spädbarn med Nager syndrom bör ses av ett kraniofacialt anomalierteam omedelbart efter födseln, eftersom de sannolikt kommer att ha matnings-och andningsproblem som behöver omedelbar uppmärksamhet och behandling. Barn kan behöva rörmatning, och de kan behöva ha ETT trakeotomi-rör placerat för att hjälpa dem att andas.

om sondmatning är nödvändig, ska munnen stimuleras med en nippel eller napp tills oral matning börjar. God munhygien och en låg sockerdiet är också viktigt, eftersom tandrengöring och behandling kanske inte är möjlig på grund av den begränsade öppningen av käken.

om käftrörelserna är mycket begränsade och käken inte kan öppnas utförs en kirurgisk frisättning av begränsningarna. I vissa fall kommer kirurgen också att försöka rekonstruera en temporomandibulär led. Operationen utförs vanligtvis efter utbrott av de primära (baby) tänderna, så en tandskena kan göras för att stödja den kirurgiska frisättningen.

senare behandling kommer att omfatta kirurgiska ingrepp på underkäken samt tand-och ortodontiska ingrepp. På grund av öronavvikelser behöver de flesta barn hörapparater.