Acciónrisperidonan mekanismi

antagonisti monoaminérgico-selektiivinen, sillä on suuri affiniteetti 5-HT-reseptoreihin<sub><\sub> serotonerginen ja D<sub><\sub> dopamiini.

terapeuttiset Indikaatiotrisperidoni

suun kautta: skitsofrenia. Keskivaikeat tai vaikeat kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön liittyvät maniavaiheet. Luutnantti. lyhytaikainen (enintään 6 sem) jatkuva aggressio potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea Alzheimerin dementia ja jotka eivät reagoi muihin ei-farmakologisiin toimenpiteisiin ja kun on olemassa vaara vahingoittaa itseään tai muita. Lt. lyhytaikainen (enintään 6 sem) jatkuva aggressio käytöshäiriöissä lapsilla > = 5 vuotta ja nuorilla, joilla on keskimääräistä heikompi älyllinen toiminta tai kehitysvammaisuus, joka on diagnosoitu DSM-IV-kriteerin mukaisesti, ja joilla aggression tai muun häiriökäyttäytymisen vakavuus edellyttää tto: ta. farmakologinen.Parenteraalinen: skitsofrenian hoito potilailla, joiden tila on tällä hetkellä vakaa suun kautta otettavilla psykoosilääkkeillä.

Posologiperidoni

suun kautta:
– skitsofrenia, ads.: initial, 2 mg / vrk (yksi annos tai 2), lisätä 4 mg 2.päivänä; sitten ylläpitää tai yksilöidä tarvittaessa; useimmat hyötyvät annoksilla 4-6 mg / vrk. Max. 16 mg / vrk. Vanhukset: aloitusannos, 0,5 mg 2 kertaa / vrk; yksilöidään lisäyksin 0,5 mg, 2 kertaa/vrk, enintään 1-2 mg, 2 kertaa / vrk. Lapset < 18 vuotta: ei suositella.
– kaksisuuntaisen mielialahäiriön maniavaihe, ads.: aloita annoksella 2 mg / vrk, lisää tarvittaessa 1 mg / vrk. Suositeltu annos, 1-6 mg / vrk. Vanhukset: aloitusannos, 0,5 mg 2 kertaa päivässä; yksilöidään lisäyksillä 0,5 mg, 2 kertaa / vrk-1-2 mg, 2 kertaa/vrk. Lapset < 18 vuotta: ei suositella.
– jatkuva aggressio keskivaikeaa tai vaikeaa Alzheimerin dementiaa sairastavilla potilailla: aloitusannos 0, 25 mg 2 kertaa vuorokaudessa; tarvittaessa annostusta säädetään lisäyksin 0, 25 mg 2 kertaa vuorokaudessa joka toinen päivä.
– 5-18-vuotiaiden lasten käytöshäiriöt: > = 50 kg: aloitus, 0, 5 mg / vrk, yksilöllinen säätö, lisäys 0, 5 mg/vrk, taajuus enintään yksi Kyllä ja yksi ei-päivä; annosalue 0, 5-1, 5 mg / vrk. < 50 kg: aloitus, 0, 25 mg / vrk, yksilöllinen säätö, lisäys 0, 25 mg/vrk, taajuus enintään yksi kyllä / ei-päivä; annosalue 0, 5-0, 75 mg / vrk. Lapset < 5 vuotta: ei suositella.
I. R. ja I. H.: käyttöaiheesta riippumatta sekä alku-että peräkkäisannokset on pienennettävä puoleen.
parenteraalinen: ads. IM, initial: 25 mg joka toinen kerta, kun<= 4 mg oraalista risperidonia (2 tai enemmän sem), suurempina annoksina arvioidaan 37, 5 mg: n annosta 1.iny: n jälkeen. antipsykoottinen hoito on varmistettava suun kautta otettavalla risperidonilla tai aiemmin 3 sem: n aikana käytetyllä antipsykoottisella lääkkeellä. Ylläpitohoito: 25 mg 2 sem: n välein, voidaan lisätä 37, 5 mg: aan tai 50 mg: aan frekvenssillä, joka ei ole < 4 sem. Max. 50 mg / 2 sem. Lapset < 18 vuotta: ei suositella.

