Ultram Nežádoucí Účinky
Generic Name: tramadol
Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizovány dne 30. Listopadu 2020.
- spotřebitel
- Profesionální
- FAQ
Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o vedlejších účincích tramadolu. Některé z lékových forem uvedených na této stránce se nemusí vztahovat na značku Ultram.
- Shrnutí
- Pro Spotřebitele
- Varování
- Závislosti, Zneužívání, a Zneužívání
- Opioidní Analgetikum Hodnocení Rizik a Zmírnění Strategie (REMS)
- život ohrožující respirační deprese
- náhodné požití
- Ultra-Rychlý Metabolismus Tramadolu a Další Rizikové Faktory pro Život Ohrožující Respirační Deprese u Dětí
- Novorozenecká Opioidní Abstinenční Syndrom
- Interakce s Drogami Ovlivnění Cytochromu P450
- Rizika ze Současné podávání s Benzodiazepiny nebo Jinými léky Tlumícími CNS
- Nežádoucí účinky, vyžadující okamžitou lékařskou pomoc
- Nežádoucí účinky, které vyžadují okamžitou lékařskou pozornost
- Pro Zdravotnické pracovníky
- Obecné
- Psychiatrické
- Přecitlivělost
- Gastrointestinální
- Nervového systému
- Dermatologické
- Pohlavní
- Kardiovaskulární
- Ostatní
- Látkové
- Endokrinní
- Hematologické
- Jaterní
- Oka
- Renální
- Pohybového aparátu
- Často kladené otázky
- Více o Ultram (tramadol)
- Spotřebitelské zdroje
- Odborné zdroje
- související průvodce léčbou
Shrnutí
Časté nežádoucí účinky Ultram zahrnují: svědění, neklid, úzkost, zácpa, průjem, halucinace, nevolnost, třes, zvracení a pocení. Úplný seznam nežádoucích účinků naleznete níže.
Pro Spotřebitele
Platí pro tramadol: orální tobolky s prodlouženým uvolňováním, perorální tobolky s prodlouženým uvolňováním 24 hodin, perorální suspenze, ústní tabletu, ústní tabletu s prodlouženým uvolňováním.
Varování
Perorální (Tablety; Tablety, s prodlouženým Uvolňováním; Tobolky s prodlouženým Uvolňováním; Roztok)
Závislosti, Zneužívání, a Zneužívání
TraMADol hydrochlorid vystavuje pacienty a ostatní uživatele na rizika opioidních závislostí, týrání a zneužívání, což může vést k předávkování a smrti. Před předepsáním traMADol-hydrochloridu vyhodnoťte riziko každého pacienta a pravidelně sledujte vývoj tohoto chování nebo stavů u všech pacientů.
Opioidní Analgetikum Hodnocení Rizik a Zmírnění Strategie (REMS)
Aby bylo zajištěno, že výhody opioidní analgetika převažují nad riziky závislostí, týrání a zneužívání, Food and Drug Administration (FDA), vyžaduje REMS pro tyto produkty. Podle požadavků REMS musí farmaceutické společnosti se schválenými opioidními analgetickými přípravky zpřístupnit poskytovatelům zdravotní péče vzdělávací programy kompatibilní s REMS. Poskytovatelé zdravotní péče se důrazně doporučuje, aby: kompletní REMS-vyhovující vzdělávací program, právní zástupce pacientů a/nebo jejich pečovatele, s každým předpis, pro bezpečné použití, vážná rizika, skladování a zneškodňování těchto výrobků, důraz na pacienty a jejich pečovatele význam čtení Průvodce Léky pokaždé, když to je poskytována jejich lékárníci, a zvážit další nástroje ke zlepšení pacienta, domácnost, společenství a bezpečnost.
život ohrožující respirační deprese
při užívání traMADol-hydrochloridu se může objevit závažná, život ohrožující nebo fatální respirační deprese. Monitorujte respirační depresi, zejména během zahájení léčby traMADol hydrochloridem nebo po zvýšení dávky. Instruujte pacienta, aby spolknout traMADol hydrochlorid rozšířené uvolňováním neporušené, a ne řezat, lámat, žvýkat, rozdrtit nebo rozpustit tablety, aby se zabránilo expozici potenciálně smrtelné dávky tramadolu.
náhodné požití
náhodné požití i jedné dávky traMADol hydrochloridu, zejména u dětí, může vést k fatálnímu předávkování tramadolem.
