Articles

Nagerin syndrooma

kraniofacial anomalioita sairastavat vauvat tulee nähdä heti syntymän jälkeen, koska heillä on todennäköisesti ruokinta-ja hengitysvaikeuksia, jotka vaativat välitöntä hoitoa ja hoitoa. Lapset saattavat tarvita letkuruokintaa,ja heille saatetaan tarvita trakeotomialetku, joka auttaa heitä hengittämään.

Jos letkuruokinta on tarpeen, suuta tulee stimuloida nännillä tai tutilla, kunnes oraalinen ruokinta alkaa. Hyvä suuhygienia ja vähäsokerinen ruokavalio ovat myös välttämättömiä, sillä hampaiden puhdistus ja hoito eivät välttämättä onnistu leuan rajallisen avautumisen vuoksi.

Jos leuan liikkeet ovat hyvin rajoittuneita eikä leuka pysty avautumaan, rajoituksista tehdään kirurginen vapautus. Joissakin tapauksissa, kirurgi yrittää myös rekonstruoida temporomandibular yhteinen. Leikkaus suoritetaan yleensä purkauksen jälkeen ensisijainen (vauva) hampaat, joten hampaiden lastan voidaan tehdä tukemaan kirurgisen vapautumisen.

myöhempään hoitoon kuuluu alaleuan kirurgisia toimenpiteitä sekä hammas-ja oikomishoitoja. Korvan poikkeavuuksien vuoksi useimmat lapset tarvitsevat kuulolaitteita.