w 1944 roku Amerykański Komitet Badań Medycznych podpisał kontrakt z University of Chicago na testowanie nowych metod leczenia malarii w Stateville Penitentiary. Alf Alving, nefrolog z Uniwersytetu w Chicago, kierował badaniami i nadzorował tworzenie oddziału badań klinicznych szpitala więziennego. Alving pracował z Rayem Dernem i Ernestem Beutlerem, dwoma lekarzami również z University of Chicago.

projekt badawczy dotyczący malarii został przeprowadzony głównie na piętrze szpitala więziennego w Zakładzie Karnym w Stateville. Celem badań było zrozumienie wpływu różnych leków przeciwmalarycznych na nawroty malarii, głównie z grupy związków 8-aminochinolinowych. W badaniu oznaczono pierwszy test na ludziach leku przeciwmalarycznego prymachiny. Do eksperymentu lekarze z Uniwersytetu w Chicago wyhodowali komary Anopheles quadrimaculatus. Komary zostały zainfekowane szczepem malarii plasmodium vivax, który został wyizolowany od pacjenta wojskowego. Wszystkie pięć szczepów malarii należy do rodzaju Plasmodium, pasożytów pierwotniaków.

eksperymenty przeprowadzone

badano szczep Chessona P. vivax, pozyskany od wojskowego pacjenta zakażonego na Pacyfiku. P. vivax, Dominująca postać malarii na Pacyfiku, jest związana z łagodniejszymi objawami i w przeciwieństwie do Plasmodium falciparum, zwykle nie jest śmiertelna. Szczep ten znany był ze swojej oporności na standardowe leczenie chininą, z częstymi nawrotami. Testerzy w więzieniu utrzymywali napięcie poprzez szczepienia krwi. Zarówno dla osób kontrolnych, jak i testowanych, podawano stałą liczbę ukąszeń komarów od zainfekowanych owadów; następnie naukowcy przeprowadzili sekcję komarów w celu określenia intensywności powstałej infekcji.

badacze badali reakcje pacjentów na różne potencjalne metody leczenia. Większość tych metod leczenia nie była jeszcze oceniana u ludzi, a zatem ich toksyczność i moc działania były nieznane. Większość z nich stanowiły związki 8-aminochinolinowe, analogi pamachiny, istniejącej alternatywy dla chininy, która była niekorzystna ze względu na wyższą toksyczność. Naukowcy przetestowali szeroki zakres dawek, w tym wyjątkowo wysokie dawki zabiegów, o których wiadomo, że są toksyczne. Celem tego było ustalenie maksymalnego marginesu bezpieczeństwa i obserwowanie objawów skutków ubocznych. Tak więc, niepożądane skutki uboczne zostały celowo wywołane u pacjentów, aby zademonstrować możliwą najgorszą reakcję na leczenie o bardzo dużej mocy. W jednym przypadku podmiot zmarł kilka dni po wstrzyknięciu wysokiej dawki SN-8233, potencjalnego leczenia rozważanego w badaniu.

Prisoner rolesEdit

Więzienie środowiska badania stworzyło wyjątkową i złożoną dynamikę społeczną, z więźniami zaangażowanymi w wiele aspektów badania, nie tylko jako podmioty. Znanym uczestnikiem badania był Nathan Leopold, który (wraz z Richardem Loebem, który zginął po skazaniu) porwał i zamordował Nastolatka, podczas gdy byli oni studentami Uniwersytetu w Chicago. Odsiadując wyrok w Stateville Penitentiary, Leopold zainteresował się studiami na malarię, najpierw zapisując się jako przedmiot. W trakcie eksperymentu objął wiele innych ról, rekrutując obiekty, obserwując eksperymenty, służąc jako technik rentgenowski i rozcinając komary. Jako technik przydzielano mu role krytyczne dla sukcesu badań, a przepływ wiedzy, komunikacji i zasobów krytycznie od niego zależał. Te relacje z jego udziału w dużej mierze pochodzą z jego autobiografii Life Plus 99 Years, której prawdziwość jest weryfikowana poprzez renomowane relacje z badania. Podczas gdy zakres ról Leopolda był wyjątkowy, wielu innych więźniów przyjęło podobne obowiązki w eksperymentach.