Das neu gefundene Corbomycin und das weniger bekannte Complestatin haben eine noch nie dagewesene Möglichkeit, Bakterien abzutöten, indem sie die Funktion der Bakterienzellwand blockieren. Die Entdeckung stammt aus einer Familie von Antibiotika namens Glycopeptide, die von Bodenbakterien produziert werden.Die Forscher zeigten auch an Mäusen, dass diese neuen Antibiotika Infektionen blockieren können, die durch den medikamentenresistenten Staphylococcus aureus verursacht werden, einer Gruppe von Bakterien, die viele schwere Infektionen verursachen können.

Die Ergebnisse wurden heute in Nature veröffentlicht.“Bakterien haben eine Wand um die Außenseite ihrer Zellen, die ihnen Form gibt und eine Quelle der Stärke ist“, sagte Studienerstautorin Beth Culp, Doktorandin in Biochemie und Biomedizin bei McMaster.“Antibiotika wie Penicillin töten Bakterien ab, indem sie den Bau der Mauer verhindern, aber die Antibiotika, die wir gefunden haben, wirken tatsächlich, indem sie das Gegenteil tun – sie verhindern, dass die Mauer zusammenbricht. Dies ist entscheidend für die Zellteilung.

„Damit eine Zelle wachsen kann, muss sie sich teilen und ausdehnen. Wenn Sie den Zusammenbruch der Mauer vollständig blockieren, ist es, als wäre sie in einem Gefängnis gefangen und kann sich nicht ausdehnen oder wachsen.“Mit Blick auf den Stammbaum der bekannten Mitglieder der Glycopeptide untersuchten die Forscher die Gene derjenigen, denen bekannte Resistenzmechanismen fehlten, mit der Idee, dass sie ein Antibiotikum sein könnten, das einen anderen Weg zeigt, Bakterien anzugreifen.“Wir stellten die Hypothese auf, dass, wenn die Gene, die diese Antibiotika herstellten, unterschiedlich waren, vielleicht auch die Art und Weise, wie sie die Bakterien töteten, anders war“, sagte Culp.

Die Gruppe bestätigte in Zusammenarbeit mit Yves Brun und seinem Team von der Université de Montréal, dass die Bakterienwand der Wirkungsort dieser neuen Antibiotika war.Culp sagte: „Dieser Ansatz kann auf andere Antibiotika angewendet werden und uns helfen, neue mit unterschiedlichen Wirkmechanismen zu entdecken. Wir haben in dieser Studie ein völlig neues Antibiotikum gefunden, aber seitdem haben wir ein paar andere in derselben Familie gefunden, die denselben neuen Mechanismus haben.“Das Team wird von Professor Gerry Wright vom David Braley Centre for Antibiotic Discovery im Michael G. DeGroote Institute for Infectious Disease Research bei McMaster geleitet.Die Forschung wurde von den Canadian Institutes of Health Research und dem Ontario Research Fund finanziert.