nowo znaleziona korbomycyna i mniej znana complestatyna mają nigdy wcześniej nie widziany sposób zabijania bakterii, co osiąga się poprzez blokowanie funkcji ściany komórkowej bakterii. Odkrycie pochodzi z rodziny antybiotyków zwanych glikopeptydami, które są wytwarzane przez bakterie glebowe.

naukowcy wykazali również na myszach, że te nowe antybiotyki mogą blokować infekcje spowodowane przez lekooporny Staphylococcus aureus, który jest grupą bakterii, które mogą powodować wiele poważnych infekcji.

wyniki zostały opublikowane w Nature today.

„bakterie mają ścianę wokół zewnętrznej części swoich komórek, która nadaje im kształt i jest źródłem siły”, powiedział pierwszy autor badania Beth Culp, doktorant w dziedzinie biochemii i nauk biomedycznych w McMaster.

„antybiotyki, takie jak penicylina, zabijają bakterie, zapobiegając budowaniu ściany, ale antybiotyki, które znaleźliśmy, działają odwrotnie-zapobiegają zniszczeniu ściany. Ma to kluczowe znaczenie dla podziału komórki.

„aby komórka rosła, musi się dzielić i rozszerzać. Jeśli całkowicie zablokować załamanie ściany, to jest tak, jakby był uwięziony w więzieniu, i nie może rozwijać się ani rosnąć.”

patrząc na drzewo genealogiczne znanych członków glikopeptydów, naukowcy badali geny osób pozbawionych znanych mechanizmów oporności, z myślą, że mogą to być antybiotyki demonstrujące inny sposób atakowania bakterii.

„postawiliśmy hipotezę, że jeśli geny, które wytwarzały te antybiotyki, były inne, może sposób, w jaki zabijały bakterie, był również inny” – powiedział Culp.

Grupa potwierdziła, że ściana bakteryjna była miejscem działania tych nowych antybiotyków przy użyciu technik obrazowania komórek we współpracy z Yves Brun i jego zespołem z Université de Montréal.

Culp powiedział: „takie podejście można zastosować do innych antybiotyków i pomóc nam odkryć nowe o różnych mechanizmach działania. W tym badaniu znaleźliśmy jeden zupełnie nowy antybiotyk, ale od tego czasu znaleźliśmy kilka innych w tej samej rodzinie, które mają ten sam nowy mechanizm.”

zespół jest kierowany przez profesora Gerry ’ ego Wrighta z David Braley Centre for Antibiotic Discovery w ramach Michael G. DeGroote Institute for Infectious Disease Research w McMaster.

badania zostały sfinansowane przez Canadian Institutes of Health Research oraz Ontario Research Fund.