Ultram bivirkninger
generisk navn: tramadol
medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 30. November 2020.
- forbruger
- professionel
- ofte stillede spørgsmål
Bemærk: Dette dokument indeholder bivirkningsoplysninger om tramadol. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for mærkenavnet Ultram.
- Sammenfattende
- til forbrugeren
- advarsel
- afhængighed, misbrug og misbrug
- Opioid analgetisk risikovurdering og Afbødningsstrategi (REMS)
- livstruende respirationsdepression
- utilsigtet indtagelse
- ultrahurtig metabolisme af TraMADol og andre risikofaktorer for livstruende respirationsdepression hos børn
- Neonatal Opioidabstinenssyndrom
- risici ved samtidig brug af opioider og andre CNS-depressiva
- bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp
- bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp
- til sundhedspersonale
- generelt
- psykiatrisk
- overfølsomhed
- Gastrointestinal
- nervesystemet
- dermatologisk
- genitourinary
- kardiovaskulær
- andet
- metabolisk
- endokrin
- hæmatologisk
- hepatisk
- okulær
- Renal
- muskuloskeletale
- ofte stillede spørgsmål
- mere om Ultram (tramadol)
- Forbrugerressourcer
- professionelle ressourcer
- relaterede behandlingsvejledninger
Sammenfattende
almindelige bivirkninger af Ultram omfatter: kløe, agitation, angst, forstoppelse, diarre, hallucination, kvalme, tremor, opkastning og diaforese. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.
til forbrugeren
gælder for tramadol: oral kapsel forlænget frigivelse, oral kapsel forlænget frigivelse 24 timer, oral suspension, oral tablet, oral tablet forlænget frigivelse
advarsel
Oral vej (Tablet; Tablet, udvidet frigivelse; kapsel, udvidet frigivelse; opløsning)
afhængighed, misbrug og misbrug
tramadolhydrochlorid udsætter patienter og andre brugere for risikoen for opioidafhængighed, misbrug, og misbrug, som kan føre til overdosering og død. Vurder hver patients risiko inden ordination af tramadolhydrochlorid, og overvåg alle patienter regelmæssigt for udvikling af denne adfærd eller tilstande.
Opioid analgetisk risikovurdering og Afbødningsstrategi (REMS)
for at sikre, at fordelene ved opioide analgetika opvejer risikoen for afhængighed, misbrug og misbrug, har Food and Drug Administration (FDA) krævet en REMS for disse produkter. I henhold til kravene fra REMS skal lægemiddelvirksomheder med godkendte opioidanalgetika gøre REMS-kompatible uddannelsesprogrammer tilgængelige for sundhedsudbydere. Sundhedsudbydere opfordres kraftigt til at: gennemføre et REMS-kompatibelt uddannelsesprogram, rådgive patienter og/eller deres plejere med enhver recept om sikker brug, alvorlige risici, opbevaring og bortskaffelse af disse produkter, understrege over for patienter og deres plejere vigtigheden af at læse Medicinguiden, hver gang den leveres af deres farmaceuter, og overveje andre værktøjer til forbedring af patient -, husholdnings-og samfundssikkerhed.
livstruende respirationsdepression
alvorlig, livstruende eller dødelig respirationsdepression kan forekomme ved brug af tramadolhydrochlorid. Overvåg for respirationsdepression, især under initiering af tramadolhydrochlorid eller efter en dosisforøgelse. Instruer patienter om at sluge tramadolhydrochloridformuleringer med forlænget frigivelse intakte og ikke at skære, bryde, tygge, knuse eller opløse tabletterne for at undgå eksponering for en potentielt dødelig dosis traMADol.
utilsigtet indtagelse
utilsigtet indtagelse af endda en dosis tramadolhydrochlorid, især af børn, kan resultere i en dødelig overdosis af traMADol.
ultrahurtig metabolisme af TraMADol og andre risikofaktorer for livstruende respirationsdepression hos børn
livstruende respirationsdepression og død er forekommet hos børn, der fik traMADol. De fleste af de rapporterede tilfælde opstod efter tonsillektomi og / eller adenoidektomi, og mange af børnene havde tegn på at være en ultrahurtig metabolisator af traMADol på grund af en CYP2D6-polymorfisme. Tramadolhydrochloridtabletter er kontraindiceret hos børn under 12 år og hos børn under 18 år efter tonsillektomi og/eller adenoidektomi. Undgå brug af tramadolhydrochloridtabletter hos unge i alderen 12 til 18 år, der har andre risikofaktorer, der kan øge deres følsomhed over for de respiratoriske depressive virkninger af traMADol.
