efekty uboczne Ultram
Nazwa rodzajowa: tramadol
Drugs.com. Ostatnia aktualizacja Nov 30, 2020.
- konsument
- Profesjonalny
- FAQ
Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o efektach ubocznych tramadolu. Niektóre postacie dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie mieć zastosowania do nazwy handlowej Ultram.
- Podsumowując
- dla konsumenta
- Ostrzeżenie
- uzależnienie, nadużywanie i niewłaściwe użycie
- opioidowe leki przeciwbólowe Strategia oceny i ograniczania ryzyka (REMS)
- zagrażająca życiu depresja oddechowa
- przypadkowe połknięcie
- u dzieci otrzymujących traMADol obserwowano bardzo szybki metabolizm tramadolu i innych czynników ryzyka zagrażającej życiu depresji oddechowej
- zespół odstawienia opioidów u noworodków
- interakcje z lekami wpływającymi na izoenzymy cytochromu P450
- ryzyko związane z jednoczesnym stosowaniem benzodiazepin lub innych leków hamujących OUN
- działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej
- działania niepożądane niewymagające natychmiastowej pomocy medycznej
- dla pracowników służby zdrowia
- ogólne
- psychiczna stymulacja
- nadwrażliwość
- żołądkowo-jelitowy
- układ nerwowy
- Dermatologiczny
- układ moczowo-płciowy
- układ sercowo-naczyniowy
- Inne
- metabolizm
- Endokrynologia
- hematologiczny
- wątroba
- oczne
- nerki
- układ mięśniowo-szkieletowy
- Często zadawane pytania
- więcej o Ultram (tramadol)
- zasoby konsumenckie
- zasoby profesjonalne
- powiązane Przewodniki leczenia
Podsumowując
częste działania niepożądane produktu Ultram obejmują: świąd, pobudzenie, niepokój, zaparcia, biegunkę, omamy, nudności, drżenie, wymioty i obfite pocenie się. Poniżej znajduje się obszerna lista działań niepożądanych.
dla konsumenta
dotyczy tramadolu: doustna kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, doustna kapsułka o przedłużonym uwalnianiu 24 godziny, zawiesina doustna, tabletka doustna, tabletka doustna o przedłużonym uwalnianiu
Ostrzeżenie
droga doustna (tabletka; tabletka, o przedłużonym uwalnianiu; kapsułka, o przedłużonym uwalnianiu; roztwór)
uzależnienie, nadużywanie i niewłaściwe użycie
chlorowodorek tramadolu naraża pacjentów i innych użytkowników na ryzyko uzależnienia od opioidów, nadużycia i nadużycia, które mogą prowadzić do przedawkowania i śmierci. Ocenić ryzyko każdego pacjenta przed przepisaniem chlorowodorku tramadolu i regularnie monitorować wszystkich pacjentów pod kątem rozwoju tych zachowań lub stanów.
opioidowe leki przeciwbólowe Strategia oceny i ograniczania ryzyka (REMS)
aby zapewnić, że korzyści z opioidowych leków przeciwbólowych przewyższają ryzyko uzależnienia, nadużywania i niewłaściwego użycia, Agencja ds. żywności i Leków (FDA) wymagała REMS dla tych produktów. Zgodnie z wymogami REMS firmy farmaceutyczne posiadające zatwierdzone opioidowe produkty przeciwbólowe muszą udostępniać świadczeniodawcom programy edukacyjne zgodne z REMS. Pracownicy służby zdrowia są zachęcani do: ukończenia zgodnego z REMS programu edukacyjnego, doradzania pacjentom i / lub ich opiekunom, przy każdej recepcie, w sprawie bezpiecznego stosowania, poważnego ryzyka, przechowywania i usuwania tych produktów, podkreślania pacjentom i ich opiekunom znaczenia czytania Przewodnika po lekach za każdym razem, gdy jest on dostarczany przez farmaceutów, i rozważenia innych narzędzi w celu poprawy bezpieczeństwa pacjentów, gospodarstw domowych i społeczności.
