acciónRisperidonaのメカニズム

アンタゴニストmonoaminérgico選択的、5-ht受容体に対して高い親和性を有する<sub><\sub<\sub<\sub<\sub<\sub<\subセロトニン作動性およびd<sub><\sub>ドーパミン。

治療上の指標リスペリドン

経口使用：統合失調症。 双極性障害と関連付けられる厳しい躁病のエピソードへの穏健派。 Lt. 他の非薬理学的手段に反応しない、および自分自身または他人に害を及ぼす危険がある場合、中等度から重度のアルツハイマー型認知症の患者における Lt.小児の行動障害における持続的な攻撃性の短期（最大6sem）>=5歳およびdsm-IV基準に従って診断された平均以下の知的機能または精神遅滞を有する青年であり、攻撃性またはその他の破壊的行動の重症度がttoを必要とする。 薬理学的。非経口：経口抗精神病薬で現在安定している患者における統合失調症の維持。

ポソロジペリドン

経口：
-統合失調症、ads。：初期、2mg/日（1回の投与または2回）、2日目に4mgに増加し、必要に応じて維持または個別化する。 マックス 16mg/日。 高齢者：初期、0.5mg2回/日;0.5mg、2回/日、1-2mg、2回/日までの増分で個別化する。 子供<18歳：お勧めしません。
-双極性障害の躁病エピソード、ads。：2mg/日から始まり、必要に応じて1mg/日増加する。 推奨用量、1〜6mg/日。 高齢者：初期、0.5mg2回/日;0.5mg、2回/日から1-2mg、2回/日の増分で個別化する。 子供<18歳：お勧めしません。
-中等度から重度のアルツハイマー病認知症の患者における持続的な侵略：初期、0.25mg2回/日;必要に応じて、1日おきに0.25mg、2回/日の増分で調整する。
-5-18歳の子供の行動障害: >=50kg：初期、0.5mg/日、0.5mg/日の増分を伴う個々の調整、頻度が一日と一日を超えない、用量範囲0.5-1.5mg/日。 <50kg：初期、0.25mg/日、0.25mg/日の増分を伴う個々の調整、頻度が1日を超えない、用量範囲0.5-0.75mg/日。 子供<5年：お勧めしません。
I.R.およびI.H.：適応症にかかわらず、初期および連続用量の両方を半分に減らす必要があります。
非経口：広告。 イムイニシャル: 25mgごとに2sem、<=4mgの経口リスペリドン（2以上のsem）の用量では、高用量で37.5mgの用量を評価する第1iny後。 抗精神病薬の適用範囲は、経口リスペリドンまたは以前に最初の3semを使用した抗精神病薬で保証されるべきである。 メンテナンス：25mg2semごとに、37.5または50mgに増加させることができ、頻度は<4semではありません。 マックス 50mg/2sem。 子供<18歳：お勧めしません。

投与方法リスペリドン

Orodispersible錠剤: 舌の上に置くと、数秒で崩壊し始めます。
経口溶液：お茶を除いて、ノンアルコール飲料と一緒に取る。

禁忌リスペリドン

リスペリドンに対する過敏症。

警告および注意リスペリドン

Enf. 心血管,qt延長の家族歴および元の医薬品との併用,徐脈,電解質障害(低カリウム血症,低マグネシウム血症),痙攣の歴史,高齢者,I.R.,I.H.、脳卒中のリスクのある患者、既存の高プロラクチン血症およびプロラクチン依存性腫瘍、体温の上昇に寄与する状況、静脈血栓塞栓症の危険因子。 制吐剤の効果、それが原因で腸閉塞、ReyeのS.および脳腫瘍のようなある特定の薬または無秩序の過剰摂取の印そして徴候を隠すかもしれません。 NFEのリスク/便益を評価する。 パーキンソンまたはルイス体認知症。 すべての患者、特に糖尿病患者における高血糖の症状を監視する。 モニターの重量。 Ttoを一時停止します。 NMSおよび/または遅発性ジスキネジーまたは脳卒中の徴候が現れた場合。 起立性低血圧の危険がある状態で線量を減らして下さい。 認知症の高齢者では、ttoで。 単独またはフロセミドとの組み合わせでは、リスク/便益を評価し、死亡率の増加と関連していた。 積極的な行動の物理的な、社会的な原因を分析し、子供に管理する前に学習能力問題による鎮静効果を制御して下さい。 白内障手術中および白内障手術後の弛緩性虹彩の術中S.を発症するリスク。 白血球減少症のリスク,好中球減少症および無顆粒球症,モニター. 重度の好中球減少症ではttoを中断する。 そして回復までの白血球のレベルを監視して下さい。 イニー：以前に経口リスペリドンを許容した患者では、アナフィラキシー反応がまれに報告されている。

