Risiko von venösen thromboembolischen und arteriellen Verschlussereignissen (einschließlich tödlichem MI, Schlaganfall, Stenose arterieller Gefäße des Gehirns, schwerer peripherer Gefäßerkrankung und der Notwendigkeit dringender Revaskularisationsverfahren) bei Patienten mit oder ohne CV-Risikofaktoren (einschließlich ≤50 Jahre alt oder zunehmendes Alter, Ischämie in der Anamnese, HTN, Diabetes, Hypercholesterinämie); Überwachen und unterbrechen oder unterbrechen Sie basierend auf dem Wiederauftreten / Schweregrad. Überwachen Sie auf Herzinsuffizienz; Unterbrechen oder unterbrechen Sie, wenn ein neuer oder sich verschlechternder Zustand auftritt. Überwachen Sie die LFTs zu Studienbeginn, dann mindestens monatlich oder nach Bedarf; Unterbrechen oder beenden Sie sie basierend auf dem Wiederauftreten / Schweregrad. Überwachen Sie den Blutdruck zu Studienbeginn nach klinischem Bedarf und behandeln Sie ihn angemessen; Unterbrechen, reduzieren Sie die Dosis oder setzen Sie sie ab, wenn Sie nicht kontrolliert werden. Bewerten Sie auf Nierenarterienstenose, wenn eine signifikante Verschlechterung, labile oder behandlungsresistente Hypertonie auftritt. Risiko einer Pankreatitis; Überprüfen Sie die Serumlipase in den ersten 2 Monaten alle 2 Wochen und danach monatlich oder wie klinisch indiziert; Je nach Schweregrad unterbrechen, fortsetzen oder absetzen. Erhöhte Toxizität bei neu diagnostizierter CML in der chronischen Phase: nicht empfohlen. Führen Sie Augenuntersuchungen zu Studienbeginn und regelmäßig während der Behandlung durch. Überwachen Sie auf Symptome von Neuropathie, Blutungen, Herzrhythmusstörungen oder Flüssigkeitsretention und behandeln Sie sie wie klinisch indiziert; Unterbrechen, mit derselben oder reduzierter Dosis fortsetzen oder je nach Wiederauftreten / Schweregrad absetzen. Erhalten Sie CBCs alle 2 Wochen für die ersten 3 Monate, dann monatlich oder wie angegeben; wenn ANC <1 ×109/ L oder Thrombozyten <50 ×109/ L, unterbrechen, bis ANC ≥1.5 × 109 /l und Thrombozyten ≥75 ×109/l, dann mit gleicher oder reduzierter Dosis wieder aufnehmen. Tumorlysesyndrom: Stellen Sie vor der Therapie eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr sicher und behandeln Sie den Harnspiegel. Beeinträchtigte Wundheilung: ≥1 Woche vor der elektiven Operation einbehalten; ≥2 Wochen nach der größeren Operation und bis zur ausreichenden Heilung nicht anwenden. Dauerhaft abbrechen, wenn GI-Perforation auftritt. Unterbrechen Sie die Therapie, wenn ein reversibles posteriores Leukoenzephalopathie-Syndrom auftritt. Leberfunktionsstörung. Ältere. Embryo-fetale Toxizität. Frauen im gebärfähigen Alter raten, während und für 3 Wochen nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung anzuwenden. Schwangerschaft: Status vor Beginn ausschließen. Stillende Mütter: nicht empfohlen (während und für 6 Tage nach der letzten Dosis).