• Større tekststørrelsestor tekststørrelsevanlig tekststørrelse

å ta vare på et kronisk sykt barn Er en av de mest drenerende og vanskelige oppgavene en forelder kan møte. Utover å håndtere fysiske utfordringer og medisinske behov, må du håndtere barnets følelsesmessige behov og virkningen som en langvarig sykdom kan ha på hele familien.

Heldigvis må denne tøffe balansehandlingen ikke gjøres alene: støttegrupper, sosialarbeidere og familie venner kan ofte låne en hjelpende hånd.

Å Forklare Langvarig Sykdom til Et Barn

Ærlig kommunikasjon er viktig for å hjelpe et barn til å tilpasse seg en alvorlig medisinsk tilstand. Det er viktig for et barn å vite at han eller hun er syk og vil få mye omsorg. Sykehuset, testene og medisinen kan føles skremmende, men de er en del av å hjelpe barnet ditt til å føle seg bedre.

når du forklarer sykdommen og dens behandling, gi klare og ærlige svar på alle spørsmål på en måte som barnet ditt kan forstå. Det er også viktig å nøyaktig forklare og forberede barnet ditt for behandlinger-og eventuelle ubehag som kan gå med sammen med disse behandlingene.

Unngå å si «Dette vil ikke skade» hvis prosedyren sannsynligvis vil være smertefull. I stedet, vær ærlig hvis en prosedyre kan forårsake ubehag, smerte, trykk eller stikkende. Men så forsikre barnet ditt om at det vil være midlertidig, og at du vil være der for å tilby støtte.Mange sykehus gir foreldre muligheten til å snakke med barnet om en langsiktig diagnose alene, eller med legen eller hele medisinske teamet (leger, sosialarbeidere, sykepleiere, etc.) stede. Legen din eller annen medisinsk faglig sannsynligvis kan gi råd om hvordan du kan snakke med barnet ditt om sykdommen.

Takle Tøffe Følelser

barnet ditt vil ha mange følelser om endringene som påvirker hans eller hennes kropp, og bør oppmuntres og gis muligheter til å uttrykke disse følelsene og eventuelle bekymringer og frykt. Spør hva barnet ditt opplever og lytt til svarene før du tar opp dine egne følelser eller forklaringer.

denne typen kommunikasjon trenger ikke alltid å være verbal. Musikk, tegning eller skriving kan ofte hjelpe barna å uttrykke sine følelser og flykte gjennom en fantasiverden av sitt eget design.

Barn kan også trenge påminnelser om at de ikke er ansvarlige for sykdommen. Det er vanlig for dem å frykte at de tok sin sykdom på av noe de trodde, sa eller gjorde. Forsikre barnet ditt om at dette ikke er tilfelle, og forklar på en enkel måte hva som skjer. (Du kan også forsikre dine andre barn om at ingenting de sa eller gjorde forårsaket søskenens sykdom.)

for mange spørsmål vil det ikke være enkle svar. Og du kan ikke alltid love at alt kommer til å bli bra. Men du kan hjelpe barnet ditt til å føle seg bedre ved å lytte, si AT det ER OK og helt forståelig å ha disse følelsene, og forklare at du og din familie vil gjøre ham eller henne så komfortabel som mulig.

hvis et barn spør » hvorfor meg?»det ER OK å tilby en ærlig» jeg vet ikke.»Forklar at selv om ingen vet hvorfor sykdommen oppstod, har legene behandlinger for det (hvis det er tilfelle). Hvis barnet ditt sier «det er ikke rettferdig at jeg er syk,» erkjenner at barnet ditt har rett. Det er viktig for barn å vite AT det ER OK å føle seg sint om sykdommen.

barnet ditt kan spørre «skal jeg dø?»Hvordan du svarer vil ikke bare avhenge av barnets medisinske situasjon, men også barnets alder og modenhetsnivå. Det er viktig å vite, om mulig, hvilke spesifikke frykt eller bekymringer barnet ditt har, og å adressere dem spesifikt.

hvis det er betryggende for barnet ditt, kan du referere til din religiøse, åndelige og kulturelle tro på døden. Du vil kanskje holde seg borte fra eufemismer for døden som » å sove.»Å si det kan føre til at barn frykter å gå til sengs om natten . Uansett alder, er det viktig for barna å vite at det er folk som elsker dem og vil være der for dem, og at de vil bli holdt komfortable.akkurat som enhver voksen, vil et barn trenge tid til å tilpasse seg diagnosen og de fysiske endringene, og vil sannsynligvis føle seg trist, deprimert, sint, redd eller til og med nekte at de er syke. Tenk på å få profesjonell rådgivning hvis du ser tegn på at disse følelsene forstyrrer daglig funksjon, eller barnet ditt virker trukket tilbake, deprimert og viser radikale endringer i spise-og sovevaner som ikke er relatert til den fysiske sykdommen.

