Objetivos: El primer objetivo de este taller fue definir conceptos y terminología farmacoeconómicos. La farmacoeconomía puede definirse como la rama de la economía que utiliza análisis de costo-beneficio, costo-efectividad, minimización de costos, costo de enfermedad y costo-utilidad para comparar productos farmacéuticos y estrategias de tratamiento. Las evaluaciones económicas proporcionan información valiosa a los responsables de la toma de decisiones en materia de salud, lo que permite una asignación óptima de recursos limitados. Sin embargo, la farmacoeconomía se basa en beneficios a largo plazo, mientras que los médicos generalmente se ven obligados a buscar ahorros inmediatos. El segundo objetivo era revisar los estudios farmacoeconómicos en el campo de la onicomicosis y, por último, discutir las perspectivas futuras.

Resultados y conclusiones: Se discutieron temas farmacoeconómicos actuales sobre el manejo de la onicomicosis. Se llegó a un consenso sobre los siguientes temas: * Los estudios farmacoeconómicos publicados sobre onicomicosis son defectuosos. Los estudios futuros deberían basarse en principios validados internacionalmente y modelos apropiados. Se debe tener en cuenta el hecho de que los costos de los diferentes medicamentos, los exámenes de laboratorio y las visitas al médico varían en todo el mundo. Se requieren estudios de costo-beneficio. * Las recomendaciones del National Institute for Clinical Excellence (NICE) a menudo se consideran en países distintos del Reino Unido, incluso cuando no se adaptan al país en cuestión. * Los medicamentos genéricos pueden reducir los costos, pero esto depende de su eficacia (biodisponibilidad). * Las solicitudes de muestreo afectan el costo económico (depende de la metodología, que depende del país) y los médicos a menudo confían en sus instintos incluso cuando las pruebas son repetidamente negativas. * El costo del manejo de eventos adversos generalmente se considera del 10%; esto puede ser demasiado alto para la onicomicosis, ya que los tratamientos son relativamente seguros sin efectos secundarios graves. * Se debe determinar la probabilidad de recurrencia de cada fármaco. * Necesidad de estandarización de la gravedad de la enfermedad, definición de criterios diagnósticos y tratamiento exitoso (cura micológica y clínica).