bebés com síndrome de Nager devem ser vistos por uma equipa de anomalias craniofaciais imediatamente após o nascimento, uma vez que provavelmente terão problemas de alimentação e respiração que necessitam de atenção imediata e tratamento. As crianças podem precisar de tubo de alimentação, e podem precisar de um tubo de traqueotomia colocado para ajudá-las a respirar.se for necessário alimentar o tubo, a boca deve ser estimulada com um mamilo ou chupeta até ao início da alimentação oral. Uma boa higiene oral e uma dieta de baixo açúcar também são essenciais, uma vez que a limpeza dentária e o tratamento podem não ser possíveis devido à abertura restrita da mandíbula.se os movimentos da mandíbula forem muito restritos e a mandíbula não puder abrir, é realizada uma libertação cirúrgica das restrições. Em alguns casos, o cirurgião também tentará reconstruir uma articulação temporomandibular. A cirurgia é geralmente realizada após a erupção dos dentes primários (bebê), de modo que uma tala dentária pode ser feita para suportar a liberação cirúrgica.o tratamento posterior incluirá procedimentos cirúrgicos na mandíbula inferior, bem como intervenções dentárias e ortodônticas. Devido a anormalidades auriculares, a maioria das crianças precisa de aparelhos auditivos.