Ultra-Rychlý Metabolismus Tramadolu a Další Rizikové Faktory pro Život Ohrožující Respirační Deprese u Dětí
Život ohrožující respirační deprese a úmrtí došlo u dětí, kteří dostávali traMADol. Většina hlášených případů došlo po tonsilektomii a/nebo adenoidektomie, a mnoho dětí má důkazy, že ultra-rychlého metabolismu tramadolu v důsledku polymorfismu CYP2D6. Tablety TraMADol hydrochloridu jsou kontraindikovány u dětí mladších 12 let a u dětí mladších 18 let po tonzilektomii a / nebo adenoidektomii. Vyhněte se použití traMADol hydrochlorid tablety u dospívajících od 12 do 18 let, kteří mají jiné rizikové faktory, které mohou zvýšit jejich citlivost na respirační depresivní účinky traMADol.
Novorozenecká Opioidní Abstinenční Syndrom
Dlouhodobé užívání traMADol-hydrochloridu během těhotenství může mít za následek novorozenecké opioidní abstinenční syndrom, který může být život ohrožující, pokud není rozpoznána a léčena, a vyžaduje řízení podle protokolů vyvinutých neonatologie odborníci. Pokud užívání opiátů je nutné delší období, v těhotné ženy, informovat pacienta o riziku novorozenecké opioidní abstinenční syndrom a zajištění, že vhodná léčba bude k dispozici.
Interakce s Drogami Ovlivnění Cytochromu P450
účinky současného užívání nebo vysazení induktorů CYP3A4, silnými inhibitory CYP3A4 nebo CYP2D6 inhibitory s tramadolem jsou složité. Použití induktorů CYP3A4, inhibitorů 3A4 nebo inhibitorů 2D6 s traMADol hydrochloridem vyžaduje pečlivé zvážení účinků na mateřské léčivo traMADol a aktivní metabolit M1.
Rizika ze Současné podávání s Benzodiazepiny nebo Jinými léky Tlumícími CNS
Současné užívání opioidů s benzodiazepiny nebo jinými léky tlumícími CNS, včetně alkoholu, může mít za následek hluboké sedace, respirační deprese, kóma a smrt. Rezervujte současné předepisování traMADol-hydrochloridu a benzodiazepinů nebo jiných látek Tlumících CNS pro použití u pacientů, u nichž nejsou alternativní možnosti léčby nedostatečné. Omezte dávky a trvání na požadované minimum. Sledujte pacienty s příznaky a příznaky respirační deprese a sedace.
Nežádoucí účinky, vyžadující okamžitou lékařskou pomoc
Spolu s jeho potřebné účinky, tramadol (aktivní látky obsažené v Ultram) může způsobit, že některé nežádoucí účinky. I když ne všechny tyto nežádoucí účinky se mohou objevit, pokud k nim dojde, mohou potřebovat lékařskou pomoc.
okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud se během užívání tramadolu vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků:
Méně časté
- Abnormální nebo snížený pocit doteku
- puchýře pod kůží
- nadýmání
- krev v moči
- zvýšený krevní tlak
- rozmazané vidění
- změna v chůzi a rovnováhu
- bolest na hrudi nebo nepohodlí,
- zimnice
- tmavá moč
- obtížné močení
- závratě nebo točení hlavy při vstávání z polohy vleže či vsedě
- mdloby
- rychlý srdeční tep
- časté nucení na močení
- plynné bolest žaludku
- zažívací potíže
- nepravidelný srdeční tep
- ztráta paměti
- necitlivost a brnění v obličeji, prsty, nebo prsty
- bolesti v pažích, nohou nebo dolní části zad, zejména bolesti v oblasti lýtka nebo paty při námaze
- bolest nebo nepohodlí v paže, čelisti, zad nebo krku
- bolesti v žaludku, boční, nebo břicha, možná, vystřelující do zad
- bledé, namodralé barvy nebo studené ruce nebo nohy
- opakující se horečka
- vidění, slyšení, nebo cítění věcí, které nejsou
- záchvaty
- silné křeče
- silná nevolnost
- silné zarudnutí, otok a svědění kůže
- plnosti žaludku
- pocení
- otoky rukou, kotníků, nohou, nebo nižší nohy
- chvění a třes rukou nebo nohou
- problémy při vykonávání rutinních úkolů
- slabý nebo chybějící impulsy v nohou
- žluté oči nebo kůže
Výskyt není znám
- Neklid
- zmatek.
