podsumowanie

Melatonina jest wszechobecnym naturalnym związkiem podobnym do neuroprzekaźnika wytwarzanym głównie przez szyszynkę. Czynnik ten bierze udział w wielu aspektach biologicznej i fizjologicznej regulacji funkcji organizmu. Rola endogennej melatoniny w zaburzeniach rytmu dobowego i zaburzeniach snu jest dobrze ugruntowana. Niektóre badania wykazały, że melatonina może być również skuteczna w raku piersi, fibrocystycznych chorobach piersi i raku jelita grubego. Wykazano, że melatonina modyfikuje odporność, reakcję na stres i niektóre aspekty procesu starzenia się; niektóre badania wykazały poprawę zaburzeń snu i „sundowning” u pacjentów z chorobą Alzheimera. Antyoksydacyjna rola melatoniny może być potencjalnie przydatna w warunkach, w których stres oksydacyjny bierze udział w procesach patofizjologicznych. Mnogość działań i różnorodność biologicznych efektów melatoniny sugeruje potencjał dla szeregu zastosowań klinicznych i poprawiających samopoczucie. Ten przegląd podsumowuje fizjologię melatoniny i omawia potencjalne zastosowania terapeutyczne melatoniny.

Melatonina jest powszechnie występującym związkiem podobnym do neuroprzekaźnika, pochodzącym głównie z szyszynki. Jest również produkowany w wielu innych obszarach, na przykład w przewodzie pokarmowym. Po oznakowaniu jako hormon główny stwierdzono, że bierze udział w wielu aspektach regulacji biologicznej i fizjologicznej.

synteza i rola fizjologiczna u ludzi

Melatonina jest hormonem indolowym, szeroko rozpowszechnionym zarówno w źródłach roślinnych, jak i zwierzęcych, takich jak mleko ludzkie, banany, buraki, ogórki i pomidory. Chemicznie melatonina jest N-acetylo-5-metoksytryptaminą, pochodną serotoniny, która z kolei pochodzi z tryptofanu. Serotonina jest najpierw acetylowana przez N-acetylotransferazę (prawdopodobnie etap ograniczający szybkość), a następnie metylowana przez hydroksyindolową ortometylotransferazę, tworząc melatoninę. Synteza melatoniny zależy od nienaruszonej funkcji receptora beta-adrenergicznego. Noradrenalina aktywuje N-acetylotransferazę, a blokery receptorów beta hamują wydzielanie melatoniny.

enzymy syntezy melatoniny są aktywowane i hamowane odpowiednio przez ciemność i światło. Uwalnianie melatoniny następuje w rytmie okołodobowym (circa: około; dias: dzień) generowanym przez jądra nadrachiasmatyczne w odpowiedzi na zmiany światła dziennego.

poprzez uwalnianie melatoniny szyszynka utrzymuje wewnętrzny zegar regulujący naturalne rytmy funkcji ciała. Ta pozorna właściwość ustawienia zegara melatoniny doprowadziła do sugestii, że jest to substancja „chronobiotyczna”, która zmienia i potencjalnie normalizuje rytmy biologiczne i dostosowuje czas innych krytycznych procesów i biomolekuł (hormony, neuroprzekaźniki itp.), które z kolei wywierają liczne działania peryferyjne.