eukaryot RNA-behandling

de nyligt transkriberede eukaryote mRNA ‘ er skal gennemgå flere behandlingstrin, før de kan overføres fra kernen til cytoplasmaet og oversættes til et protein. De yderligere trin, der er involveret i eukaryot mRNA-modning, skaber et molekyle, der er meget mere stabilt end et prokaryot mRNA. For eksempel varer eukaryote mRNA ‘ er i flere timer, mens det typiske prokaryote mRNA ikke varer mere end fem sekunder.mRNA-transkriptet overtrækkes først i RNA-stabiliserende proteiner for at forhindre, at det nedbrydes, mens det behandles og eksporteres ud af kernen. Dette sker, mens præ-mRNA stadig syntetiseres ved at tilføje et specielt nukleotid “cap” til 5’ – enden af det voksende transkript. Ud over at forhindre nedbrydning genkender faktorer involveret i proteinsyntese hætten for at hjælpe med at indlede oversættelse af ribosomer.200 adeninrester til 3 ‘ – enden, kaldet poly-A-halen. Denne modifikation beskytter yderligere præ-mRNA ‘ et mod nedbrydning og signalerer til cellulære faktorer, at transkriptionen skal eksporteres til cytoplasmaet.

eukaryote gener er sammensat af proteinkodende sekvenser kaldet eksoner (eks-on betyder, at de udtrykkes) og mellemliggende sekvenser kaldet introner (int-ron betegner deres mellemliggende rolle). Introner fjernes fra præ-mRNA under behandling. Intronsekvenser i mRNA koder ikke for funktionelle proteiner. Det er vigtigt, at alle præ-mRNA ‘ s introner fjernes fuldstændigt og præcist før proteinsyntese, så eksonerne går sammen for at kode for de korrekte aminosyrer. Hvis processen fejler med endda et enkelt nukleotid, ville sekvensen af de genindtrådte eksoner blive forskudt, og det resulterende protein ville være ikke-funktionelt. Processen med at fjerne introner og genforbinde eksoner kaldes splejsning (figur 12.3.2.4). Introner fjernes og nedbrydes, mens præ-mRNA stadig er i kernen.