Köhlerin tauti (kirjoitetaan myös ”Kohler” ja viitataan joissakin teksteissä nimellä Kohlerin tauti I) on harvinainen jalkaterän luustosairaus, jota esiintyy 6-9-vuotiailla lapsilla. Tauti vaikuttaa tyypillisesti poikiin, mutta se voi vaikuttaa myös tyttöihin. Sen kuvasi ensimmäisenä saksalainen radiologi Alban Köhler (1874-1947) vuonna 1908. Tri A. Köhler huomautti, että jalkakivuista kärsivillä lapsilla oli röntgenkuvissa piirteitä, jotka osoittivat, että jalan tarsal navicular-luun kasvu ja kehitys olivat epäsäännöllisiä. Lisäksi Köhlerin taudin tiedetään sairastavan viisi kertaa enemmän poikia kuin tyttöjä ja tyypillisesti vain toinen jalka sairastuu. Taudin todettiin sitten kuuluvan ryhmään sairauksia kutsutaan osteochondroses, jotka häiritsevät luun kasvua luutumiskeskuksissa, joka tapahtuu aikana luun kehitystä.

Köhlerin tauti

muita nimiä

tarsalin luun aseptinen nekroosi, Kohlerin Tarsalin Navikulaarinen tauti, Tarsalin/jalkapöydän luun Osteochondriitti

jalan luuranko. Medial aspekti.

Specialty

Ortopedia

tavallinen alkaminen

6-9-vuotiaana

hoito

polven alapuolinen kipuilu, lepo, tulehduskipulääkkeet, kipulääkkeet

ennuste

hyvä, hoidettuna hyvin vähäisin komplikaatioin

se johtuu siitä, että navikulaariluu menettää hetkellisesti verenkiertonsa. Tämän seurauksena luun kudos kuolee ja luu romahtaa. Kun hoidetaan, se ei aiheuta pitkäaikaisia ongelmia useimmissa tapauksissa, vaikka harvoin voi palata aikuisilla. Kun navicular luun saa takaisin normaaliksi, oireet tyypillisesti lievittyvät.

helmikuussa 2010 Journal of the American Medical Association-lehti kertoi, että 19-vuotias kuningas Tutankhamonin saattoi hyvinkin kuolla malarian aiheuttamiin komplikaatioihin yhdistettynä Köhlerin tautiin II.