Risk för venösa tromboemboliska och arteriella ocklusiva händelser (inklusive dödlig MI, stroke, stenos i hjärnans arteriella kärl, allvarlig perifer kärlsjukdom och behovet av brådskande revaskulariseringsprocedurer) hos patienter med eller utan CV-riskfaktorer (inklusive 50 år gammal eller ökande ålder, historia av ischemi, HTN, diabetes, hyperkolesterolemi); övervaka och avbryta eller avbryta baserat på återfall/svårighetsgrad. Övervaka för hjärtsvikt; Avbryt eller Avbryt om nytt eller förvärrat tillstånd inträffar. Övervaka LFT vid baslinjen, sedan minst varje månad eller efter behov; avbryta eller avbryta baserat på återfall/svårighetsgrad. Övervaka BP vid baslinjen, efter kliniskt behov och hantera på lämpligt sätt; Avbryt, minska dosen eller Avbryt om det inte kontrolleras. Utvärdera för njurartärstenos om signifikant försämring, labil eller behandlingsresistent hypertoni inträffar. Risk för pankreatit; kontrollera serumlipas var 2: e vecka under de första 2 månaderna och sedan varje månad därefter eller som kliniskt indicerat; avbryta, återuppta eller avbryta baserat på svårighetsgrad. Ökad toxicitet vid nydiagnostiserad KML i kronisk fas: rekommenderas inte. Utför ögonundersökningar vid baslinjen och regelbundet under behandlingen. Övervaka för symtom på neuropati, blödning, hjärtarytmi eller vätskeretention och hantera som kliniskt indicerat; Avbryt, återuppta vid samma eller reducerad dos eller Avbryt baserat på återfall/svårighetsgrad. Skaffa CBCs var 2: e vecka under de första 3 månaderna, sedan månadsvis eller enligt vad som anges; om ANC <1 kg 109/L eller blodplättar <50 kg 109/L, Avbryt tills ANC kg 1.5 109/109/l och blodplättar 75 109/109 / l, fortsätt sedan med samma eller reducerad dos. Tumörlyssyndrom: säkerställa adekvat hydrering och behandla urinnivåer före behandling. Nedsatt sårläkning: håll kvar för 1 vecka före valfri operation; ge inte för 2 veckor efter större operation och tills tillräcklig läkning. Avbryt permanent om GI-perforering inträffar. Avbryt behandlingen om reversibelt bakre leukoencefalopati syndrom uppträder. Nedsatt leverfunktion. Äldre. Embryo-fetal toxicitet. Råda kvinnor av reproduktiv potential att använda effektiv preventivmedel under och i 3 veckor efter den sista dosen. Graviditet: Uteslut status före initiering. Ammande mödrar: rekommenderas inte (under och i 6 dagar efter den sista dosen).