Articles

Iclusigrx

Risiko for venøse tromboemboliske og arterielle okklusive hendelser (inkludert fatal HJERTEINFARKT, slag, stenose av arterielle kar i hjernen, alvorlig perifer vaskulær sykdom, og behovet for akutte revaskulariseringsprosedyrer) hos pasienter med eller uten KARDIOVASKULÆRE RISIKOFAKTORER (inkludert ≤50 år gammel, eller økende alder, anamnese med iskemi, HTN, diabetes, hyperkolesterolemi); overvåke og avbryte eller avbryte basert på tilbakefall/alvorlighetsgrad. Overvåk for hjertesvikt; avbryt eller avbryt hvis ny eller forverret tilstand oppstår. Overvåk Lft ved baseline, deretter minst månedlig eller etter behov; avbryt eller avbryt basert på tilbakefall / alvorlighetsgrad. Overvåk BP ved baseline, etter klinisk behov og administrer på riktig måte; avbryt, reduser dosen eller avbryt hvis den ikke kontrolleres. Evaluer for nyrearteriestenose hvis signifikant forverring, labil eller behandlingsresistent hypertensjon oppstår. Risiko for pankreatitt; sjekk serum lipase hver 2. uke de første 2 månedene og deretter månedlig eller som klinisk indisert; avbryt, fortsett eller avbryt basert på alvorlighetsgrad. Økt toksisitet ved nylig diagnostisert kronisk fase KML: anbefales ikke. Utfør øyeundersøkelser ved baseline og regelmessig under behandlingen. Overvåk for symptomer på nevropati, blødning, hjertearytmier eller væskeretensjon og behandle som klinisk indisert; avbryt, fortsett med samme eller redusert dose, eller avbryt basert på tilbakefall/alvorlighetsgrad. Skaff Cbcer hver 2. uke de første 3 månedene, deretter månedlig eller som angitt; HVIS ANC <1×109/L eller blodplater <50×109/L, avbryt TIL ANC ≥1.5×109 / L og blodplater ≥75×109 / L, fortsett deretter med samme eller redusert dose. Tumorlysesyndrom: sørg for tilstrekkelig hydrering og behandle urinnivåer før behandling. Nedsatt sårtilheling: hold tilbake for ≥1 uke før elektiv kirurgi; ikke gi for ≥2 uker etter større operasjon og til tilstrekkelig helbredelse. Seponeres permanent hvis GI-perforering oppstår. Avbryt behandlingen hvis reversibel posterior leukoencefalopati syndrom oppstår. Nedsatt leverfunksjon. Eldre. Embryo-føtal toksisitet. Rådfør kvinner av reproduksjonspotensial om å bruke sikker prevensjon under og i 3 uker etter siste dose. Graviditet: ekskluder status før oppstart. Ammende mødre: anbefales ikke (under og i 6 dager etter siste dose).