie, diarree, hallucinatie, misselijkheid, tremor, braken en diaforese. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.
Voor de Consument
van Toepassing op tramadol: orale capsule met verlengde afgifte, orale capsule met verlengde afgifte 24 hr, orale suspensie, orale tablet, orale tablet met verlengde afgifte
Waarschuwing
de Orale route (Tablet Tablet met Verlengde afgifte; Capsule met Verlengde afgifte; Oplossing)
Verslaving, Misbruik, en Misbruik
TraMADol hydrochloride bloot patiënten en andere gebruikers van de risico ‘ s van slachtoffers van verslaving, mishandeling en misbruik, kan leiden tot een overdosis en de dood. Beoordeel het risico van elke patiënt voorafgaand aan het voorschrijven van traMADol hydrochloride, en controleer regelmatig alle patiënten op de ontwikkeling van dit gedrag of deze aandoeningen.
evaluatie en Mitigatiestrategie voor opioïde analgetica (Rems)
om ervoor te zorgen dat de voordelen van opioïde analgetica opwegen tegen de risico ‘ s van verslaving, misbruik en misbruik, heeft de Food and Drug Administration (FDA) een REMS voor deze producten nodig. Volgens de eisen van de REMS moeten farmaceutische bedrijven met goedgekeurde opioïde pijnstillende producten Rems-conforme onderwijsprogramma ‘ s beschikbaar stellen voor zorgverleners. Zorgverleners worden sterk aangemoedigd om: een Rems-compliant educatieprogramma te voltooien, patiënten en/of hun verzorgers bij elk voorschrift te adviseren over veilig gebruik, ernstige risico ‘ s, opslag en verwijdering van deze producten, patiënten en hun verzorgers te benadrukken hoe belangrijk het is om de medicatiegids te lezen telkens wanneer deze door hun apothekers wordt verstrekt, en andere hulpmiddelen te overwegen om de veiligheid van patiënten, huishoudens en gemeenschappen te verbeteren.
levensbedreigende ademhalingsdepressie
ernstige, levensbedreigende of fatale ademhalingsdepressie kan optreden bij het gebruik van tramadolhydrochloride. Controleer op ademhalingsdepressie, vooral tijdens het starten van de behandeling met tramadolhydrochloride of na een dosisverhoging. Instrueer patiënten om tramadol hydrochloride formuleringen met verlengde afgifte intact door te slikken en de tabletten niet te snijden, te breken, te kauwen, te pletten of op te lossen om blootstelling aan een mogelijk fatale dosis traMADol te voorkomen.
accidentele inname
accidentele inname van zelfs één dosis tramadolhydrochloride, vooral door kinderen, kan resulteren in een fatale overdosis traMADol.
ultrasnel metabolisme van TraMADol en andere risicofactoren voor levensbedreigende ademhalingsdepressie bij kinderen
levensbedreigende ademhalingsdepressie en overlijden zijn voorgekomen bij kinderen die traMADol kregen. De meeste gemelde gevallen traden op na tonsillectomie en / of adenoïdectomie, en veel van de kinderen hadden aanwijzingen dat ze een ultrasnelle metaboliseerder van traMADol waren vanwege een CYP2D6-polymorfisme. TraMADol hydrochloride tabletten zijn gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar en bij kinderen jonger dan 18 jaar na tonsillectomie en/of adenoïdectomie. Vermijd het gebruik van tramadolhydrochloride-tabletten bij jongeren van 12 tot 18 jaar die andere risicofactoren hebben die hun gevoeligheid voor de ademhalingsdepressie-effecten van traMADol kunnen verhogen.
neonataal Opioïdenontwenningssyndroom
langdurig gebruik van tramadolhydrochloride tijdens de zwangerschap kan resulteren in neonataal opioïdenontwenningssyndroom, dat levensbedreigend kan zijn als het niet wordt herkend en behandeld, en dat behandeling vereist volgens protocollen die zijn ontwikkeld door neonatologiedeskundigen. Indien gebruik van opioïden bij een zwangere vrouw gedurende een langere periode vereist is, moet de patiënt worden geïnformeerd over het risico op neonataal opioïdenontwenningssyndroom en moet ervoor worden gezorgd dat een passende behandeling beschikbaar is.
interacties met geneesmiddelen die cytochroom P450 iso-enzymen beïnvloeden
de effecten van gelijktijdig gebruik of stopzetting van CYP3A4-inductoren, 3A4-remmers of 2D6-remmers met traMADol zijn complex. Het gebruik van CYP3A4-inductoren, 3A4-remmers of 2D6-remmers met tramadolhydrochloride vereist een zorgvuldige afweging van de effecten op het oorspronkelijke geneesmiddel, traMADol, en de actieve metaboliet, M1.
