Choroba Köhlera
choroba Köhlera (pisana również „Kohler” i określana w niektórych tekstach jako choroba Kohlera I) jest rzadką chorobą kości stopy występującą u dzieci w wieku od 6 do 9 lat. Choroba zazwyczaj dotyka chłopców, ale może również dotyczyć dziewcząt. Po raz pierwszy został opisany w 1908 roku przez Albana Köhlera (1874-1947), niemieckiego radiologa. Dr. A. Köhler zauważył, że dzieci z bólem stóp wykazywały, w ramach zdjęć rentgenowskich, cechy nieregularności wzrostu i rozwoju kości stępowej w stopie. Ponadto wiadomo, że choroba Köhlera dotyka pięć razy więcej chłopców niż dziewcząt i zazwyczaj dotyczy tylko jednej stopy. Stwierdzono wówczas, że choroba należy do grupy chorób zwanych osteochondrozami, które zaburzają wzrost kości w ośrodkach kostnienia, które występują podczas rozwoju kości.
aseptyczna martwica kości stępowej, choroba Kohlera Kości Stępowej, zapalenie kości stępowej/śródstopia
szkielet stopy. Aspekt przyśrodkowy.
Ortopedia
6-9 lat
poniżej stawu kolanowego, odpoczynek, niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki przeciwbólowe
dobre, z bardzo nielicznymi powikłaniami w przypadku leczenia
jest to spowodowane, gdy kość jajowodowa tymczasowo traci dopływ krwi. W rezultacie tkanka w kości umiera i kości zapada. Podczas leczenia nie powoduje długoterminowych problemów w większości przypadków, chociaż rzadko może powrócić u dorosłych. Gdy kość jajowodowa wraca do normy, objawy zwykle ustępują.
w lutym 2010 roku dziennik American Medical Association poinformował, że 19-letni król Tutanchamon mógł umrzeć z powodu powikłań malarii w połączeniu z chorobą Köhlera II.