zagrażająca życiu depresja oddechowa
podczas stosowania chlorowodorku tramadolu może wystąpić ciężka, zagrażająca życiu lub śmiertelna depresja oddechowa. Należy monitorować występowanie depresji oddechowej, zwłaszcza podczas rozpoczynania leczenia chlorowodorkiem tramadolu lub po zwiększeniu dawki. Poinstruować pacjentów, aby połykali preparaty o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku tramadolu w stanie nienaruszonym i aby nie kroili, nie łamali, nie rozgryzali, nie kruszyli ani nie rozpuszczali tabletek, aby uniknąć narażenia na potencjalnie śmiertelną dawkę tramadolu.
przypadkowe połknięcie
przypadkowe połknięcie nawet jednej dawki chlorowodorku tramadolu, zwłaszcza przez dzieci, może spowodować śmiertelne przedawkowanie tramadolu.
u dzieci otrzymujących traMADol obserwowano bardzo szybki metabolizm tramadolu i innych czynników ryzyka zagrażającej życiu depresji oddechowej
zagrażająca życiu depresja oddechowa i zgon. Większość zgłoszonych przypadków wystąpiła po wycięciu migdałków i (lub) adenoidektomii, a wiele dzieci miało dowody na ultraszybkie metabolizowanie tramadolu z powodu polimorfizmu CYP2D6. Tabletki chlorowodorku tramadolu są przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 12 lat i u dzieci w wieku poniżej 18 lat po wycięciu migdałków i (lub) adenoidektomii. Należy unikać stosowania tabletek chlorowodorku tramadolu u młodzieży w wieku od 12 do 18 lat, u której występują inne czynniki ryzyka, które mogą zwiększać wrażliwość na działanie tramadolu w postaci depresji oddechowej.
zespół odstawienia opioidów u noworodków
długotrwałe stosowanie chlorowodorku tramadolu w czasie ciąży może prowadzić do zespołu odstawienia opioidów u noworodków, który może zagrażać życiu, jeśli nie zostanie rozpoznany i leczony, i wymaga postępowania zgodnie z protokołami opracowanymi przez ekspertów neonatologii. Jeśli u kobiety w ciąży konieczne jest długotrwałe stosowanie opioidów, należy poinformować pacjenta o ryzyku wystąpienia zespołu odstawienia opioidów u noworodków i upewnić się, że dostępne będzie odpowiednie leczenie.
interakcje z lekami wpływającymi na izoenzymy cytochromu P450
skutki jednoczesnego stosowania lub przerwania stosowania z tramadolem induktorów CYP3A4, inhibitorów 3A4 lub inhibitorów 2D6 są złożone. Stosowanie induktorów CYP3A4, inhibitorów 3A4 lub inhibitorów 2D6 z chlorowodorkiem tramadolu wymaga dokładnego rozważenia wpływu na macierzysty lek, traMADol i aktywny metabolit, M1.
ryzyko związane z jednoczesnym stosowaniem benzodiazepin lub innych leków hamujących OUN
jednoczesne stosowanie opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami hamującymi OUN, w tym z alkoholem, może prowadzić do głębokiej sedacji, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu. Należy zachować jednoczesne przepisywanie chlorowodorku tramadolu i benzodiazepin lub innych leków hamujących OUN u pacjentów, u których alternatywne metody leczenia są niewystarczające. Ogranicz dawki i czas trwania do wymaganego minimum. Obserwuj pacjentów w celu wykrycia przedmiotowych i podmiotowych objawów depresji oddechowej i sedacji.
działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej
tramadol (substancja czynna zawarta w produkcie Ultram) może powodować niepożądane działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z wymienionych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jednak w przypadku ich wystąpienia może być konieczna pomoc lekarska.
należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych podczas stosowania tramadolu:
mniej powszechne
- nieprawidłowe lub zmniejszone uczucie dotyku
- pęcherze pod skórą
- wzdęcia
- krew w moczu
- podwyższone ciśnienie krwi
- niewyraźne widzenie
- zmiany w chodzeniu i równowadze
- ból lub dyskomfort w klatce piersiowej
- dreszcze
- ciemny mocz
- trudne oddawanie moczu /li>
- zawroty głowy lub zawroty głowy podczas wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej
- omdlenia
- szybkie bicie serca
- częste parcie na mocz
- gazowy ból brzucha
- niestrawność
- nieregularne bicie serca
- utrata pamięci
- drętwienie i mrowienie twarzy, palców rąk lub stóp
- ból rąk, nóg lub dolnej części pleców, szczególnie ból łydek lub pięt podczas ćwiczeń
- ból lub dyskomfort w rękach, szczęce, plecach lub szyi
- ból brzucha, boku lub brzucha, być może oddający w plecy
- blady, niebieskawy kolor lub zimne dłonie lub stopy
- nawracająca gorączka
- widzieć, słyszeć lub czuć to, czego nie ma
- skurcze
- silne skurcze
- silne nudności
- silne zaczerwienienie, obrzęk i swędzenie skóry
- pełnia żołądka
- pocenie się
- obrzęk rąk, kostek, stóp lub podudzia
- drżenie i drżenie rąk lub stóp
- problemy z wykonywaniem rutynowych czynności
- słabe lub nieobecne impulsy w nogach
- żółte oczy lub skóra
Częstość nieznana
- pobudzenie
- splątanie
- kaszel
- ciemnienie skóry
- biegunka
- trudności w połykaniu
- zawroty głowy
- gorączka
- pokrzywka, świąd, wysypka skórna
- utrata apetytu
- depresja psychiczna
- nudności
- nadczynność odruchy
- słaba koordynacja
- obrzęk lub obrzęk powiek lub wokół oczu, twarzy, warg lub języka
- niepokój
- dreszcze
- mówienie lub działanie z podnieceniem nie można kontrolować
- ucisk w klatce piersiowej
- drżenie
- niezwykłe zmęczenie lub osłabienie
- wymioty
natychmiastowa pomoc w nagłych wypadkach, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów przedawkowania podczas stosowania tramadolu:
objawy przedawkowania
- zmiana świadomości
- zmniejszenie świadomości lub reaktywności
- trudności w oddychaniu
- brak napięcia mięśniowego
- zawroty głowy
- utrata przytomności
- zidentyfikowane źrenice oczu
- ciężka senność
- powolne lub nieregularne bicie serca
- niezwykłe zmęczenie
działania niepożądane niewymagające natychmiastowej pomocy medycznej
mogą wystąpić niektóre działania niepożądane tramadolu, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych działań niepożądanych.
Sprawdź u swojego pracownika służby zdrowia, czy którykolwiek z poniższych działań niepożądanych nadal występuje lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:
częściej
- zaparcia
- zniechęcenie
- senność
- suchość w ustach
- uczucie ciepła
- uczucie smutku lub pustki
- uczucie niezwykłego zimna
- ogólne uczucie dyskomfortu lub choroby
- ból głowy
- zgaga
- drażliwość
- swędzenie lub wysypka skórna
- ból stawów
- utrata zainteresowania lub przyjemności
- utrata siły lub osłabienie
- bóle mięśni i bóle
- zaczerwienienie twarzy, szyi, ramion i sporadycznie górnej części klatki piersiowej
- Katar
- senność lub nietypowe senność
- ból gardła
- ból brzucha
- zatkany nos
- zmęczenie
- kłopoty z koncentracją
- niezwykłe uczucie podniecenia
- osłabienie
mniej powszechne
- niezwykłe sny
- zmniejszenie apetytu
- ból pleców
- ból pęcherza
- pęcherze, puchnięcie, podrażnienie, swędzenie lub zaczerwienienie skóry
- krwawy lub mętny mocz
- bóle ciała lub ból
- zmiany w słuchu
- clamminess
- kaszel wytwarzający śluz
- popękana, sucha lub łuszcząca się skóra
- zmniejszenie zainteresowania seksualnością stosunek płciowy
- trudne, pieczenie lub bolesne oddawanie moczu
- trudności z poruszaniem się
- zaburzenia uwagi
- przekrwienie ucha
- drenaż ucha
- ból ucha lub ból w uchu
- nadmierny gaz
- upadki
- fałszywe lub niezwykłe poczucie dobrego samopoczucia
- uczucie gorąca
- uczucie roztrzęsienia
- ogólne uczucie dyskomfortu w ciele
- gęsia skórka
- ból głowy, silny i pulsujący
- chrypka
- niezdolność do uzyskania lub utrzymania erekcji
- swędzenie, ból, zaczerwienienie, obrzęk, tkliwość lub ciepło na skórze
- zwichnięcie, sztywność lub obrzęk stawów
- utrata zdolności seksualnych, pożądania, popędu lub sprawności
- utrata głosu
- ból pleców lub boków
- bóle lub skurcze mięśni
- uraz mięśni
- ból mięśni, sztywność, skurcze lub drżenie
- zatkanie nosa
- ból szyi
- nocne poty
- ból kończyn
- ból lub tkliwość wokół oczu i kości policzkowych
- ból, obrzęk lub zaczerwienienie stawów
- przebarwienia skóry
- problemy z trzymaniem lub uwalnianiem moczu
- problemy ze snem
- waga zmiany
dla pracowników służby zdrowia
dotyczy tramadolu: doustna kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka doustna, tabletka rozpadająca się, tabletka doustna o przedłużonym uwalnianiu
ogólne
najczęstsze działania niepożądane obejmują nudności, zaparcia, suchość w jamie ustnej, senność, zawroty głowy i wymioty.
