mekanisme for acció peridona

monoaminé selektiv antagonist, besitter høy affinitet for 5-ht-reseptorer<sub></div>\sub>serotonerg og d<sub><\sub> dopamin.

Terapeutiske Indikasjonerrisperidon

Oral bruk: schizofreni. Moderate til alvorlige maniske episoder forbundet med bipolar lidelse. Lt. kortsiktig (opptil 6 sem) av vedvarende aggresjon hos pasienter med moderat Til alvorlig Alzheimers demens som ikke responderer på andre ikke-farmakologiske tiltak og når det er fare for skade på seg selv eller andre. Lt. kortsiktig (opptil 6 sem) av vedvarende aggresjon i atferdsforstyrrelser hos barn > = 5 år og ungdom med under gjennomsnittlig intellektuell funksjon eller mental retardasjon diagnostisert i HENHOLD TIL dsm-IV-kriteriet, hvor alvorlighetsgraden av aggresjonen eller annen forstyrrende atferd krever tto. farmakologisk.Parenteral: opprettholdelse av schizofreni hos pasienter som for tiden er stabilisert på orale antipsykotika.

Posologyperidon

Oral:
– Schizofreni, annonser.: initial, 2 mg / dag (en dose eller i 2), øke til 4 mg på 2nd dag; deretter opprettholde eller individualisere om nødvendig; de fleste er dratt med doser av 4-6 mg / dag. Maks. 16 mg / dag. Eldre: initial, 0,5 mg 2 ganger / dag; individualiser med trinn på 0,5 mg, 2 ganger / dag, opptil 1-2 mg, 2 ganger / dag. Barn < 18 år: anbefales ikke.
– Manisk episode i bipolar lidelse, annonser.: start med 2 mg / dag, øk med 1 mg / dag, om nødvendig. Anbefalt dose, 1 til 6 mg / dag. Eldre: initial, 0,5 mg 2 ganger / dag; individualisere med trinn på 0,5 mg, 2 ganger / dag til 1-2 mg, 2 ganger / dag. Barn < 18 år: anbefales ikke.- Vedvarende aggresjon hos pasienter med moderat Til alvorlig Alzheimers demens: initial, 0,25 mg 2 ganger / dag; juster om nødvendig med trinn på 0,25 mg, 2 ganger / dag, annenhver dag.
– Atferdsforstyrrelser hos barn i alderen 5-18 år: > = 50 kg: initial, 0,5 mg / dag, individuell justering med økning på 0,5 mg / dag med frekvens som ikke overstiger en ja og en nei dag; doseområde 0,5-1,5 mg / dag. < 50 kg: initial, 0,25 mg / dag, individuell justering med økning på 0,25 mg / dag med frekvens som ikke overstiger en ja / nei dag; doseområde 0,5-0,75 mg / dag. Barn < 5 år: anbefales ikke.
I. R. og I. H.: uavhengig av indikasjonen, bør både første og påfølgende doser reduseres med halvparten.
Parenteral: annonser. IM, innledende: 25 mg hver 2 sem, for doser av<= 4 mg oral risperidon (2 eller flere sem), ved høyere doser vurdere doser på 37,5 mg etter 1. iny. antipsykotisk dekning bør garanteres med oral risperidon eller antipsykotisk brukt tidligere de første 3 sem. Vedlikehold: 25 mg hver 2 sem, kan økes til 37,5 eller 50 mg med en frekvens ikke < 4 sem. Maks. 50 mg / 2 sem. Barn < 18 år: anbefales ikke.

Administrasjonsmetoderisperidon

Smeltetablett: plasser på tungen, det vil begynne å løsne seg i sekunder; vann kan brukes hvis ønskelig.
Oral solution: ta med en alkoholfri drikke, unntatt te.

Kontraindikasjonerrisperidon

Overfølsomhet overfor risperidon.

Advarsler Og Forsiktighetrisperidon

Enf. kardiovaskulær, familiehistorie MED QT-forlengelse og samtidig bruk med opprinnelseslegemidler, bradykardi, elektrolyttforstyrrelser (hypokalemi, hypomagnesemi), anamnese med kramper, eldre, I. R., I. H., pasienter med risiko for slag, preeksisterende hyperprolaktinemi og prolaktinavhengige tumorer, situasjoner som bidrar til økt kroppstemperatur, risikofaktorer for venøs tromboembolisme. På grunn av sin antiemetiske effekt kan det maskere tegn og symptomer på overdosering av visse legemidler eller lidelser som tarmobstruksjon, Reye ‘ s S. og hjernesvulster. Vurdere risiko / nytte i NFE. Parkinsons eller Lewis kropps demens. Overvåk symptomer på hyperglykemi hos alle pasienter og spesielt hos diabetikere. Overvåk vekt. Suspendere tto. hvis tegn på NMS og/eller tardiv dyskinesi eller SLAG oppstår. Ved risiko for ortostatisk hypotensjon reduseres dosen. Hos eldre med demens, i tto. alene eller i kombinasjon med furosemid var assosiert med økt mortalitet, vurdering av risiko / nytte. Analyser fysiske og sosiale årsaker til aggressiv atferd og kontroller beroligende effekt på grunn av læringsevne problem før administrering til barn. Risiko for å utvikle intraoperativ s. av slap iris under og etter kataraktoperasjon. Risiko for leukopeni, nøytropeni og agranulocytose, monitor. Ved alvorlig nøytropeni avbryter tto. og overvåke hvite blodlegemer til utvinning. Iny.: anafylaktiske reaksjoner er sjelden rapportert hos pasienter som tidligere har tolerert oral risperidon.

