baby ‘ s met Nager syndroom moeten direct na de geboorte worden gezien door een craniofaciale anomalieën team, omdat ze waarschijnlijk voedsel-en ademhalingsproblemen hebben die onmiddellijke aandacht en behandeling vereisen. De kinderen kunnen buisvoeding nodig hebben, en zij kunnen een tracheotomie buis moeten hebben geplaatst om hen te helpen ademen.

indien buisvoeding noodzakelijk is, moet de mond worden gestimuleerd met een tepel of fopspeen totdat orale voeding begint. Goede mondhygiëne en een suikerarm dieet zijn ook essentieel, omdat tandreiniging en behandeling mogelijk niet mogelijk zijn vanwege de beperkte opening van de kaak.

als de kaakbewegingen zeer beperkt zijn en de kaak niet kan openen, wordt een chirurgische release van de beperkingen uitgevoerd. In sommige gevallen zal de chirurg ook proberen om een temporomandibulair gewricht te reconstrueren. De operatie wordt meestal uitgevoerd na uitbarsting van de primaire (baby) tanden, zodat een tandheelkundige spalk kan worden gemaakt om de chirurgische release te ondersteunen.

latere behandeling omvat chirurgische ingrepen aan de onderkaak, alsmede tandheelkundige en orthodontische ingrepen. Vanwege oorafwijkingen hebben de meeste kinderen hoortoestellen nodig.