mekanisme af acci larsnrisperidona

Antagonist monoaminlyrrgico selektiv, besidder høj affinitet for 5-HT receptorer <sub><\sub> serotonerg og d<sub><\sub> dopamin.

terapeutiske Indikationerrisperidon

Oral anvendelse. Moderate til svære maniske episoder forbundet med bipolar lidelse. Lt. kortvarig (op til 6 sem) vedvarende aggression hos patienter med moderat til svær demens, som ikke reagerer på andre ikke-farmakologiske foranstaltninger, og når der er risiko for skade på sig selv eller andre. Lt. kortvarig (op til 6 sem) vedvarende aggression i adfærdsforstyrrelser hos børn > = 5 år og unge med Under gennemsnittet intellektuel funktion eller mental retardation diagnosticeret i henhold til DSM-IV-kriteriet, hvor sværhedsgraden af aggressionen eller anden forstyrrende adfærd kræver tto. farmakologisk.Parenteral: vedligeholdelse af schisofreni hos patienter, der i øjeblikket er stabiliseret på orale antipsykotika.

Posologyperidon

Oral:
– Schisofreni, ads.: initial, 2 mg / dag (en dosis eller i 2), øges til 4 mg den 2.dag; derefter opretholde eller individualisere om nødvendigt; de fleste har gavn af doser på 4-6 mg / dag. Max. 16 mg / dag. Ældre: initial, 0,5 mg 2 gange/dag; individualisere med trin på 0,5 mg, 2 gange / dag, op til 1-2 mg, 2 gange / dag. Børn < 18 år: anbefales ikke.
– manisk episode i bipolar lidelse, ads.: start med 2 mg / dag, øg med 1 mg / dag, hvis det er nødvendigt. Anbefalet dosis, 1 til 6 mg / dag. Ældre: initial, 0,5 mg 2 gange/dag; individualisere med trin på 0,5 mg, 2 gange/dag til 1-2 mg, 2 gange / dag. Børn < 18 år: anbefales ikke.
– vedvarende aggression hos patienter med moderat til svær demens: initial, 0,25 mg 2 gange/dag; juster om nødvendigt med trin på 0,25 mg, 2 gange / dag, hver anden dag.
– adfærdsforstyrrelser hos børn i alderen 5-18 år: > = 50 kg: initial, 0, 5 mg / dag, individuel justering med stigning på 0, 5 mg/dag med hyppighed, der ikke overstiger en ja og en nej dag; dosisområde 0, 5-1, 5 mg / dag. < 50 kg: initial, 0, 25 mg / dag, individuel justering med stigning på 0, 25 mg/dag med hyppighed, der ikke overstiger en ja / nej dag; dosisområde 0, 5-0, 75 mg / dag. Børn < 5 år: anbefales ikke.
I. R. og I. H.: uanset indikationen skal både indledende og på hinanden følgende doser reduceres med halvdelen.
Parenteral: annoncer. Jeg er, indledende: 25 mg hver 2 sem, for doser af<= 4 mg oral risperidon (2 eller flere sem), ved højere doser vurdere doser på 37,5 mg efter 1.iny. antipsykotisk dækning bør garanteres med oral risperidon eller det antipsykotika, der tidligere blev brugt de første 3 sem. Vedligeholdelse: 25 mg hver 2 sem, kan øges til 37,5 eller 50 mg med en frekvens ikke < 4 sem. Max. 50 mg / 2 sem. Børn < 18 år: anbefales ikke.

indgivelsesmåde risperidon

smeltetabletter: Placer på tungen, det begynder at opløses om få sekunder; vand kan bruges, hvis det ønskes.
Oral opløsning: tag med en alkoholfri drink, undtagen te.

Kontraindikationerrisperidon

overfølsomhed over for risperidon.

advarsler og Forsigtighederisperidon

Enf. bradykardi, elektrolytforstyrrelser (hypokalæmi, hypomagnesæmi), krampeanfald, ældre, I. R., I. H., patienter med risiko for slagtilfælde, allerede eksisterende hyperprolactinæmi og prolactinafhængige tumorer, situationer, der bidrager til en stigning i kropstemperatur, risikofaktorer for venøs tromboemboli. På grund af dets antiemetiske virkning kan det maskere tegn og symptomer på overdosering af visse lægemidler eller lidelser såsom tarmobstruktion, Reye ‘ s S. og hjernetumorer. Evaluer risiko / fordel i NFE. Parkinsons sygdom eller demens. Overvåg symptomer på hyperglykæmi hos alle patienter og især hos diabetikere. Overvåg vægt. Suspendere tto. hvis der opstår tegn på NMS og/eller tardiv dyskinesi eller slagtilfælde. Ved risiko for ortostatisk hypotension reduceres dosis. Hos ældre med demens, i tto. alene eller i kombination med furosemid var forbundet med øget mortalitet, vurdering af risiko / fordel. Analyser fysiske og sociale årsager til aggressiv adfærd og kontrol beroligende effekt på grund af indlæringsevne problem før administration til børn. Risiko for at udvikle intraoperativ S. af slap iris under og efter kataraktkirurgi. Risiko for leukopeni, neutropeni og agranulocytose, monitor. Ved alvorlig neutropeni Afbryder tto. og overvåge hvide blodlegemer indtil genopretning. Iny.: anafylaktiske reaktioner er sjældent rapporteret hos patienter, der tidligere har tolereret oral risperidon.

