nežádoucí účinky

poruchy tekutin a elektrolytů

retence sodíku. Tekutina. Městnavé srdeční selhání u citlivých pacientů. Ztráta draslíku. Hypokalemická alkalóza. Hypertenze.

muskuloskeletální

svalová slabost. Steroidní myopatie. Ztráta svalové hmoty. Osteoporóza. Zlomeniny vertebrální komprese. Aseptická nekróza femorálních a humerálních hlav. Patologická zlomenina dlouhých kostí.

gastrointestinální

peptický vřed s možnou perforací a krvácením. Pankreatitida. Břišní distenze. Ulcerózní ezofagitida.

dermatologické

zhoršené hojení ran. Tenká křehká kůže. Petechie a ekchymózy. Erytém obličeje. Zvýšené pocení. Může potlačit reakce na kožní testy.

neurologické

křeče. Zvýšený intrakraniální tlak s papilémem (pseudotumor cerebri) obvykle po léčbě. Závrať. Bolest.

endokrinní

menstruační nepravidelnosti. Vývoj Cushingoid státu. Potlačení růstu u dětí. Sekundární adrenokortikální a hypofyzární nereagování, zejména v době stresu, jako v traumatu, chirurgii nebo nemoci. Snížená tolerance sacharidů. Manifestace latentního diabetes mellitus. Zvýšené požadavky na inzulín nebo perorální hypoglykemické látky u diabetiků.

oční

zadní subkapsulární katarakta. Zvýšený nitrooční tlak. Glaukom. Exophthalmos.

metabolický

negativní bilance dusíku v důsledku katabolismu bílkovin.

Přečtěte si všechny informace o předepisování FDA pro Prednisolon (tablety prednisolonu)