I bambini con sindrome di Nager dovrebbero essere visti da un team di anomalie craniofacciali immediatamente dopo la nascita, poiché probabilmente avranno problemi di alimentazione e respirazione che necessitano di attenzione e trattamento immediati. I bambini possono avere bisogno di alimentazione tubo, e possono avere bisogno di avere un tubo tracheotomia collocato per aiutarli a respirare.

Se è necessaria l’alimentazione del tubo, la bocca deve essere stimolata con un capezzolo o un ciuccio fino all’inizio dell’alimentazione orale. Anche una buona igiene orale e una dieta a basso contenuto di zuccheri sono essenziali, poiché la pulizia e il trattamento dentale potrebbero non essere possibili a causa dell’apertura limitata della mascella.

Se i movimenti della mascella sono molto limitati e la mascella non può aprirsi, viene eseguito un rilascio chirurgico delle restrizioni. In alcuni casi, il chirurgo tenterà anche di ricostruire un’articolazione temporo-mandibolare. L’intervento viene solitamente eseguito dopo l’eruzione dei denti primari (baby), quindi è possibile effettuare una stecca dentale per supportare il rilascio chirurgico.

Il trattamento successivo includerà procedure chirurgiche sulla mascella inferiore, nonché interventi dentali e ortodontici. A causa delle anomalie dell’orecchio, la maggior parte dei bambini richiede apparecchi acustici.