Děti s Nager syndrom by měla být vidět kraniofaciální anomálie tým ihned po narození, protože budou pravděpodobně mít krmení a dýchací problémy, které potřebují okamžitou pozornost a léčbu. Děti mohou potřebovat krmení sondou, a mohou potřebovat mít tracheotomie trubice umístěné pomoci jim dýchat.

Je-li nutné podávání zkumavky, ústa by měla být stimulována bradavkou nebo dudlíkem, dokud nezačne perorální podávání. Nezbytná je také dobrá ústní hygiena a dieta s nízkým obsahem cukru, protože čištění a ošetření zubů nemusí být možné kvůli omezenému otevření čelisti.

pokud jsou pohyby čelisti velmi omezené a čelist se nemůže otevřít, provede se chirurgické uvolnění omezení. V některých případech se chirurg také pokusí rekonstruovat temporomandibulární kloub. Operace se obvykle provádí po erupci primárních (dětských) zubů, takže může být vytvořena zubní dlaha na podporu chirurgického uvolnění.

pozdější léčba bude zahrnovat chirurgické zákroky na dolní čelisti, stejně jako zubní a ortodontické zákroky. Kvůli abnormalitám uší vyžaduje většina dětí sluchadla.