risico ‘ s van gelijktijdig gebruik met Benzodiazepines of andere CZS-depressiva
gelijktijdig gebruik van opioïden met benzodiazepines of andere CZS-depressiva, waaronder alcohol, kan resulteren in ernstige sedatie, ademhalingsdepressie, coma en overlijden. Reserve gelijktijdig voorschrijven van traMADol hydrochloride en benzodiazepines of andere CZS-depressiva voor gebruik bij patiënten voor wie alternatieve behandelingsopties onvoldoende zijn. Beperk doseringen en duur tot het vereiste minimum. Volg patiënten op tekenen en symptomen van ademhalingsdepressie en sedatie.
bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen
naast de noodzakelijke effecten kan tramadol (het werkzame bestanddeel in Ultram) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.
raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van tramadol:
Minder voorkomende
- Abnormaal of verminderd touch sensatie
- blaasjes onder de huid
- een opgeblazen gevoel
- bloed in de urine
- de bloeddruk verhoogd
- wazig zien
- verandering in het lopen en de balans
- pijn op de borst of ongemak
- rillingen
- donkere urine
- moeilijk plassen
- duizeligheid of licht in het hoofd bij het opstaan uit een liggende of zittende positie
- flauwvallen
- snelle hartslag
- frequente drang om te plassen
- gasvormige maagpijn
- indigestie
- onregelmatige hartslag
- verlies van het geheugen
- gevoelloosheid en tintelingen van het gezicht, de vingers of tenen
- pijn in de armen, benen of rug, vooral pijn in de kuiten of hakken bij inspanning
- pijn of een onaangenaam gevoel in de armen, kaak, rug of nek
- pijn in de maag, zijde of buik, eventueel uitstralend naar de rug
- bleke, blauw-gekleurde of koude handen of voeten
- terugkerende koorts
- zien, horen of voelen van dingen die er niet zijn
- aanvallen
- ernstige krampen
- ernstige misselijkheid
- ernstige roodheid, zwelling en jeuk van de huid
- maag volheid
- zweten
- zwelling van de handen, enkels, voeten, of onderbenen
- beven en schudden van de handen of voeten
- problemen met het uitvoeren van routinematige taken
- zwakke of afwezige pulsaties in de benen
- gele ogen of gele huid
Incidentie niet bekend
- Agitatie
- verwarring
- hoest
- verdonkering van de huid
- diarree
- moeite met slikken
- duizeligheid
- koorts
- netelroos, jeuk, huiduitslag
- verlies van eetlust
- depressie
- misselijkheid
- overactieve reflexen
- slechte coördinatie
- wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen of de tong
- rusteloosheid
- rillingen
- praten of handelen met opwinding u kunt
- beklemming op de borst
- spiertrekkingen
- ongewone vermoeidheid of zwakte
- braken
roep onmiddellijk noodhulp in als een van de volgende symptomen van overdosering optreedt tijdens het gebruik van tramadol:
symptomen van overdosering
- bewustzijnsverandering
- verminderd bewustzijn of reactiviteit
- ademhalingsmoeilijkheden
- gebrek aan spiertonus
- licht gevoel in het hoofd
- bewustzijnsverlies
- vastgestelde pupillen van de ogen
- ernstige slaperigheid
- trage of onregelmatige hartslag
- ongewone vermoeidheid
bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen
sommige bijwerkingen van tramadol kunnen voorkomen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.
neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is of als u vragen heeft over deze bijwerkingen:
Meer common
- Constipatie
- ontmoediging
- slaperigheid
- een droge mond
- gevoel van warmte
- verdrietig of leeg
- gevoel ongewoon koud
- algemeen gevoel van ongemak of ziekte
- hoofdpijn
- brandend maagzuur
- prikkelbaarheid
- jeuk of huiduitslag
- pijn in de gewrichten
- verlies van interesse of plezier
- verlies van kracht of zwakte
- spierpijn en pijn
- roodheid van het gezicht, de nek, armen, en af en toe, bovenkant van de borst
- loopneus
- slaperigheid of ongewone slaperigheid
- keelpijn
- maagpijn
- een verstopte neus
- vermoeidheid
- moeite met concentreren
- ongewone gevoel van opwinding
- zwakte
Minder voorkomende
- Abnormale dromen
- eetlust verminderde
- pijn in de rug
- blaas pijn
- blaarvorming, korstvorming, irritatie, jeuk of roodheid van de huid
- bloederige of troebele urine
- het lichaam pijn of pijn
- verandering in gehoor
- clamminess
- hoest produceren van slijm
- gebarsten, droge, of schilferige huid
- verminderde belangstelling in seksuele geslachtsgemeenschap
- moeilijk, branden, of pijnlijk urineren
- moeite met het verplaatsen
- verstoring in de aandacht
- oor congestie
- oor drainage
- oorpijn of pijn in het oor
- overmatige gas
- falls
- false of ongewone gevoel van welzijn
- warme
- zenuwachtig gevoel
- algemene gevoel van lichamelijk ongemak,
- kippenvel
- hoofdpijn, hevige en kloppende
- heesheid
- onvermogen om te hebben of houden van een erectie
- jeuk, pijn, roodheid, zwelling, tederheid, warmte of op de huid
- gezamenlijk verstuiking, stijfheid of zwelling
- verlies in seksuele vermogen, verlangen, rijden, of de prestaties
- verlies van de stem
- een lagere achter-of zijkant pijn
- spier pijn of kramp
- spierblessure
- spierpijn, stijfheid, spasmen, of spiertrekkingen
- verstopte neus
- pijn in de nek
- nachtelijk zweten
- pijn in de ledematen
- pijn of gevoeligheid rond de ogen en jukbeenderen
- pijn, zwelling, of roodheid van de gewrichten
- verkleuring van de huid
- problemen bij het vasthouden of loslaten van de urine
- moeite met slapen
- gewicht veranderingen
voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
geldt voor tramadol: orale capsule met verlengde afgifte, orale tablet, orale tablet die uiteenvalt, orale tablet met verlengde afgifte
Algemeen
de meest voorkomende bijwerkingen zijn misselijkheid, obstipatie, droge mond, slaperigheid, duizeligheid en braken.
psychiatrische
stimulatie van het CZS is gemeld als een samenstelling van nervositeit, angst, agitatie, tremor, spasticiteit, euforie, emotionele labiliteit en hallucinaties. Tijdens klinische studies was de tolerantieontwikkeling mild en waren de meldingen van een ontwenningssyndroom zeldzaam. Symptomen van een ontwenningssyndroom omvatten: paniekaanvallen, ernstige angst, hallucinaties, paresthesieën, tinnitus en ongewone CZS-symptomen (d.w.z. verwardheid, wanen, personalisatie, derealisatie en paranoia).
zeer vaak (10% of meer): stimulatie van het CZS (tot 14%)
vaak (1% tot 10%): Angst, euforie, nervositeit, slaapstoornis, slapeloosheid, depressie, agitatie, apathie, depersonalisatie
soms (0,1% tot 1%): emotionele labiliteit
zelden (minder dan 0.1%): Hallucinaties, nachtmerries, afhankelijkheid
Zeer zelden (minder dan 0,01%): Ontwenningsverschijnselen
Overgevoeligheid
Zeldzaam (minder dan 0,1%): anafylactische shock, allergische reacties, zoals dyspnoe, bronchospasmen, piepende ademhaling, angioneurotisch oedeem, gezwollen huid
Maag-darmstelsel
Zeer vaak (10% of meer): Misselijkheid (tot 40%), constipatie (tot 46%), braken (tot 17%), dyspepsie (tot 13%)
Vaak (tussen 1% en 10%): Droge mond, diarree, buikpijn, winderigheid, pijn in de keel, virale gastro-enteritis
Soms (0,1% tot 1%): Kiespijn, appendicitis, pancreatitis
zenuwstelsel
epileptiforme aanvallen traden voornamelijk op na toediening van hoge doses of na gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de drempel voor aanvallen verlagen of epileptische aanvallen veroorzaken.
serotoninesyndroom is gemeld tijdens gelijktijdig gebruik van opioïden met serotonerge geneesmiddelen.