Atferdsproblemer

Barn med kroniske sykdommer krever absolutt ekstra «kjærlig omsorg», men trenger også barndomsrutinene. Den fremste — og kanskje vanskeligste — oppgaven for bekymrede foreldre er å behandle et sykt barn så normalt som mulig.Til tross for omstendighetene betyr dette å sette grenser for uakseptabel oppførsel, holde seg til normale rutiner og unngå overindulgence. Dette kan virke umulig, men å ødelegge eller coddling kan bare gjøre det vanskeligere for et barn å gå tilbake til daglige aktiviteter. Når barnet forlater sykehuset for hjem, normalitet er målet.

Å Håndtere Søsken

familiedynamikk kan bli alvorlig testet når et barn er syk. Klinikkbesøk, kirurgiske prosedyrer og hyppige kontroller kan kaste store kinks inn i alles tidsplaner og ta en følelsesmessig toll på hele familien.

for å lette presset, søk hjelp for å holde familierutinene så nær normale som mulig. Venner og familiemedlemmer kan være i stand til å håndtere ærend, carpools og måltider. Søsken bør fortsette å gå på skole og sine vanlige fritidsaktiviteter; familien bør strebe etter normalitet og tid for alle å være sammen.

Fleksibilitet er nøkkelen. Den «gamle normalen» kan ha vært hele familien rundt bordet for et hjemmelaget måltid klokka 6:00, mens den «nye normalen» kan være takeaway pizza på klinikkkvelder.

vurder også å snakke med dine andre barns lærere eller skolerådgivere og la dem få vite at et søsken i familien er syk. De kan holde et øye for atferdsendringer eller tegn på stress blant barna.Det er vanlig at søsken til et kronisk sykt barn blir sint, sullen, ergerlig, redd eller trukket tilbake. De kan plukke kamper eller falle bak i skolearbeid. I alle tilfeller bør foreldre følge nøye med, slik at de andre barna ikke føler seg presset til side av kravene fra sin syke bror eller søster. Det kan hjelpe hvis foreldrene reservere noen spesiell tid for hver søsken.

det kan også hjelpe dem å bli inkludert i behandlingsprosessen når det er mulig. Avhengig av alder og modenhetsnivå, kan besøk på sykehuset, møte pleie-og legestaber, eller følge med sine syke søsken til klinikken for behandlinger, bidra til å gjøre situasjonen mindre skremmende og mer forståelig.

det de forestiller seg om sykdommen og sykehusbesøkene er ofte verre enn virkeligheten. Når de kommer til sykehuset, kan de utvikle et mer realistisk bilde og se at mens ubehagelige ting kan være en del av behandlingen, er det folk som bryr seg om sin bror eller søster og gjør sitt beste for å hjelpe.

Lette Belastningen

stresset som er involvert i omsorg for et barn med langvarig sykdom er betydelig, men disse tipsene kan lette belastningen:

• Bryt problemer i håndterbare deler. Hvis barnets behandling forventes å bli gitt over lengre tid, se det i mer håndterbare tidsblokker. Planlegger en uke eller en måned av gangen kan være mindre overveldende.
• Ivareta dine egne behov. Få nok hvile og, i den grad det er mulig, ta hensyn til ditt forhold til din ektefelle, hobbyer, og vennskap.
• Avhenger av venner. La dem carpool søsken til fotball eller teater praksis. La andre-slektninger, venner-dele ansvaret for å ta vare på barnet ditt. Husk at du ikke kan gjøre alt.
• Be om hjelp til å håndtere de økonomiske aspektene av barnets sykdom.
• Innse at alle håndterer stress annerledes. Hvis du og din ektefelle har forskjellige mestringsstiler, snakk om dem og prøv å imøtekomme dem. Ikke lat som om de ikke eksisterer.
• Utvikle arbeider partnerskap med helsepersonell. Innse at du er en del av teamet. Still spørsmål og lær alt du kan om barnets sykdom.
• Rådfør deg med andre foreldre i støttegrupper på ditt omsorgssenter eller sykehus eller online. De kan gi informasjon og forståelse.
• Hold en journal.
• Bruk støttepersonell som tilbys på behandlingssykehuset.