Kö sykdom (også stavet «Kohler» og referert til I noen tekster Som Kohler sykdom I) er en sjelden beinsykdom i foten som finnes hos barn mellom seks og ni år. Sykdommen rammer vanligvis gutter, men det kan også påvirke jenter. Det ble først beskrevet i 1908 Av Alban Kö (1874-1947), en tysk radiolog. Dr. A. K ③hler bemerket at barn med fotsmerter viste egenskaper, innenfor deres røntgenstråler, av uregelmessighet i vekst og utvikling av tarsal navicular bein i foten. Videre er kö Sykdom kjent for å påvirke fem ganger flere gutter enn jenter, og vanligvis er bare en fot påvirket. Sykdommen ble da funnet å tilhøre en gruppe forhold som kalles osteokondros, som forstyrrer beinvekst ved ossifikasjonssentre som oppstår under beinutvikling.

Kö sykdom

Andre navn

Aseptisk nekrose av tarsalbeinet, Kohlers Sykdom I Tarsalbjelken, Osteokondritis av tarsal/metatarsalbeinet

Skjelett av foten. Medial aspekt.

Spesialitet

Ortopedi

Vanlig utbruddet

6-9 år

Behandling

Under kneet støpt, hvile, NSAIDs, analgetika

Prognose

Bra, med svært få komplikasjoner hvis behandlet

Det er forårsaket når navicular bein midlertidig mister sin blodtilførsel. Som et resultat dør vev i beinet og beinet kollapser. Når det behandles, forårsaker det ingen langsiktige problemer i de fleste tilfeller, selv om det sjelden kan komme tilbake hos voksne. Som navicular bein kommer tilbake til normal, symptomene vanligvis avta.

i februar 2010 rapporterte Journal Of The American Medical Association at Den 19 år gamle Kong Tutankhamun godt kan ha dødd av komplikasjoner fra malaria kombinert Med Kö sykdom II.