Oktober 2020 Teilen

T-Zellen oder T-Lymphozyten sind ein wichtiger Bestandteil des Immunsystems. Sie sind Zellen, die speziell zur Bekämpfung von Infektionen entwickelt wurden, denen sie noch nicht begegnet sind. Im Rahmen jeder Forschung kann es vorkommen, dass Sie T-Zellen zur Isolierung benötigen. Sie reifen im Thymus, bis sie als naive T-Zellen in den Blutkreislauf gelangen. Naive T-Zellen sind nicht zugeordnete T-Lymphozyten, die nach einer Antigen-präsentierenden Zelle (APC) suchen.

T-Zell-Aktivierung

Wenn eine T-Zelle auf eine erkennbare APC trifft, erhält die naïve Zelle ein Signal zur Reifung. Es gibt drei Arten von Signalen: TCR-, BCR- und Zytokinsignale. Wenn eine Zelle alle drei Signale empfängt, reift sie zu einer Effektorzelle heran. Wenn eine Zelle nur eines der Signale empfängt (TCR oder BCR), wird die Zelle unbrauchbar.

Effektorzellen

Je nach APC kann eine naive Zelle zu einer Effektor-T-Zelle werden. Effektor-T-Zellen haben eine relativ kurze Lebensdauer und erfüllen die Funktionen einer Immunantwort. Sie können zytotoxische, Helfer- und regulatorische T-Zellen sein.

Zytotoxische T-Zellen

Zytotoxische T-Zellen, auch bekannt als CD8+ -Zellen, haben die primäre Aufgabe, toxische/Zielzellen abzutöten. Nach der Erkennung wird ihr Zweck die Entfernung von viral infizierten Zellen, Bakterien und Tumorfragmenten (wie Krebszellen) durch einen Prozess namens Apoptose. Apoptose tritt auf, wenn die inneren Organellen einer Zelle zerstört werden, wodurch sie von innen nach außen stirbt.

Helfer-T-Zellen

T-Helferzellen oder CD4 + -Zellen ähneln zytotoxischen Zellen, haben jedoch einen größeren Funktionsumfang. Diese Zellen sind extrem wichtig für die zelluläre Immunität, da sie für die meisten adaptiven Immunantworten erforderlich sind. T-Helferzellen werden aktiviert, wenn sie mit Antigenen präsentiert werden, und haben die Fähigkeit, sich in Zellsubtypen zu differenzieren. Bei Aktivierung vermehren sich Helfer-T-Zellen und sezernieren Zytokine, die Makrophagen und zytotoxische T-Zellen an die infizierte Stelle rufen.

Regulatorische T-Zellen

Der letzte Typ der Effektorzelle ist die regulatorische T-Zelle. Regulatorische T-Zellen haben die Aufgabe, eine Autoimmunreaktion zu stoppen, sobald die Bedrohung beseitigt ist. Nachdem Helfer-T-Zellen und zytotoxische T-Zellen an einen Erreger binden und zusammenarbeiten, um den Körper davon zu befreien, erfüllen sie keinen Zweck mehr. Regulatorische T-Zellen verhindern, dass sie Platz einnehmen oder versehentlich gesunde Zellen angreifen, bis sie der Apoptose erliegen.

Speicher-T-Zellen

Während diese drei Arten von Effektorzellen die Hauptimmunantwort handhaben, sind sie nicht die einzigen Variationen von T-Zellen. Einige T-Lymphozyten sind auch nach Entfernung eines Erregers vorhanden. Diese langlebigen Lymphozyten sind Gedächtnis-T-Zellen und sind in der Lage, bei der Wiedereinführung auf Antigene zu reagieren.

Diese Zellen werden nach einer Infektion gebildet und sind äußerst wichtig, da sie die Fähigkeit haben, sich bei Exposition gegenüber bekannten Antigenen in eine große Anzahl von Effektor-T-Zellen auszudehnen. Gedächtniszellen sind einzigartig, weil sie sich schneller an Krankheitserreger und infektiöse Zellen erinnern als andere, so dass sie Bakterien und Viren schnell bekämpfen können. Gedächtnis-T-Zellen sind der Grund, warum Impfstoffe Immunitäten im Körper erzeugen können.

Anwendungen

Jede dieser T-Zell-Variationen kann uns helfen, mehr über Krankheiten und die Reaktionen unseres Körpers darauf zu erfahren. Naive T-Zellen lehren uns über Anpassungsfähigkeit; effektorzellen geben uns Ideen für Behandlungsmethoden; Gedächtnis-T-Zellen helfen uns bei der Herstellung von Impfstoffen und Medikamenten. T-Zellen sind ein wesentlicher Bestandteil der medizinischen Forschung und könnten in naher Zukunft den Weg für viele Durchbrüche ebnen.

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