Köhler onemocnění (také hláskoval „Kohler“ a podle některých textů jako Kohler onemocnění I) je vzácná kostní onemocnění nohou u dětí mezi šesti a devíti let věku. Nemoc obvykle postihuje chlapce, ale může také ovlivnit dívky. Poprvé byl popsán v roce 1908 Albanem Köhlerem (1874-1947), německým radiologem. Dr. a. Köhler uvedl, že děti s bolesti nohou zobrazí vlastnosti, v jejich x-paprsky, nesrovnalosti v růstu a vývoji tarzální navikulární kost v noze. Kromě toho je známo, že köhlerova choroba postihuje pětkrát více chlapců než dívek a obvykle je postižena pouze jedna noha. Bylo zjištěno, že nemoc patří do skupiny stavů zvaných osteochondrózy, které narušují růst kostí v osifikačních centrech, ke kterým dochází během vývoje kostí.

Köhler onemocnění

Další jména

Aseptická nekróza tarzální kosti, Kohler Onemocnění Tarzální Navikulární, Osteochondritis z tarsální/metatarzu kosti

kostra nohy. Mediální aspekt.

Speciální

Ortopedie

Obvykle nástup

6-9 let,

Pod koleno obsazení, zbytek, Nsa, analgetika,

Prognóza

Dobrá, s velmi málo komplikacemi-li léčena,

je způsobena, když navikulární kost dočasně ztrácí svou dodávku krve. Výsledkem je, že tkáň v kosti umírá a kost se zhroutí. Při léčbě nezpůsobuje ve většině případů žádné dlouhodobé problémy, i když se u dospělých zřídka může vrátit. Jak se navikulární kost vrátí zpět do normálu, příznaky obvykle ustupují.

v únoru 2010 časopis Americké lékařské asociace uvedl, že 19letý král Tutanchamon možná zemřel na komplikace malárie v kombinaci s köhlerovou chorobou II.