administrisperidoni

Tabletti, suussa hajoava: aseta kielelle, se alkaa hajota sekunneissa; vettä voidaan käyttää haluttaessa.
oraaliliuos: ota alkoholittoman juoman kanssa, paitsi tee.

vasta-aiheet risperidoni

yliherkkyys risperidonille.

Varoitukset ja varoitukset Krisperidoni

Enf. sydän-ja verisuonisairaudet, suvussa esiintynyt QT-ajan piteneminen ja samanaikainen käyttö alkuperälääkkeiden kanssa, bradykardia, elektrolyyttihäiriöt (hypokalemia, hypomagnesemia), kouristuskohtaukset, vanhukset, I. R., I. H., potilaat, joilla on aivohalvauksen riski, hyperprolaktinemia tai prolaktiinista riippuvaiset kasvaimet, kehon lämpötilan nousuun vaikuttavat tilanteet, tromboembolisten laskimotapahtumien riskitekijät. Antiemeettisen vaikutuksensa vuoksi se saattaa peittää tiettyjen lääkkeiden yliannostuksen merkkejä ja oireita tai häiriöitä, kuten suolitukoksia, Reyen S: ää ja aivokasvaimia. Arvioidaan riski / hyöty NFE: ssä. Parkinsonin tauti tai Lewisin ruumiindementia. Seuraa hyperglykemian oireita kaikilla potilailla ja erityisesti diabeetikoilla. Tarkkaile painoa. Keskeytä TOTO. jos merkkejä MALIGNISTA NEUROLEPTIOIREYHTYMÄSTÄ ja / tai tardiivista dyskinesiasta tai aivohalvauksesta ilmenee. Ortostaattisen hypotension riskissä annosta pienennetään. Dementiaa sairastavilla vanhuksilla tto: ssa. yksin tai yhdistettynä furosemidiin liittyi suurentunut kuolleisuus, arvioidaan riski / hyöty. Analysoi aggressiivisen käyttäytymisen fyysisiä ja sosiaalisia syitä ja hallitse rauhoittavaa vaikutusta oppimiskyvyn ongelman vuoksi ennen kuin annat lapsille. Riski saada intraoperatiivinen S. veltto iiris kaihileikkauksen aikana ja sen jälkeen. Leukopenian, neutropenian ja agranulosytoosin riski. Vakava neutropenia keskeyttää tto: n. tarkkaile valkosolutasoja toipumiseen asti. Iny. anafylaktisia reaktioita on raportoitu harvoin potilailla, jotka ovat aiemmin sietäneet suun kautta otettavaa risperidonia.

maksan vajaatoiminta

varovaisuutta. Käyttöaiheesta riippumatta sekä alku-että peräkkäisannokset on pienennettävä puoleen (suun kautta).

munuaisten vajaatoiminta

varovaisuutta. Käyttöaiheesta riippumatta sekä alku-että peräkkäisannokset on pienennettävä puoleen (suun kautta).

Rsisperidonin yhteisvaikutukset

KS. Lisäksi:
lisääntyneen sedaation riski: alkoholi, opioidit, antihistamiinit ja bentsodiatsepiinit.
pitoisuus plasmassa pieneni seuraavasti: karbamatsepiini, fenytoiini, rifampisiini, fenobarbitaali.
pitoisuus plasmassa suureni seuraavasti: fluoksetiini, paroksetiini, verapamiili, fentiatsiinit, trisykliset masennuslääkkeet, jotkut ß-salpaajat, itrakonatsoli.Voi antagonize vaikutus: levodopa ja muut dopamiiniagonistit.
hypotension riski: verenpainelääkkeet.
käyttöä ei suositella: paliperidonin kanssa.

