静脈血栓塞栓性および動脈閉塞性イベントのリスク(致命的なMIを含みます,脳卒中,脳の動脈血管の狭窄,重篤な末梢 心不全のためのモニター;新しいですか悪化の条件が起これば中断するか、または中断して下さい。 ベースラインでLFTsを監視し、少なくとも毎月、または必要に応じて、再発/重大度に基づいて中断または中止します。 臨床的に必要とされるようにベースラインでBPを、監視し、適切に管理して下さい;制御されなかったら中断して下さい、線量を減らすか、または中断して 有意な悪化、不安定または治療抵抗性の高血圧が発生した場合、腎動脈狭窄を評価する。 膵炎のリスク;最初の2ヶ月間2週間ごとに血清リパーゼをチェックし、その後毎月または臨床的に示されるように;重症度に基づいて中断、再開、または 新たに診断された慢性期CMLにおける毒性の増加：推奨されません。 ベースライン時および治療中に定期的に眼検査を行う。 神経障害、出血、心臓不整脈、または体液貯留の症状を監視し、臨床的に示されているように管理する;再発/重症度に基づいて中断、同じまたは減少した用量で再開するか、または中止する。 ANC<1×109/Lまたは血小板<50×109/Lの場合、ANC≥1まで中断します。5×109/Lおよび血小板≥75×109/Lは、その後、同じまたは減少した用量で再開します。 腫瘍溶解症候群：適切な水和を確保し、治療前に尿酸レベルを治療する。 損なわれた傷の治療:のために差し控える≥1選択科目の外科の前の週;のために与えてはいけない≥2主要な外科の後のそして十分な治療までの週. GIの穿孔が発生した場合は永久に中止します。 可逆性後白質脳症症候群が発生した場合、治療を中断する。 肝臓の減損。 高齢者。 胚-胎児毒性。 最後の投与後3週間の間に効果的な避妊を使用するために、生殖能力の女性に助言する。 妊娠：開始前の状態を除外する。 授乳中の母親：推奨されていません（最後の投与後6日間）。