Ellenjavallatokszerkesztés

a Ropivakain ellenjavallt intravénás regionális érzéstelenítésben (IVRA). Az új adatok azonban mind a ropivakain (1,2-1,8 mg/kg 40 ml-ben), mind a levobupivakain (40 ml 0,125% – os oldat) használatát javasolták, mivel kevesebb kardiovaszkuláris és központi idegrendszeri toxicitással rendelkeznek, mint a racém bupivakain.

mellékhatások

a gyógyszermellékhatások ritkán fordulnak elő, ha helyesen adják be. A legtöbb gyógyszermellékhatás az alkalmazás technikájához kapcsolódik (ami szisztémás expozíciót eredményez) vagy az érzéstelenítés farmakológiai hatásai, azonban allergiás reakciók ritkán fordulhatnak elő.

a ropivakain túlzott mennyiségének szisztémás expozíciója főként központi idegrendszeri és cardiovascularis hatásokat eredményez – a központi idegrendszeri hatások általában alacsonyabb vérplazma-koncentrációknál jelentkeznek, és magasabb koncentrációknál további cardiovascularis hatások jelentkeznek, bár alacsony koncentrációknál cardiovascularis összeomlás is előfordulhat. A központi idegrendszeri hatások közé tartozhat a központi idegrendszeri izgatottság (idegesség, bizsergés a száj körül, tinnitus, tremor, szédülés, homályos látás, görcsrohamok, amelyeket depresszió követ (álmosság, eszméletvesztés), légzésdepresszió és apnoe). A cardiovascularis hatások közé tartozik a hypotonia, bradycardia, arrhythmiák és/vagy szívmegállás – amelyek közül néhány a légzésdepresszió másodlagos hypoxemia következménye lehet.

Postarthroscopic glenohumeral chondrolysisEdit

a Ropivakain mérgező a porcra, és intraartikuláris infúzióik Postarthroscopic glenohumeral chondrolysishez vezethetnek.

túladagolás kezelése

ami a Bupivakaint illeti, a Celepid, egy általánosan elérhető intravénás lipidemulzió, állatkísérletekben hatékony lehet a helyi érzéstelenítéses túladagolásból eredő súlyos kardiotoxicitás kezelésében, a lipidmentésnek nevezett folyamatban.