zeer vaak (10% of meer): duizeligheid (tot 28%), slaperigheid (tot 25%), hoofdpijn (tot 32%),
vaak (1% tot 10%): verwardheid, coördinatiestoornis, tremor, paresthesie, hypo-esthesie
soms (0,1% tot 1%): Migraine, sedatie, syncope, stoornis in de aandacht
Zeldzaam (minder dan 0,1%): Epileptiform aanvallen
Postmarketing meldingen: epileptische Aanvallen
Opioïden:
Postmarketing meldingen: Serotonine syndroom
Dermatologische
Zeer vaak (10% of meer): Jeuk (tot 11%)
Vaak (1% tot 10%): Zweten, huiduitslag, dermatitis
Soms (0,1% tot 1%): Cellulitis, pilo-erectie, clamminess, urticaria, toxische epidermale necrolyse, Stevens Johnson-syndroom, haar aandoening, huid aandoening
Urogenitaal
Vaak (tussen 1% en 10%): Menopauzale symptomen, urineretentie, urineweginfectie
soms (0,1% tot 1%): moeilijkheden bij mictie, hematurie, dysurie, cystitis, seksuele functieafwijking
cardiovasculair
zeer vaak (10% of meer): blozen (tot 15,8%)
vaak (1% tot 10%): vasodilatatie, orthostatische hypotensie, pijn op de borst
soms (0,1% tot 1%)): hartkloppingen, myocardinfarct, oedeem van de onderste ledematen, perifere zwelling, hypertensie, versnelde hartslag, perifere ischemie, ECG-afwijking, hypotensie, tachycardie
zelden (minder dan 0,1%): Bradycardie
postmarketingmeldingen: QT-verlenging/torsade de pointes
meldingen van QT-verlenging en/of torsade de pointes zijn ontvangen. In veel gevallen namen patiënten een ander geneesmiddel in verband met QT-verlenging, hadden risicofactoren voor QT-verlenging, zoals hypokaliëmie, of bij overdosering.
andere
zeer vaak (10% of meer): asthenie (tot 12%)
vaak (1% tot 10%): Malaise, zwakte, pijn, warm gevoel, influenza-achtige ziekte, Rigor, lethargie, pyrexie
soms (0,1% tot 1%): Tinnitus, vertigo, oorontsteking
Metabole
Vaak (tussen 1% en 10%): Anorexia, verminderde gewicht, verhoogde bloedglucose
Soms (0,1% tot 1%): Jicht
Zeldzaam (minder dan 0,1%): Veranderingen in eetlust
Endocriene
Zeer zelden (minder dan 0,01%): Syndroom van ongepaste antidiuretisch hormoon secretie
Opioïden:
Postmarketing meldingen: Bijnier insufficiëntie; androgeen-deficiëntie
Hematologische
Soms (0,1% tot 1%): Anemie, ecchymosis
Hepatische
Soms (0,1% tot 1%): Cholelithiasis, cholecystitis, ALT en AST verhoogd, abnormale leverfunctie testen
Oculaire
Vaak (tussen 1% en 10%): Miosis, gezichtsvermogen, wazig visie
Soms (0,1% tot 1%): Lacrimation stoornis
Frequentie niet gemeld: Mydriasis
Renale
Soms (0,1% tot 1%): bloed ureum stikstof verhoogd
Bewegingsapparaat
Vaak (tussen 1% en 10%): Hypertonia, gewrichtspijn, pijn in de rug, ledematen pijn, pijn in de nek, spierkrampen, spierpijn, stijfheid, spiertrekkingen, spierpijn, verergering van artrose
Soms (0,1% tot 1%): Zwelling van de gewrichten, verstuiking van de gewrichten, spierletsel, beenkrampen
zelden (minder dan 0,1%): onvrijwillige spiersamentrekkingen
1. Cerner Multum, Inc. “UK Summary of Product Characteristics.”O 0
2. Cerner Multum, Inc. “Australische Productinformatie.”O 0
3. “productinformatie. Ultram ER (traMADol).”PriCara Pharmaceuticals, Raritan, NJ.
4. “productinformatie. Ultram (tramadol).”McNeil Pharmaceutical, Raritan, NJ.
Veelgestelde vragen
- Hoe lang duurt het om te beginnen met werken?
- Hoe lang duurt opname?
- verhoogt of verlaagt het de bloeddruk?
- Is het een ontstekingsremmend geneesmiddel?
- maakt het u slaperig?
- Wat zijn de slechte bijwerkingen van tramadol?
- veroorzaakt het constipatie?
- Hoe lang blijft het in uw systeem?
- is Toradol gerelateerd aan tramadol?
- kan ik tramadol met sertraline innemen?
- Is dit geneesmiddel een verdovend opioïd / gereguleerde stof?
- Hoe lang duurt het om te beginnen met werken?
meer over Ultram (tramadol)
- Tijdens zwangerschap of borstvoeding
- doseringsinformatie
- Geneesmiddelafbeeldingen
- geneesmiddelinteracties
- vergelijk alternatieven
- ondersteuningsgroep
- prijzen & Coupons
- Español
- 180 recensies
- Generieke beschikbaarheid
- drug class: narcotische analgetica
- FDA Alerts (4)
Consumer resources
- patiënteninformatie
- Ultram (Advanced Reading)
andere merken Ultram ER, ConZip, Qdolo, Rybix ODT, Ryzolt
professionele bronnen
- voorschrijfinformatie
- … + 1 meer
gerelateerde behandelingsgidsen
- rugpijn
- chronische pijn
- pijn