ryzyko żylnych zdarzeń zakrzepowo-zatorowych i tętniczych (w tym śmiertelny zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, zwężenie naczyń tętniczych mózgu, ciężka choroba naczyń obwodowych i potrzeba pilnych procedur rewaskularyzacyjnych) u pacjentów z czynnikami ryzyka CV lub bez nich (w tym ≤50 lat lub zwiększający się wiek, niedokrwienie w wywiadzie, HTN, cukrzyca, hipercholesterolemia); monitorować i przerwać lub przerwać w zależności od nawrotu/ciężkości. Monitorowanie niewydolności serca; przerwanie lub przerwanie leczenia w przypadku wystąpienia nowego stanu lub pogorszenia stanu. Należy monitorować LFT na początku badania, a następnie co najmniej raz w miesiącu lub w razie potrzeby; przerwać lub przerwać leczenie w zależności od nawrotu/ciężkości. Należy monitorować ciśnienie krwi na początku badania, w razie potrzeby klinicznej i odpowiednio zarządzać; przerwać, zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie, jeśli nie jest kontrolowane. Należy ocenić zwężenie tętnicy nerkowej, jeśli wystąpi znaczne pogorszenie, niestabilne lub oporne na leczenie nadciśnienie tętnicze. Ryzyko zapalenia trzustki; sprawdzać lipazę w surowicy co 2 tygodnie przez pierwsze 2 miesiące, a następnie co miesiąc lub zgodnie ze wskazaniami klinicznymi; przerwać, wznowić lub przerwać leczenie w zależności od ciężkości. Zwiększona toksyczność w nowo zdiagnozowanej fazie przewlekłej CML: nie zaleca się. Przeprowadzaj badania oczu na początku i okresowo w trakcie leczenia. Monitoruj objawy neuropatii, krwotoku, arytmii serca lub zatrzymania płynów i zarządzaj zgodnie ze wskazaniami klinicznymi; przerywaj, wznawiaj w tej samej lub zmniejszonej dawce lub przerywaj w zależności od nawrotu/ciężkości. CBC należy uzyskiwać co 2 tygodnie przez pierwsze 3 miesiące, a następnie co miesiąc lub zgodnie ze wskazaniami; jeśli ANC <1×109/L lub płytki krwi <50×109/l, należy przerwać do momentu, gdy ANC ≥1.5×109/l i płytki krwi ≥75×109/l, następnie wznowić podawanie tej samej lub zmniejszonej dawki. Zespół rozpadu guza: zapewnić odpowiednie nawodnienie i leczyć poziom moczu przed leczeniem. Zaburzenia gojenia się ran: wstrzymać przez ≥1 tydzień przed planowanym zabiegiem; nie podawać przez ≥2 tygodnie po poważnej operacji i do czasu odpowiedniego zagojenia. W przypadku perforacji przewodu pokarmowego należy trwale przerwać. Przerwać leczenie, jeśli wystąpi odwracalny zespół tylnej leukoencefalopatii. Zaburzenia czynności wątroby. Osoby starsze. Toksyczność embrionalno-płodowa. Zaleca kobietom o potencjale rozrodczym stosowanie skutecznej antykoncepcji w trakcie i przez 3 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki. Ciąża: wyklucz stan przed rozpoczęciem leczenia. Matki karmiące piersią: nie zaleca się (w trakcie i przez 6 dni po ostatniej dawce).