bebelușii cu sindrom Nager ar trebui să fie văzuți de o echipă de anomalii craniofaciale imediat după naștere, deoarece probabil vor avea probleme de hrănire și respirație care necesită atenție și tratament imediat. Copiii pot avea nevoie de hrănire cu tuburi și pot avea nevoie de un tub de traheotomie plasat pentru a-i ajuta să respire.

dacă este necesară hrănirea tubului, gura trebuie stimulată cu un mamelon sau suzetă până când începe hrănirea orală. O bună igienă orală și o dietă cu conținut scăzut de zahăr sunt, de asemenea, esențiale, deoarece curățarea și tratamentul dentar pot să nu fie posibile din cauza deschiderii restricționate a maxilarului.

dacă mișcările maxilarului sunt foarte restricționate și maxilarul nu se poate deschide, se efectuează o eliberare chirurgicală a restricțiilor. În unele cazuri, chirurgul va încerca, de asemenea, să reconstruiască o articulație temporomandibulară. Operația se efectuează de obicei după erupția dinților primari (bebeluși), astfel încât se poate face o atelă dentară pentru a susține eliberarea chirurgicală.

tratamentul ulterior va include proceduri chirurgicale pe maxilarul inferior, precum și intervenții dentare și ortodontice. Din cauza anomaliilor urechii, majoritatea copiilor au nevoie de aparate auditive.