- kašel
- ztmavnutí kůže
- průjem
- obtíže při polykání
- závratě
- horečka
- kopřivka, svědění, kožní vyrážka
- ztráta chuti k jídlu
- duševní deprese
- nevolnost
- hyperaktivní reflexy
- špatná koordinace
- otoky nebo otoky víček nebo kolem očí, obličeje, rtů, nebo jazyk
- neklid
- chvění
- mluví nebo jedná s vzrušení nemůžete ovládat
- tlak na hrudi
- záškuby
- neobvyklá únava nebo slabost
- zvracení
Získat naléhavou pomoc ihned, pokud některý z následujících příznaků předávkování dojít při užívání tramadol:
Symptomy předávkování
- Změny ve vědomí,
- snížené uvědomování nebo vnímavost
- obtíže s dýcháním
- nedostatek svalového tonu
- točení hlavy
- ztráta vědomí
- označila žáky oči
- těžká ospalost
- pomalý nebo nepravidelný srdeční tep
- neobvyklá únava
Nežádoucí účinky, které vyžadují okamžitou lékařskou pozornost
Některé nežádoucí účinky tramadolu se mohou vyskytnout, které obvykle nepotřebují lékařskou pozornost. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby odeznít, protože se vaše tělo přizpůsobí léčivému přípravku. Váš zdravotnický pracovník vám může také sdělit způsoby, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků.
poraďte se se svým zdravotnickým pracovníkem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud máte k nim jakékoli dotazy:
běžné
- Zácpa
- beznaději
- ospalost
- sucho v ústech
- pocit tepla
- pocit, smutný a prázdný
- pocit neobvykle chladné
- obecný pocit nepohodlí nebo nemoc
- hlava
- pálení žáhy
- podrážděnost
- svědění nebo kožní vyrážka
- bolesti kloubů
- ztráta zájmu nebo potěšení
- ztráta síly nebo slabosti
- bolesti svalů a bolesti,
- zarudnutí obličeje, krku, paží, a občas, horní části hrudníku
- výtok z nosu,
- ospalost nebo neobvyklý ospalost
- bolest v krku
- bolest žaludku
- ucpaný nos
- únava
- problémy se soustředit
- neobvyklý pocit vzrušení
- slabost
Méně časté
- Abnormální sny
- snížená chuť k jídlu
- bolesti zad
- bolest v oblasti močového měchýře
- puchýře, krusty, podráždění, svědění nebo zarudnutí kůže
- krvavá nebo zakalená moč
- bolesti těla nebo bolesti
- změna v jednání
- studená vlhká kůže
- kašel produkující hlen,
- popraskané, suché, nebo šupinatá kůže
- snížení zájmu o sexuální styk
- obtížné, pálení, nebo bolestivé močení
- obtížnost se pohybuje
- poruchy pozornosti
- ušní přetížení
- ušní kanalizace
- bolest ucha nebo bolesti ucha
- nadměrné plynu
- je
- false nebo neobvyklý pocit pohody
- pocit horka
- pocit nervozity
- celkový pocit tělesného nepohodlí
- husí kůže
- bolesti hlavy, silné a pulzující
- chrapot
- neschopnost mít nebo udržet erekci,
- svědění, bolest, zarudnutí, otok, citlivost, nebo teplo na kůži
- kloubu podvrtnutí, ztuhlost, nebo otok
- ztráta sexuální schopnosti, touhu, řídit, nebo výkon
- ztráta hlasu
- dolní části zad nebo boku bolest
- bolesti svalů nebo křeče
- svalové zranění
- bolesti svalů, ztuhlost, křeče, nebo záškuby
- nosní kongesce
- bolest v krku
- noční pocení
- bolesti v končetinách
- bolest nebo citlivost kolem očí a lícní kosti
- bolest, otok, nebo zarudnutí v kloubech
- změna barvy kůže
- problémy v hospodářství nebo uvolňovat moč
- problémy se spánkem
- hmotnost změny
Pro Zdravotnické pracovníky
Platí pro tramadol: orální tobolky s prodlouženým uvolňováním, ústní tabletu, ústní tabletu rozpadá, ústní tablet s prodlouženým uvolňováním.