Neonatal Opioidabstinenssyndrom
langvarig brug af tramadolhydrochlorid under graviditet kan resultere i neonatal opioidabstinenssyndrom, som kan være livstruende, hvis det ikke genkendes og behandles, og kræver behandling i henhold til protokoller udviklet af neonatologieksperter. Hvis opioidbrug er påkrævet i en længere periode hos en gravid kvinde, skal du rådgive patienten om risikoen for neonatal opioidabstinenssyndrom og sikre, at passende behandling vil være tilgængelig.virkningerne af samtidig brug eller seponering af CYP3A4-induktorer, 3A4-hæmmere eller 2D6-hæmmere med traMADol er komplekse. Brug af CYP3A4-induktorer, 3A4-hæmmere eller 2D6-hæmmere med tramadolhydrochlorid kræver nøje overvejelse af virkningerne på moderlægemidlet, traMADol og den aktive metabolit, M1.
risici ved samtidig brug af opioider og andre CNS-depressiva
samtidig brug af opioider og andre CNS-depressiva, herunder alkohol, kan resultere i dyb sedation, respirationsdepression, koma og død. Reserver samtidig ordination af tramadolhydrochlorid og andre CNS-depressiva til brug hos patienter, for hvilke alternative behandlingsmuligheder er utilstrækkelige. Begræns doser og varighed til det krævede minimum. Følg patienterne for tegn og symptomer på respirationsdepression og sedation.
bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp
sammen med de nødvendige virkninger kan tramadol (den aktive ingrediens indeholdt i Ultram) forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.
kontakt straks din læge, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, mens du tager tramadol:
mindre almindelig
- unormal eller nedsat berøringsfølelse
- blærer under huden
- oppustethed
- forhøjet blodtryk
- sløret syn
- ændring i gang og balance
- brystsmerter eller ubehag
- kulderystelser
- mørk urin
- vanskelig vandladning
- svimmelhed eller uklarhed, når man rejser sig fra liggende eller siddende stilling
- besvimelse
- hurtig hjerterytme
- hyppig trang til at urinere
- gasformig mavesmerter
- fordøjelsesbesvær
- uregelmæssig hjerterytme
- hukommelsestab
- følelsesløshed og prikken i ansigt, fingre eller tæer
- smerter i arme, ben eller nedre ryg, især smerter i kalve eller hæle ved anstrengelse
- smerter eller ubehag i arme, kæbe, ryg eller nakke
- smerter i maven, siden eller maven, muligvis udstrålende til ryggen
- bleg, blålig eller kold hænder eller fødder
- tilbagevendende feber
- at se, høre eller føle ting, der ikke er der
- krampeanfald
- alvorlig kramper
- alvorlig kvalme
- alvorlig rødme, hævelse og kløe i huden
- mavefylde
- sved
- hævelse af hænder, ankler, fødder eller underben
- rysten og rysten af hænder eller fødder
- problemer med at udføre rutineopgaver
- svage eller fraværende pulser i benene
- gule øjne eller hud
forekomst ikke kendt
- Agitation
- forvirring
- hoste
- mørkfarvning af huden
- diarre
- synkebesvær
- svimmelhed
- feber
- nældefeber, kløe, hududslæt
- appetitløshed
- mental depression
- kvalme
- overaktiv reflekser
- dårlig koordination
- puffiness eller hævelse af øjenlågene eller omkring øjne, ansigt, læber eller tunge
- rastløshed
- rystende
- taler eller handler med spænding du kan ikke kontrollere
- stramhed i brystet
- trækninger
- usædvanlig træthed eller svaghed
- opkastning
få nødhjælp straks, hvis nogen af følgende symptomer af overdosering opstår, mens du tager tramadol:
symptomer på overdosering
- ændring i bevidsthed
- nedsat bevidsthed eller lydhørhed
- åndedrætsbesvær
- manglende muskeltonus
- svimmelhed
- bevidsthedstab
- pupiller i øjnene
- svær søvnighed
- langsom eller uregelmæssig hjerterytme
- usædvanlig træthed
bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp
nogle bivirkninger af tramadol kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.