psychiczna stymulacja
OUN była opisywana jako połączenie nerwowości, lęku, pobudzenia, drżenia, spastyczności, euforii, labilności emocjonalnej i omamów. Podczas badań klinicznych rozwój tolerancji był łagodny, a doniesienia o zespole odstawiennym występowały rzadko. Objawy zespołu odstawiennego obejmują: ataki paniki, silny lęk, omamy, parestezje, szumy uszne i nietypowe objawy OUN (tj. splątanie, urojenia, Personalizacja, derealizacja i paranoja).
bardzo często (10% lub więcej): stymulacja OUN (do 14%)
często (1% do 10%): lęk, euforia, nerwowość, zaburzenia snu, bezsenność, depresja, pobudzenie, apatia, depersonalizacja
Niezbyt często (0, 1% do 1%): labilność emocjonalna
rzadko (mniej niż 0.
bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): zespół odstawienia
nadwrażliwość
rzadko (mniej niż 0,1%): anafilaksja, reakcje alergiczne, takie jak duszność, skurcz oskrzeli, świszczący oddech, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk skóry
żołądkowo-jelitowy
bardzo często (10% lub więcej): nudności (do 40%), zaparcia (do
często (1% do 10%): suchość w jamie ustnej, biegunka, ból brzucha, wzdęcia, ból gardła, wirusowe zapalenie żołądka i jelit
niezbyt często (0, 1% do 1%): Ból zęba, zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalenie trzustki
układ nerwowy
napady padaczkowe występowały głównie po podaniu dużych dawek lub po jednoczesnym leczeniu lekami obniżającymi próg drgawkowy lub wywołującymi napady padaczkowe.
zgłaszano występowanie zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania opioidów z lekami serotoninergicznymi.
bardzo często (10% lub więcej): zawroty głowy (do 28%), senność (do 25%), ból głowy (do 32%),
często (1% do 10%): splątanie, zaburzenia koordynacji, drżenie, parestezje, niedoczulica
Niezbyt często (0, 1% do 1%): Migrena, sedacja, omdlenia, zaburzenia uwagi
rzadko (mniej niż 0, 1%): napady padaczkowe
Po wprowadzeniu produktu do obrotu: napady
opioidy:
Po wprowadzeniu do obrotu: zespół serotoninowy
Dermatologiczny
bardzo często (10% lub więcej): świąd (do 11%)
często (1% do 10%): pocenie się, wysypka, zapalenie skóry
niezbyt często (0, 1% do 1%): zapalenie tkanki łącznej, piloerekcja, małopłytkowość, pokrzywka, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, Zespół Stevensa-Johnsona, zaburzenia włosów, zaburzenia skóry
układ moczowo-płciowy
często (1% do 10%): Objawy menopauzy, częstość oddawania moczu, zatrzymanie moczu, zakażenie dróg moczowych
Niezbyt często (0, 1% do 1%): trudności w oddawaniu moczu, krwiomocz, dyzuria, zapalenie pęcherza moczowego, zaburzenia czynności seksualnych
układ sercowo-naczyniowy
bardzo często (10% lub więcej): uderzenia gorąca (do 15, 8%)
często (1% do 10%): rozszerzenie naczyń krwionośnych, niedociśnienie ortostatyczne, ból w klatce piersiowej
niezbyt często (0, 1% do 1%): kołatanie serca, zawał mięśnia sercowego, obrzęk kończyn dolnych, obrzęk obwodowy, nadciśnienie tętnicze, zwiększona częstość akcji serca, niedokrwienie obwodowe, nieprawidłowości EKG, niedociśnienie tętnicze, tachykardia
rzadko (mniej niż 0, 1%): Bradykardia
zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: wydłużenie odstępu QT/torsade de pointes
zgłaszano wydłużenie odstępu QT i (lub) torsade de pointes. W wielu przypadkach pacjenci przyjmowali inny lek związany z wydłużeniem odstępu QT, mieli czynniki ryzyka wydłużenia odstępu QT, takie jak hipokaliemia lub w przypadku przedawkowania.
