Riesgo de eventos tromboembólicos venosos y oclusivos arteriales (incluyendo infarto de miocardio fatal, accidente cerebrovascular, estenosis de los vasos arteriales del cerebro, enfermedad vascular periférica grave y la necesidad de procedimientos de revascularización urgentes) en pacientes con o sin factores de riesgo CV (incluyendo ≤50 años de edad o edad creciente, antecedentes de isquemia, HTA, diabetes, hipercolesterolemia); monitoree e interrumpa o suspenda según la recurrencia/gravedad. Monitoree la insuficiencia cardíaca; interrumpa o suspenda si se presenta una afección nueva o que empeora. Monitoree las TFL al inicio, luego al menos una vez al mes o según sea necesario; interrumpa o suspenda según la recidiva o gravedad. Controlar la presión arterial basal, según sea clínicamente necesario y manejarla adecuadamente; interrumpir, reducir la dosis o interrumpir si no se controla. Evaluar la estenosis de la arteria renal si se produce un empeoramiento significativo, hipertensión lábil o resistente al tratamiento. Riesgo de pancreatitis; comprobar la lipasa sérica cada 2 semanas durante los primeros 2 meses y luego mensualmente a partir de entonces o según esté clínicamente indicado; interrumpir, reanudar o interrumpir en función de la gravedad. Aumento de la toxicidad en LMC en fase crónica de diagnóstico reciente: no se recomienda. Realice exámenes de la vista al inicio y periódicamente durante el tratamiento. Controlar los síntomas de neuropatía, hemorragia, arritmias cardíacas o retención de líquidos y manejarlos según lo indicado clínicamente; interrumpir, reanudar a la misma dosis o a una dosis reducida, o interrumpir en función de la recurrencia/gravedad. Obtener hemograma completo cada 2 semanas durante los primeros 3 meses, luego mensualmente o según se indique; si RAN <1×109/L o plaquetas <50×109/L, interrumpir hasta RAN ≥1.5×109/L y plaquetas ≥75×109/L, a continuación, reanudar a la misma dosis o a una dosis reducida. Síndrome de lisis tumoral: asegurar una hidratación adecuada y tratar los niveles urinarios antes del tratamiento. Alteración de la cicatrización de heridas: suspender durante ≥1 semana antes de una cirugía electiva; no administrar durante ≥2 semanas después de una cirugía mayor y hasta que la cicatrización sea adecuada. Interrumpir de forma permanente si se produce una perforación gastrointestinal. Interrumpir el tratamiento si se produce un síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible. Insuficiencia hepática. Anciano. Toxicidad embriofetal. Aconseje a las mujeres en edad reproductiva que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante y 3 semanas después de la última dosis. Embarazo: excluir el estado antes del inicio. Madres lactantes: no se recomienda (durante y durante 6 días después de la última dosis).