kontakt din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:
mere almindelig
- forstoppelse
- modløshed
- døsighed
- tør mund
- følelse af varme
- følelse af trist eller Tom
- følelse af usædvanlig kold
- generel følelse af ubehag eller sygdom
- hovedpine
- halsbrand
- irritabilitet
- kløe eller hududslæt
- ledsmerter
- tab af interesse eller glæde
- tab af styrke eller svaghed
- muskelsmerter og smerter
- rødme i ansigt, nakke, arme og lejlighedsvis øvre bryst
- løbende næse
- søvnighed eller usædvanlig døsighed
- ondt i halsen
- mavesmerter
- tilstoppet næse
- træthed
- problemer med at koncentrere
- usædvanlig følelse af spænding
- svaghed
mindre almindelige
- unormale drømme
- nedsat appetit
- rygsmerter
- blæresmerter
- blæredannelse, skorpedannelse, irritation, kløe eller rødme i huden
- blodig eller uklar urin
- kropssmerter
- ændring i hørelse
- klammhed
- hoste, der producerer slim
- revnet, tør eller skællet hud
- nedsat interesse for seksuel svær, brændende eller smertefuld vandladning
- vanskeligheder med at bevæge
- forstyrrelse i opmærksomhed
- ørebelastning
- øredræning
- ørepine eller smerter i øret
- overdreven gas
- falder
- falsk eller usædvanlig følelse af velvære
- følelse af varme
- følelse af nervøsitet
- generel følelse af kropsligt ubehag
- gåsehud
- hovedpine, svær og bankende
- hæshed
- manglende evne til at få eller holde erektion
- kløe, smerte, rødme, hævelse, ømhed eller varme på huden
- ledforstuvning, stivhed eller hævelse
- tab af seksuel evne, lyst, kørsel eller ydeevne
- tab af stemme
- smerter i lænden eller siden
- muskelsmerter eller kramper
- muskelskade
- muskelsmerter, stivhed, spasmer eller træk
- næsestop
- nakkesmerter
- nattesved
- smerter i lemmerne
- smerter eller ømhed omkring øjnene og kindbenene
- smerter, hævelse eller rødme i leddene
- misfarvning af huden
- problemer med at holde eller frigive urin
- problemer med at sove
- vægt ændringer
til sundhedspersonale
gælder for tramadol: forlænget frigivelse af oral kapsel, oral tablet, opløsning af oral tablet, forlænget frigivelse af Oral tablet
generelt
de mest almindelige bivirkninger inkluderer kvalme, forstoppelse, mundtørhed, somnolens, svimmelhed og opkast.
psykiatrisk
CNS-stimulering er rapporteret som en sammensætning af nervøsitet, angst, agitation, tremor, spasticitet, eufori, følelsesmæssig labilitet og hallucinationer. Under kliniske forsøg var toleranceudviklingen mild, og rapporterne om et abstinenssyndrom var sjældne. Symptomer på et abstinenssyndrom har inkluderet: panikanfald, alvorlig angst, hallucinationer, paræstesier, tinnitus og usædvanlige CNS-symptomer (dvs.forvirring, vrangforestillinger, Personalisering, derealisering og paranoia).
meget almindelig (10% eller mere): CNS-stimulering (op til 14%)
almindelig (1% til 10%): angst, eufori, nervøsitet, søvnforstyrrelse, søvnløshed, depression, agitation, apati, depersonalisering
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): følelsesmæssig labilitet
sjælden (mindre end 0.1%): hallucinationer, mareridt, afhængighed
meget sjælden (mindre end 0,01%): tilbagetrækningssyndrom
overfølsomhed
sjælden (mindre end 0,1%): anafylaksi, allergiske reaktioner såsom dyspnø, bronkospasme, hvæsende vejrtrækning, angioneurotisk ødem, hævet hud
Gastrointestinal
meget almindelig (10% eller mere): kvalme (op til 40%), forstoppelse (op til 46%), opkastning (op til op til 17%), dyspepsi (op til 13%)
almindelig (1% til 10%): mundtørhed, diarre, mavesmerter, flatulens, ondt i halsen, gastroenteritis viral
Ikke almindelig (0,1% til 1%): Tandpine, blindtarmsbetændelse, pancreatitis
nervesystemet
epileptiforme anfald forekom primært efter administration af høje doser eller efter samtidig behandling med lægemidler, der sænker krampetærsklen eller udløser anfald.
serotoninsyndrom er rapporteret under samtidig brug af opioider med serotonerge lægemidler.
