October2020Share

t細胞、またはTリンパ球は、免疫系の主要な部分で 彼らは、彼らがまだ遭遇していない感染症と戦うために特別に設計された細胞です。 研究の一環として、単離のためにT細胞が必要な時期があるかもしれません。 それらは、ナイーブＴ細胞として血流中に放出されるまで胸腺で成熟する。 ナイーブＴ細胞は、抗原提示細胞（ＡＰＣ）を探索する割り当てられていないｔリンパ球である。

T細胞活性化

T細胞が認識可能なAPCに遭遇すると、ナイーブ細胞は成熟するシグナルを受信する。

T細胞活性化

t細胞が認識可能なAPCに遭遇すると、ナイーブ シグナルには、TCR、BCR、およびサイトカインシグナルの3種類があります。 セルが3つの信号すべてを受信すると、それはエフェクターセルに成熟します。 セルが信号（TCRまたはBCR）の1つだけを受信した場合、セルは役に立たなくなります。

エフェクター細胞

apcに応じて、ナイーブ細胞が遭遇し、エフェクター T細胞になることができます。 エフェクター T細胞は比較的短い寿命を有し、免疫応答の機能を果たす。 それらは、細胞傷害性、ヘルパー、および調節性Ｔ細胞であり得る。また、CD8+細胞として知られている細胞傷害性T細胞は、毒性/標的細胞を殺すための主要な仕事を持っています。

細胞傷害性T細胞

認識に、目的はapoptosisと呼出されるプロセスによってウイルス性に感染させた細胞、細菌および腫瘍の片の取り外しになります（癌細胞のような）。 アポトーシスは、細胞の内部オルガネラが破壊され、それが内側から死ぬときに発生します。

ヘルパー T細胞

tヘルパー細胞、またはCD4+細胞は、細胞傷害性細胞に似ていますが、より広い範囲の機能を有します。

ヘルパー t細胞は、細胞傷害性細胞に類似していますが、より広い範囲の機能を有しています。 これらの細胞は、ほとんどの適応免疫応答に必要とされるため、細胞免疫にとって非常に重要です。 Tヘルパー細胞は、抗原を提示すると活性化され、細胞サブタイプに分化する能力を有する。 活性化されると、ヘルパー T細胞は増殖し、マクロファージおよび細胞傷害性T細胞を感染部位に召喚するサイトカインを分泌する。

調節性T細胞

エフェクター細胞の最終型は調節性T細胞である。

調節性T細胞は、調節性T細胞である。

調節性T細胞 制御性T細胞は、脅威が排除されると自己免疫応答を停止させることを任務とする。 ヘルパー T細胞と細胞傷害性T細胞が病原体に結合し、それを取り除くために一緒に働いた後、それらはもはや目的を果たさない。 調節性T細胞は、アポトーシスに屈するまで、空間を占有したり、誤って健康な細胞を攻撃することからそれらを停止します。この3つのタイプのエフェクター細胞は主な免疫応答を処理しますが、それらはT細胞の唯一のバリエーションではありません。

メモリT細胞

これらの3つのタイプのエフェクター細胞は主な免疫応答を処理しますが、それらはT細胞の唯一のバリエーションではありません。 いくつかのTリンパ球は、病原体を除去した後でも存在する。 これらの長寿命リンパ球は、記憶Ｔ細胞であり、再導入時に抗原に応答することが非常に可能である。

これらの細胞は、感染後に形成され、それらはおなじみの抗原への暴露時にエフェクター T細胞の多数に拡大する能力を持っているので、非常に重 記憶細胞は病原体および伝染性の細胞を他より速く覚えているので独特であり細菌およびウイルスをすぐに撃退するようにそれらがする。 記憶T細胞はワクチンがボディで免疫を作成できる理由です。

アプリケーション

これらのT細胞変異のそれぞれは、病気とそれらに対する私たちの体の反応について学ぶのに役立ちます。 ナイーブT細胞は適応性について教えてくれます; エフェクター細胞は私達に処置の方法のための考えを与えます;記憶T細胞はワクチンおよび薬の作成の私達を助けます。 T細胞は医学研究分野の不可欠な部分であり、近い将来に多くのブレークスルーへの道を開くことができます。

今日Akadeumの細胞分離製品を試してみてください

不要な細胞集団からT細胞を単離する最も効果的な方法を探しているなら、私たちの浮力 Akadeumの製品種目は絶えずあなたのmicrobubble細胞の分離の必要性に合うために拡大している。 あなたのための最もよい適合を見つけるために私達の細胞の分離プロダクトを今日点検しなさい。