leverinsufficiens

forsigtig. Uanset indikationen skal både indledende og på hinanden følgende doser reduceres med halvdelen (oral).

nyreinsufficiens

forsigtig. Uanset indikationen skal både indledende og på hinanden følgende doser reduceres med halvdelen (oral).

rsisperidon interaktioner

se Præc. Derudover:
risiko for øget sedation med: alkohol, opioider, antihistaminer og benodiasepiner.
plasmakoncentrationen faldt med: phenytoin, rifampicin, phenobarbital.
plasmakoncentrationen øges med: Kan modvirke effekt af: levodopa og andre dopaminagonister.
risiko for hypotension med: antihypertensiva.
brug anbefales ikke med: paliperidon.

Pregnorisperidon

der er ikke tilstrækkelige data fra brugen af risperidon til gravide kvinder.Nyfødte, der udsættes for antipsykotika (inklusive risperidon) i tredje trimester af graviditeten, risikerer bivirkninger såsom ekstrapyramidale symptomer og/eller abstinenssymptomer, der kan variere i sværhedsgrad og varighed efter fødslen. Der er rapporteret om symptomer på agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, åndenød eller spiseforstyrrelse. Derfor bør nyfødte overvåges nøje. Risperidon var ikke teratogent i dyreforsøg, men andre former for reproduktionstoksicitet blev observeret. Den potentielle risiko for mennesker er ukendt. Derfor bør risperidon ikke anvendes under graviditet, medmindre det er klart nødvendigt.

Lactantiarisperidon

i dyreforsøg udskilles risperidon og 9-hydroksi-risperidon i mælk. De har også vist sig at udskilles i små mængder i modermælk. Der foreligger ingen data om bivirkninger hos spædbørn. Derfor bør fordelene ved amning afvejes mod de potentielle risici for barnet.

virkninger på evnen til at lede risperidon

risperidon virker på centralnervesystemet og kan producere: døsighed, svimmelhed, synsforstyrrelser og nedsat evne til at reagere. Disse virkninger såvel som selve sygdommen gør det tilrådeligt at være forsigtig, når du kører bil eller betjener farlige maskiner, især så længe den enkelte patients særlige følsomhed over for lægemidlet ikke er fastslået.

Bivirkningerrisperidon

øvre luftvejsinfektion, pneumoni, bronkitis, sinusitis, urinvejsinfektion, hyperprolaktinæmi; hyperglykæmi, vægtøgning, øget appetit, nedsat vægt, nedsat appetit, søvnløshed, depression, angst, søvnforstyrrelser, rastløshed, parkinsonisme, hovedpine, sedation / somnolens, akatisi, dystoni, svimmelhed, dyskinesi, rysten, sløret syn; takykardi; hypotension, HYPERTENSION, dyspnø, smerte, væv, hoste, næsestop, mavesmerter, ubehag i maven, opkastning, kvalme, forstoppelse, gastroenteritis, diarre, dyspepsi, mundtørhed, tandpine;
udslæt ; muskelspasmer, muskuloskeletale smerter, rygsmerter, artralgi; urininkontinens; erektil dysfunktion, amenorrhea, galactorrhea; ødem, pyreksi, brystsmerter, asteni, træthed, smerte; øgede transaminaser, øget gamma glutamyltransferase; falder. Derudover IM: anæmi, smerter på iny-stedet., reaktion på injektionsstedet.

Vidal VademecumFuente: Indholdet af denne aktive ingrediens monografi i henhold til ATC-klassificeringen er udarbejdet under hensyntagen til de kliniske oplysninger om alle lægemidler, der er godkendt og markedsført i Spanien, klassificeret i ATC-koden. For at få detaljerede oplysninger om de oplysninger, der er godkendt af AEMPS for hvert lægemiddel, skal du se det tilsvarende Datablad, der er godkendt af AEMPS.

monografier aktivt stof: 29/01/2016