Obecné
mezi nejčastější nežádoucí účinky patří nevolnost, zácpa, sucho v ústech, somnolence, závratě a zvracení.
Psychiatrické
stimulace CNS byly hlášeny jako kompozitní nervozita, úzkost, agitovanost, třes, křeče, euforie, emoční labilita, halucinace. Během klinických studií byl vývoj tolerance mírný a zprávy o abstinenčním syndromu byly vzácné. Příznaky abstinenčního syndromu zahrnovaly: záchvaty paniky, těžkou úzkost, halucinace, parestézie, tinnitus a neobvyklé příznaky CNS (tj.
Velmi časté (10% a více): stimulace CNS (až 14%).
Časté (1 až 10%): Úzkost, euforie, nervozita, poruchy spánku, nespavost, deprese, neklid, apatie, odcizení
méně Časté (0,1% až 1%): Emocionální labilita,
Vzácné (méně než 0.1%): Halucinace, noční můry, závislost
Velmi vzácné (méně než 0,01%): Abstinenční syndrom,
Přecitlivělost
Vzácné (méně než 0,1%): Anafylaxe, alergické reakce, jako je dušnost, bronchospasmus, sípání, angioneurotický edém, otok kůže
Gastrointestinální
Velmi časté (10% a více): Nevolnost (až 40%), zácpa (až 46%), zvracení (až 17%), dyspepsie (až 13%)
Časté (1 až 10%): Sucho v ústech, průjem, bolest břicha, nadýmání, bolest v krku, virové gastroenteritidy,
méně Časté (0,1% až 1%): Bolest zubů, zánět slepého střeva, pankreatitida,
Nervového systému
Epileptiformní záchvaty primárně došlo po podání vysokých dávek nebo po současné léčbě s léky, které snižují práh záchvatů, nebo vyvolat záchvaty.
serotoninový syndrom byl hlášen během současného užívání opioidů se serotonergními léky.
Velmi časté (10% a více): Závratě (až 28%), somnolence (až 25%), bolesti hlavy (až 32%),
Časté (1 až 10%): Zmatenost, poruchy koordinace, třes, parestézie, hypestézie,
méně Časté (0,1% až 1%): Migréna, sedace, synkopa, narušení pozornosti,
Vzácné (méně než 0,1%): Epileptiformní záchvaty,
Poregistračních hlášení: Záchvaty,
Opioidy:
Poregistračních hlášení: Serotoninový syndrom,
Dermatologické
Velmi časté (10% a více): Svědění (až 11%)
Časté (1% až 10%): Pocení, vyrážka, dermatitida,
méně Časté (0,1% až 1%): Celulitida, piloerekce, studená vlhká kůže, kopřivka, toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom, vlasy porucha, porucha kůže
Pohlavní
Časté (1 až 10%): Menopauzální příznaky, časté močení, retence moči, infekce močových cest
méně Časté (0,1% až 1%): Potíže při močení, hematurie, dysurie, zánět močového měchýře, sexuální funkce abnormality,
Kardiovaskulární
Velmi časté (10% a více): Návaly horka (15,8%)
Časté (1 až 10%): Vazodilatace, posturální hypotenze, bolest na hrudi
méně Časté (0,1% až 1%): Bušení srdce, infarkt myokardu, otoky dolních končetin, periferní otoky, hypertenze, zvýšení srdeční frekvence, periferní ischemie, EKG abnormality, hypotenze, tachykardie,
Vzácné (méně než 0,1%): Bradykardie
postmarketingové zprávy: prodloužení QT/torsade de pointes
byly hlášeny případy prodloužení QT a/nebo torsade de pointes. V mnoha případech pacienti užívali jiný lék spojený s prodloužením QT, měli rizikové faktory pro prodloužení QT, jako je hypokalémie, nebo v nastavení předávkování.