Inne
bardzo często (10% lub więcej): astenia (do 12%)
często (1% do 10%): złe samopoczucie, osłabienie, ból, uczucie gorąca, objawy grypopodobne, dreszcze, letarg, gorączka
Niezbyt często (0, 1% do 1%): Szumy uszne, zawroty głowy, zakażenie ucha
metabolizm
często (1% do 10%): jadłowstręt, zmniejszenie masy ciała, zwiększenie stężenia glukozy we krwi
Niezbyt często (0, 1% do 1%): dna moczanowa
rzadko (mniej niż 0, 1%): zmiany apetytu
Endokrynologia
bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego
p>
opioidy:
raporty po wprowadzeniu do obrotu: niewydolność nadnerczy; niedobór androgenów
hematologiczny
niezbyt często (0, 1% do 1%): niedokrwistość, wybroczyny
wątroba
Niezbyt często (0, 1% do 1%): Kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zwiększenie aktywności AlAT i AspAT, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby
oczne
często (1% do 10%): zwężenie źrenicy, zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie
Niezbyt często (0, 1% do 1%): zaburzenia łzawienia
częstość nie zgłaszana: rozszerzenie źrenicy
nerki
Niezbyt często (0, 1% do 1%): zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi
układ mięśniowo-szkieletowy
często (1% do 10%): wzmożone napięcie, ból stawów, ból pleców, ból kończyn, ból szyi, skurcze mięśni, skurcze mięśni, sztywność stawów, drżenie mięśni, ból mięśni, nasilenie choroby zwyrodnieniowej stawów
Niezbyt często (0, 1% do 1%): Obrzęk stawów, skręcenie stawów, uszkodzenie mięśni, skurcze nóg
rzadko (mniej niż 0,1%): mimowolne skurcze mięśni
1. Cerner Multum Sp. Z O. O. „Charakterystyka produktu leczniczego UK.”O 0
2. Cerner Multum Sp. Z O. O. „Australijskie Informacje O Produktach.”O 0
3. „Informacje O Produkcie. Ultram ER (traMADol).”PriCara Pharmaceuticals, Raritan, NJ.
4. „Informacje O Produkcie. Ultram (tramadol).”McNeil Pharmaceutical, Raritan, NJ.
Często zadawane pytania
- jak długo trwa rozpoczęcie pracy?
- jak długo trwa wypłata?
- podnosi czy obniża ciśnienie krwi?
- czy to lek przeciwzapalny?
- czy to sprawia, że jesteś śpiący?
- jakie są złe skutki uboczne tramadolu?
- czy powoduje zaparcia?
- jak długo pozostaje w Twoim systemie?
- czy Toradol jest powiązany z tramadolem?
- Czy mogę przyjmować tramadol z sertraliną?
- czy ten lek jest narkotycznym opioidem / substancją kontrolowaną?
- ile czasu zajmuje rozpoczęcie pracy?
więcej o Ultram (tramadol)
- podczas ciąży lub karmienia piersią
- Informacje o dawkowaniu
- Zdjęcia leków
- interakcje leków
- Porównaj alternatywy
- Grupa Wsparcia
- Cennik & kupony
- en español
- 180 opinii
- dostępność ogólna
- Klasa leku: narkotyczne środki przeciwbólowe
- alerty FDA (4)
zasoby konsumenckie
- informacje o pacjencie
- Ultram (Advanced Reading)
inne marki Ultram ER, ConZip, Qdolo, Rybix ODT, Ryzolt
zasoby profesjonalne
- informacje o przepisywaniu
- … +1 więcej
powiązane Przewodniki leczenia
- ból pleców
- ból przewlekły
- ból