dzieci z zespołem Nagera powinny być obserwowane przez zespół anomalii czaszkowo-twarzowych natychmiast po urodzeniu, ponieważ prawdopodobnie będą miały problemy z karmieniem i oddychaniem, które wymagają natychmiastowej opieki i leczenia. Dzieci mogą wymagać karmienia rurką i mogą potrzebować rurki tracheotomijnej umieszczonej w celu ułatwienia im oddychania.

Jeśli konieczne jest podawanie rurki, usta należy stymulować smoczkiem lub smoczkiem do momentu rozpoczęcia karmienia doustnego. Niezbędna jest również dobra higiena jamy ustnej i dieta niskosłodzona, ponieważ czyszczenie i leczenie zębów może nie być możliwe z powodu ograniczonego otwarcia szczęki.

Jeśli ruchy szczęki są bardzo ograniczone i szczęka nie może się otworzyć, chirurgiczne zwolnienie ograniczeń jest wykonywane. W niektórych przypadkach chirurg będzie również próbować zrekonstruować stawu skroniowo-żuchwowego. Operacja jest zwykle wykonywana po erupcji zębów pierwotnych (dziecięcych), więc szyna dentystyczna może być wykonana w celu wsparcia chirurgicznego uwolnienia.

późniejsze leczenie obejmie zabiegi chirurgiczne na żuchwie, a także interwencje stomatologiczne i ortodontyczne. Ze względu na nieprawidłowości ucha większość dzieci wymaga aparatów słuchowych.