meget almindelig (10% eller mere): svimmelhed (op til 28%), somnolens (op til 25%), hovedpine (op til 32%),
almindelig (1% til 10%): forvirring, koordinationsforstyrrelser, tremor, paræstesi, hypoestesi
Ikke almindelig (0,1% til 1%): Migræne, sedation, synkope, opmærksomhedsforstyrrelser
sjælden (mindre end 0,1%): epileptiforme anfald
postmarketing rapporter: anfald
opioider:
postmarketing rapporter: serotoninsyndrom
dermatologisk
meget almindelig (10% eller mere): kløe (op til 11%)
almindelig (1% til 10%): svedtendens ikke almindelig (0, 1% til 1%): cellulitis, piloerektion, Klammethed, urticaria, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens Johnson-syndrom, hårlidelse, hudlidelse
genitourinary
almindelig (1% til 10%): Menopausale symptomer, urinfrekvens, urinretention, urinvejsinfektion
Ikke almindelig (0,1% til 1%): problemer med vandladning, hæmaturi, dysuri, cystitis, abnormitet i seksuel funktion
kardiovaskulær
meget almindelig (10% eller mere): rødmen (op til 15,8%)
almindelig (1% til 10%): vasodilatation, postural hypotension, brystsmerter
Ikke almindelig (0,1%) til 1%): hjertebanken, myokardieinfarkt, ødem i underekstremiteterne, perifer hævelse, hypertension, øget hjerterytme, perifer iskæmi, EKG-abnormitet, hypotension, takykardi
sjælden (mindre end 0,1%): Bradykardi
postmarketing rapporter: der er modtaget rapporter om forlængelse af KVT/torsade de pointes
om forlængelse af KVT og / eller torsade de pointes. I mange tilfælde tog patienter et andet lægemiddel, der var forbundet med KT-forlængelse, havde risikofaktorer for KT-forlængelse, såsom hypokalæmi eller i overdoseringsindstillingen.
andet
meget almindelig (10% eller mere): asteni (op til 12%)
almindelig (1% til 10%): utilpashed, svaghed, smerte, varmefølelse, stivhedslignende sygdom, sløvhed, pyreksi
Ikke almindelig (0,1% til 1%): Tinnitus, vertigo, øreinfektion
metabolisk
almindelig (1% til 10%): anoreksi, nedsat vægt, forhøjet blodsukker
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): gigt
sjælden (mindre end 0, 1%): ændringer i appetit
endokrin
meget sjælden (mindre end 0, 01%): syndrom med upassende antidiuretisk hormonsekretion
opioider:
postmarketing rapporter: binyreinsufficiens; androgenmangel
hæmatologisk
Ikke almindelig (0,1% til 1%): anæmi, ekkymose
hepatisk
ikke almindelig (0,1% til 1%): Cholelithiasis, cholecystitis, forhøjet ALAT og ASAT, unormale leverfunktionstest
okulær
almindelig (1% til 10%): Miosis, synsforstyrrelse, sløret syn
Ikke almindelig (0,1% til 1%): Lakrimationsforstyrrelse
Hyppighed ikke rapporteret: mydriasis
Renal
Ikke almindelig (0,1% til 1%): forhøjet urinstofnitrogen i blodet
muskuloskeletale
almindelig (1% til 10%): hypertoni, artralgi, rygsmerter, smerter i lemmer, nakkesmerter, muskelkramper, muskelspasmer, ledstivhed, muskeltrækninger, myalgi, forværret slidgigt
ikke almindelig (0, 1% til 1%): Fælles hævelse, ledforstuvning, muskelskade, benkramper
sjælden (mindre end 0,1%): ufrivillige muskelsammentrækninger
1. Cerner Multum, Inc. “UK oversigt over produktegenskaber.”O 0
2. Cerner Multum, Inc. “Australsk Produktinformation.”O 0
3. “produktinformation. Ultram ER (traMADol).”PriCara Pharmaceuticals, Raritan, NJ.
4. “produktinformation. Ultram (tramadol).”McNeil Pharmaceutical, Raritan, NJ.
ofte stillede spørgsmål
- hvor lang tid tager det at begynde at arbejde?
- hvor længe varer tilbagetrækningen?
- hæver eller sænker det blodtrykket?
- er det et antiinflammatorisk stof?
- gør det dig søvnig?
- hvad er de dårlige bivirkninger af tramadol?
- forårsager det forstoppelse?
- hvor længe forbliver det i dit system?
- er Toradol relateret til tramadol?
- Kan jeg tage tramadol sammen med sertralin?
- er dette stof et narkotisk opioid / kontrolleret stof?
- hvor lang tid tager det at begynde at arbejde?
mere om Ultram (tramadol)
- under graviditet eller amning
- doseringsinformation
- Lægemiddelbilleder
- lægemiddelinteraktioner
- Sammenlign alternativer
- supportgruppe
- prissætning & kuponer
- da Espa krisol
- 180 anmeldelser
- generisk tilgængelighed
- drug class: narkotiske analgetika
- FDA Alerts (4)
Forbrugerressourcer
- patientinformation
- Ultram (avanceret læsning)
andre mærker Ultram er, Consip, Ddolo, Rybiks ODT, Rysolt
professionelle ressourcer
- ordinerende Information
- … + 1 mere
relaterede behandlingsvejledninger
- rygsmerter
- kroniske smerter
- smerter