Ostatní
Velmi časté (10% a více): Astenie (až 12%)
Časté (1 až 10%): Nevolnost, slabost, bolest, pocit horka, onemocnění podobné chřipce, třesavka, letargie, pyrexie
méně Časté (0,1% až 1%): Hučení v uších, závratě, ušní infekce
Látkové
Časté (1 až 10%): Anorexie, snížení tělesné hmotnosti, zvýšení krevní glukózy,
méně Časté (0,1% až 1%): Dna
Vzácné (méně než 0,1%): Změny v chuti k jídlu
Endokrinní
Velmi vzácné (méně než 0,01%): Syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu,
Opioidy:
Poregistračních hlášení: nedostatečnost Nadledvin; nedostatek androgenů
Hematologické
méně Časté (0,1% až 1%): Anémie, ekchymóza,
Jaterní
méně Časté (0,1% až 1%): Cholelitiáza, cholecystitida, ALT a AST, abnormální hodnoty jaterních testů,
Oka
Časté (1 až 10%): Mióza, poruchy vidění, rozmazané vidění,
méně Časté (0,1% až 1%): porucha tvorby slz
Frekvence nejsou hlášeny: Mydriáza,
Renální
méně Časté (0,1% až 1%): dusíku močoviny v krvi zvýšil,
Pohybového aparátu
Časté (1 až 10%): Hypertonie, bolesti kloubů, bolesti zad, bolesti končetin, bolest krku, svalové křeče, svalové spasmy, ztuhlost kloubů, svalové záškuby, bolesti svalů, zhoršení osteoartrózy
méně Časté (0,1% až 1%): Otoky kloubů, podvrtnutí kloubů, poranění svalů, křeče v nohou
vzácné (méně než 0, 1%): nedobrovolné svalové kontrakce
1. Cerner Multum, A. S. „UK souhrn údajů o přípravku.“O 0
2. Cerner Multum, A. S. „Australské Informace O Produktu.“O 0
3. „informace. Ultram (traMADol).“PriCara Pharmaceuticals, Raritan, NJ.
4. „informace. Ultram (tramadol).“McNeil Pharmaceutical, Raritan, NJ.
Často kladené otázky
- jak dlouho trvá, než začnete pracovat?
- jak dlouho trvá odstoupení od smlouvy?
- zvyšuje nebo snižuje krevní tlak?
- je to protizánětlivé léčivo?
- způsobuje vám ospalost?
- jaké jsou špatné vedlejší účinky tramadolu?
- způsobuje zácpu?
- jak dlouho zůstane ve vašem systému?
- souvisí Toradol s tramadolem?
- mohu užívat tramadol se sertralinem?
- je tento lék narkotickou opioidní / regulovanou látkou?
- jak dlouho trvá, než začnete pracovat?
Více o Ultram (tramadol)
- Během Těhotenství nebo Kojení
- Dávkování Informací
- Léku Obrázky
- lékové Interakce
- Porovnat Alternativy
- Podpůrné Skupiny
- Ceny & Kupóny
- En Español
- 180 Recenze
- Generic Dostupnost
- třídy Drog: narkotická analgetika
- FDA Upozornění (4)
Spotřebitelské zdroje
- Informace pro Pacienta
- Ultram (Pokročilé Čtení)
Jiných značek Ultram ER, ConZip, Qdolo, Rybix ODT, Ryzolt
Odborné zdroje
- Předepisování Informace
- … + 1 další
související průvodce léčbou
- bolest zad
- chronická bolest
- bolest