Leverinsuffisiens

Forsiktighet. Uavhengig av indikasjonen, bør både første og påfølgende doser reduseres med halvparten (oral).

Nyresvikt

Forsiktighet. Uavhengig av indikasjonen, bør både første og påfølgende doser reduseres med halvparten (oral).

Rsisperidon-interaksjoner

Se Prec. I tillegg:
Risiko for økt sedasjon med: alkohol, opioider, antihistaminer og benzodiazepiner.
Plasmakonsentrasjonen ble redusert med: karbamazepin, fenytoin, rifampicin, fenobarbital. plasmakonsentrasjonen økte med: fluoksetin, paroksetin, verapamil, fenotiaziner, trisykliske antidepressiva, noen ß-blokkere, itrakonazol.Kan motvirke effekten av: levodopa og andre dopaminagonister.
risiko for hypotensjon med: antihypertensiva.
Bruk ikke anbefalt med: paliperidon.

Pregnorisperidon

det foreligger ikke tilstrekkelige data på bruk av risperidon hos gravide kvinner.Nyfødte eksponert for antipsykotika (inkludert risperidon) i løpet av tredje trimester av svangerskapet har risiko for bivirkninger som ekstrapyramidale symptomer og/eller abstinenssymptomer som kan variere i alvorlighetsgrad og varighet etter fødsel. Det har vært rapporter om symptomer på agitasjon, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, kortpustethet eller spiseforstyrrelse. Derfor bør nyfødte overvåkes nøye. Risperidon var ikke teratogent i dyrestudier, men andre typer reproduksjonstoksisitet ble observert. Den potensielle risikoen for mennesker er ukjent. Risperidon skal derfor ikke brukes under graviditet hvis ikke strengt nødvendig.

Laktantiarisperidon

i dyrestudier utskilles risperidon og 9-hydroksyrisperidon i melk. Det er også vist at de utskilles i små mengder i morsmelk hos mennesker. Det foreligger ingen data om bivirkninger hos spedbarn. Derfor bør fordelene ved amming veies opp mot de potensielle risikoene for barnet.

Effekter på evnen Til å lede Risperidon

Risperidon virker på sentralnervesystemet og kan produsere: søvnighet, svimmelhet, synsforstyrrelser og nedsatt evne til å reagere. Disse effektene, så vel som selve sykdommen, gjør det tilrådelig å være forsiktig når du kjører kjøretøy eller bruker farlig maskineri, spesielt så lenge den spesielle følsomheten til hver pasient til medisinen ikke er fastslått.

Bivirkningerrisperidon

øvre luftveisinfeksjon, pneumoni, bronkitt, sinusitt, urinveisinfeksjon, influensa; hyperprolaktinemi; hyperglykemi, vektøkning, økt appetitt, redusert vekt, nedsatt appetitt, søvnløshet, depresjon, angst, søvnforstyrrelser, rastløshet, parkinsonisme, hodepine, sedasjon/søvnighet, akatisi, dystoni, svimmelhet, dyskinesi, tremor, sløret syn; takykardi; hypotensjon, HYPERTENSJON, dyspnø, smerte, vev, hoste, nesestopp, magesmerter, abdominal ubehag, oppkast, kvalme, forstoppelse, gastroenteritt, diare, dyspepsi, tørr munn, tannpine;
utslett ; muskelspasmer, muskel-og skjelettsmerter, ryggsmerter, artralgi, urininkontinens, erektil dysfunksjon, amenorrhea, galaktorrhea, ødem, pyreksi, brystsmerter, asteni, tretthet, smerte, økte transaminaser, økt gammaglutamyltransferase, fall. I TILLEGG IM: anemi, smerte på iny-stedet. reaksjon på injeksjonsstedet.

Vidal VademecumFuente: Innholdet i denne monografien i henhold TIL atc-klassifiseringen er utarbeidet med tanke på klinisk informasjon om alle legemidler som er godkjent og markedsført i Spania, og som er klassifisert i Atc-koden. For å få vite detaljert informasjon som er godkjent AV AEMPS for hvert legemiddel, bør du konsultere det tilsvarende Databladet som er godkjent av AEMPS. Aktiv Substans: 29/01/2016