Raskausperidoni

risperidonin käytöstä raskaana oleville naisille ei ole riittävästi tietoa.Vastasyntyneet, jotka altistuvat psykoosilääkkeille (risperidoni mukaan lukien) raskauden kolmannen kolmanneksen aikana, ovat vaarassa saada haittavaikutuksia, kuten ekstrapyramidaalioireita ja/tai vieroitusoireita, joiden vaikeusaste ja kesto synnytyksen jälkeen voivat vaihdella. Levottomuutta, hypertoniaa, hypotoniaa, vapinaa, uneliaisuutta, hengenahdistusta tai syömishäiriötä on raportoitu. Siksi vastasyntyneitä on seurattava tarkasti. Risperidoni ei ollut eläinkokeissa teratogeeninen, mutta muuntyyppistä lisääntymistoksisuutta havaittiin. Mahdollista riskiä ihmisille ei tunneta. Siksi risperidonia ei pitäisi käyttää raskauden aikana, mikäli käyttö ei ole selvästi välttämätöntä.

Laktantiarisperidoni

eläinkokeissa risperidoni ja 9-hydroksirisperidoni erittyvät maitoon. Niiden on myös osoitettu erittyvän pieninä määrinä äidinmaitoon. Imeväisiin kohdistuvista haittavaikutuksista ei ole tietoa. Siksi imetyksen hyötyjä on punnittava suhteessa lapselle mahdollisesti aiheutuviin riskeihin.

vaikutukset risperidonin kykyyn johtaa

risperidoni vaikuttaa keskushermostoon ja voi aiheuttaa: uneliaisuus, huimaus, näköhäiriöt ja heikentynyt reaktiokyky. Näiden vaikutusten ja itse sairauden vuoksi on suositeltavaa noudattaa varovaisuutta ajettaessa ajoneuvoa tai käytettäessä vaarallisia koneita, erityisesti niin kauan kuin kunkin potilaan erityistä herkkyyttä lääkkeelle ei ole osoitettu.

Haittareaktiotrisperidoni

ylähengitystieinfektio, keuhkokuume, bronkiitti, sinuiitti, virtsatieinfektio, influenssa; hyperprolaktinemia; hyperglykemia, painonnousu, ruokahalun lisääntyminen, painon lasku, ruokahalun väheneminen, unettomuus, masennus, ahdistuneisuus, unihäiriöt, levottomuus, parkinsonismi, päänsärky, sedaatio/uneliaisuus, akatisia, dystonia, huimaus, dyskinesia, vapina, näön hämärtyminen, takykardia, hypotensio, hypertensio, hengenahdistus, kipu, kudos, yskä, nenän tukkoisuus, vatsakipu, vatsavaivat, oksentelu, pahoinvointi, ummetus, gastroenteriitti, ripuli, dyspepsia, suun kuivuminen, hammassärky;
ihottuma ; lihaskouristukset, muskuloskeletaalinen kipu, selkäkipu, nivelkipu; virtsankarkailu; erektiohäiriöt, amenorrea, galaktorrea; turvotus, kuume, rintakipu, voimattomuus, väsymys, kipu; kohonneet transaminaasiarvot, kohonnut glutamyylitransferaasiarvo; kaatumiset. Lisäksi IM: anemia, kipu iny-kohdassa., pistoskohdan reaktio.

Vidal VademecumFuente: Tämän vaikuttavan aineen monografian sisältö on laadittu ATC-luokituksen mukaisesti ottaen huomioon kaikkien Espanjassa myyntiluvan saaneiden ja markkinoille saatettujen ATC-koodiin luokiteltujen lääkkeiden kliiniset tiedot. AEMPS: n kunkin lääkkeen osalta valtuuttamat tiedot on hyvä tutustua vastaavaan AEMPS: n valtuuttamaan tietolomakkeeseen.

monografiat vaikuttava aine: 29/01/2016