Les bébés atteints du syndrome de Nageur doivent être vus par une équipe d’anomalies craniofaciales immédiatement après la naissance, car ils auront probablement des problèmes d’alimentation et de respiration nécessitant une attention et un traitement immédiats. Les enfants peuvent avoir besoin d’une alimentation par sonde, et ils peuvent avoir besoin d’un tube de trachéotomie placé pour les aider à respirer.

Si l’alimentation par sonde est nécessaire, la bouche doit être stimulée avec un mamelon ou une sucette jusqu’à ce que l’alimentation orale commence. Une bonne hygiène buccale et une alimentation pauvre en sucre sont également essentielles, car le nettoyage et le traitement dentaires peuvent ne pas être possibles en raison de l’ouverture restreinte de la mâchoire.

Si les mouvements de la mâchoire sont très restreints et que la mâchoire ne peut pas s’ouvrir, une libération chirurgicale des restrictions est effectuée. Dans certains cas, le chirurgien tentera également de reconstruire une articulation temporo-mandibulaire. La chirurgie est généralement effectuée après l’éruption des dents primaires (de bébé), de sorte qu’une attelle dentaire peut être faite pour soutenir la libération chirurgicale.

Le traitement ultérieur comprendra des interventions chirurgicales sur la mâchoire inférieure, ainsi que des interventions dentaires et orthodontiques. En raison d’anomalies de l’oreille, la plupart des enfants ont besoin d’appareils auditifs.