肝不全

注意してください。 適応症にかかわらず、初期用量と連続用量の両方を半分に減らす必要があります（経口）。

腎不全

注意してください。 適応症にかかわらず、初期用量と連続用量の両方を半分に減らす必要があります（経口）。

ルシスペリドン相互作用

Precを参照してください。 さらに:
アルコール、オピオイド、抗ヒスタミン薬およびベンゾジアゼピンとの鎮静の増加の危険性。
血漿濃度は、カルバマゼピン、フェニトイン、リファンピシン、フェノバルビタールによって減少した。
血漿濃度はによって増加しました：フルオキセチン、パロキセチン、ベラパミル、フェノチアジン、三環系抗うつ薬、いくつかのγ遮断薬、イトラコナゾール。効果をの拮抗できます: レボドパおよび他のドーパミンアゴニスト。
低血圧のリスクと:降圧薬.
使用は推奨されません：パリペリドン。

Pregnorisperidone

妊婦におけるリスペリドンの使用からの適切なデータはない。妊娠第三期に抗精神病薬（リスペリドンを含む）に曝された新生児は、錐体外路症状および/または離脱症状などの有害反応の危険性があり、送達後の重篤度および持続時間が異なる可能性がある。 激越、hypertonia、hypotonia、振戦、傾眠、息切れまたは摂食障害の徴候のレポートがずっとあります。 したがって、新生児は注意深く監視する必要があります。 リスペリドンは動物実験で催奇形性ではなかったが、他のタイプの生殖毒性が観察された。 人間の潜在的なリスクは不明です。 したがって、明確に必要でない限り、妊娠中にリスペリドンを使用すべきではありません。動物実験では、リスペリドンおよび9-ヒドロキシ-リスペリドンが乳中に排泄される。 それらはまた人間のミルクの少量で排泄されるために示されていました。 乳児の副作用に関するデータは入手できません。 したがって、母乳育児の利点は、子供の潜在的なリスクと比較して検討する必要があります。

リスペリドンをリードする能力に及ぼす影響

リスペリドンは中枢神経系に作用し、生成することができます: 傾眠、めまい、視覚障害および反応する能力の低下。 これらの影響や病気自体は、特に各患者の薬に対する特定の感受性が確立されていない限り、車両を運転したり危険な機械を運転したりする際には注意することをお勧めします。

有害反応リスペリドン

上気道感染症、肺炎、気管支炎、副鼻腔炎、尿路感染症、インフルエンザ;高プロラクチン血症; 高血糖、体重増加、食欲増加、体重減少、食欲減退、不眠症、うつ病、不安、睡眠障害、落ち着きのなさ、パーキンソニズム、頭痛、鎮静/傾眠、赤痢、ジストニア、めまい、ジスキネジー、振戦、ぼやけた視界;頻脈;低血圧、高血圧、呼吸困難、痛み、組織、咳、鼻づまり、腹痛、腹部不快感、嘔吐、吐き気、便秘、胃腸炎、下痢、消化不良、口渇、歯痛;
発疹 ; 筋肉痙攣,筋骨格系の痛み,背中の痛み,関節痛;尿失禁;勃起不全,無月経,乳汁漏出;浮腫,発熱,胸の痛み,無力症,疲労,痛み;増加したトランスアミナーゼ,増加したガンマグルタミルトランスフェラーゼ;滝. さらに、im：貧血、iny部位の痛み。、注射部位反応。

ヴィダル-ヴァデメクムフエンテ: ATCの分類に従うこの有効成分のモノグラフの内容はATCコードで分類されるスペインで承認され、販売されるすべての薬の臨床情報を考慮に入れて起草 各医薬品についてAEMPSによって承認された情報を詳細に知るには、AEMPSによって承認された対応するデータシートを参照する必要があります。

モノグラフ活性物質：29/01/2016