La maladie de Köhler (également orthographiée « Kohler » et appelée dans certains textes maladie de Kohler I) est une maladie osseuse rare du pied retrouvée chez les enfants âgés de six à neuf ans. La maladie touche généralement les garçons, mais elle peut également toucher les filles. Il a été décrit pour la première fois en 1908 par Alban Köhler (1874-1947), un radiologue allemand. Le Dr A. Köhler a noté que les enfants souffrant de douleurs au pied présentaient des caractéristiques, dans leurs rayons X, d’irrégularité dans la croissance et le développement de l’os naviculaire tarsien du pied. De plus, on sait que la maladie de Köhler touche cinq fois plus de garçons que de filles et qu’un seul pied est généralement touché. Il a ensuite été constaté que la maladie appartenait à un groupe de maladies appelées ostéochondroses, qui perturbent la croissance osseuse au niveau des centres d’ossification, ce qui se produit pendant le développement osseux.

Maladie de Köhler

Autres noms

Nécrose aseptique de l’os tarsien, Maladie de Kohler du Naviculaire tarsien, ostéochondrite de l’os tarsien / métatarsien

Squelette du pied. Aspect médial.

Spécialité

Orthopédie

Apparition habituelle

6-9 ans

Traitement

Sous la fonte du genou, repos, AINS, analgésiques

Pronostic

Bon, avec très peu de complications si traité

Il est causé lorsque l’os naviculaire perd temporairement son apport sanguin. En conséquence, le tissu dans l’os meurt et l’os s’effondre. Lorsqu’il est traité, il ne cause aucun problème à long terme dans la plupart des cas, bien que rarement il puisse revenir chez l’adulte. Lorsque l’os naviculaire revient à la normale, les symptômes diminuent généralement.

En février 2010, le Journal of the American Medical Association a rapporté que le roi Toutankhamon, âgé de 19 ans, pourrait bien être décédé des complications du paludisme associé à la maladie de Köhler II.